美将出台移动健康APP相关法律 以推动器健康发展
美国食品药监局（FDA）将出台相关措施，用于规范健康类APP在智能手机和平板电脑上的应用，但是称不会给开发商过多压力，也不会阻止移动健康产业的发展。 FDA负责设备审核的负责人克里斯蒂福尔曼称：此举的主要目的是促进医疗创新技术的发展，同时确保公共信息安全。
ACS App Mat & Int：开发出可促进干细胞生长增殖的新型人工支架
2014年2月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Applied Materials & Interfaces上的研究论文中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究开发了一种新型技术，其可以促进人类胚胎干细胞的生长，而该项技术并不依赖于人类或者动物的细胞而开发。
FDA医疗类App管制，是否限制了市场创新？
参与话题PK：FDA医疗类App管制，是否限制市场创新？ 2011年7月21日，美国食品药物管理局(FDA)颁布了《移动设备医疗类App管理草案》。这是一道官方性质的条令，对“病情”进行诊断和提出治疗建议的医疗类App受到很大影响，而提供健康饮食习惯和锻炼计划的App受到的影响较小。
国际SOS在中国推出医疗和安全手机App应用软件
世界领先的医疗和安全救援公司国际SOS今日宣布在中国为其会员推出全新的手机App应用软件。该软件将使差旅和外派人员体验到国际SOS全球覆盖和即时的全球响应能力，包含通过一键按钮迅速与最近的国际SOS报警中心取得联系和立即的帮助、即时获得当地最新的旅行预警以及时时更新的健康和安全提示信息等。
鲁宾复方口服避孕药左炔诺孕酮炔雌醇片获FDA批准
2013年1月23日讯 /生物谷BIOON/ --鲁宾（Lupin）宣布，复方口服避孕药左炔诺孕酮炔雌醇片（0.1mg/0.02mg）上市许可申请获得了FDA的批准。该药为华生（Waston）Lutera 28片的等价仿制药。
华生获准推出紧急避孕药Plan B One-Step仿制药
7月13日，美国华生制药公司（Watson Pharmaceuticals）宣布，旗下分公司Watson Laboratories关于Next Choice（TM） ONE DOSE（左炔诺孕酮片剂，1.5mg）的简略新药申请（ANDA）已获FDA批准。
到2020年，全球领导者联合为全球最贫困国家的1.2亿女性提供避孕药
到2020年，全球领导者联合为全球最贫困国家的1.2亿女性提供避孕药 伦敦2012年7月12日电 /美通社亚洲/ -- 到2020年，志愿者计划生育服务将惠及全球最贫困国家的1.2亿名女性和女孩，这要感谢来自捐赠国和发展中国家、国际机构、民间团体、基金会和私营公司的150多位领导者今天宣布的一系列新承诺。
App Phys Lett：万青等人造神经网络技术领域研究获进展
神经元晶体管(vFET)作为一种多功能、智能化的晶体管，在人造神经网络应用中起着重要的作用。这类晶体管是通过电容耦合效应计算多端输入信号的加权和，来控制晶体管的导通和截止，能量消耗少，非常类似于人工神经元器件的工作模式。这类器件是在传统硅基电路的基础上发展起来的，采用复杂的CMOS工艺制作神经元晶体管，不符合低成本应用的要求，并在新一代柔性、透明电子学领域的应用面临了一定困难。
Teva：FDA接受审查首个递增剂量口服避孕药Quartette的新药申请
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦（Teva）旗下梯瓦女性健康公司（Teva Women‘s Health）周一宣布，FDA已接受审查其女性口服避孕药Quartette（左炔诺孕酮/乙炔雌二醇片剂及乙炔雌二醇片剂）的新药申请（NDA）。 梯瓦表示，希望能获批生产并销售Quartette——第一种设计为递增剂量的长效口服避孕药。