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Lumevoq在欧盟申请上市,治疗ND4基因突变的Leber遗传性视神经病变(LHON)!

Lumevoq是一种腺相关病毒2载体,携带有野生型ND4基因,可恢复线粒体功能缺陷。

2020-11-05

张锋等团队开发新技术,为系统遗传学研究奠定基础

 人类遗传学研究发现了成千上万个基因座的遗传变异与复杂的人类疾病之间的关联。特别是,对基于三重基因的全外显子测序(WES)的分析表明,存在大量的从头丧失功能的变异,这些变异导致了神经发育病理的风险,包括自闭症谱系障碍和神经发育延迟(ASD / ND) 。与通过全基因组关联研究(GWAS)确定的常见变体相比,此类从头风险变体通常具有较大的效应量,高度

2020-12-03

Cell:评估SARS-CoV-2刺突蛋白突变D614G对传播和致病的影响

2020年11月27日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。疫苗是控制大流行迫切需要的必要对策。目前还没有针对SARS-CoV-2的人类疫苗,但大约有120种候选疫苗正在研发中。2020年7月,来自美国杜克大学人类疫苗研究所、洛斯阿拉莫斯国家实验室、拉霍亚免疫学研究所、华盛

2020-11-19

鱼类复杂性状快速适应进化遗传机制研究获进展

11月4日,中国科学院海洋研究所研究员刘进贤课题组在Molecular Biology and Evolution上,在线发表关于鱼类快速适应淡水生境的遗传学机制研究成果。该研究从基因组水平揭示鱼类快速适应淡水生境的遗传学基础,为生物复杂性状快速适应性进化的分子机制提供新认知,并对预测生物应对环境变化的适应性进化策略具有理论价值。环境变化背景下生物的适应性进

2020-11-11

JAMA onco:八分之一的癌症患者存在遗传突变

基因测试可以发现遗传的遗传突变,并可以个性化癌症治疗,提高生存率,在亲人中控制癌症并突破精密医学的界限。

2020-11-04

PNAS:科学家揭示致病基因突变和良性基因突变之间的差异

2020年11月3日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自克利夫兰诊所等机构的科学家们通过研究对1330个疾病相关基因的错义突变(missense variants)进行了大规模的特征分析。文章中,研究人员识别出了与致病性突变和

2020-11-03

mBio:大规模病例研究表明新冠病毒突变D614G可能让这种病毒更具传染

2020年11月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的涉及美国休斯敦市5000多名COVID-19患者的研究中,来自美国休斯顿卫理公会医院、威尔康乃尔医学院和德克萨斯州大学奥斯汀分校等研究机构的研究人员发现导致COVID-19疾病的SARS-CoV-2冠状病毒正在积累基因突变,其中的一种基因突变使得这种病毒更具传染性。这种称为D614G的突变位于SAR

2020-11-12

Nature:刺突蛋白突变D614G改变了新冠病毒的适应

2020年11月7日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。疫苗是控制大流行迫切需要的必要对策。目前还没有针对SARS-CoV-2的人类疫苗,但大约有120种候选疫苗正在研发中。SARS-CoV-2与另外两种密切相关的高致病性病毒SARS-CoV和 MERS-CoV同属冠状病

2020-11-07

Sci Rep:科学家成功利用人工RNA编辑技术修复基因组遗传代码 有望治疗多种遗传性疾病

2020年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --目前并没有确定的疗法来治疗由点突变引起的多种遗传性疾病,近日,一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中,来自日本先进科学技术研究所等机构的科学家们通过利用人工的RNA编辑研究了一种治疗手段在治疗遗传性疾病上的可行性和有效性。尽管基因编辑技术作为一种基因修复技术备受关注,但诸如C

2020-10-24

Nature:科学家通过对97,691个全基因组进行分析揭示了诱发克隆造血过程的遗传性原因!

2020年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature上题为“Inherited causes of clonal haematopoiesis in 97,691 whole genomes”的研究报告中,来自麻省总医院等机构的科学家们通过对97,691名个体机体的全基因组进行分析揭示了诱发克隆性造血(clonal ha

2020-10-19