Science：新研究揭示多价纳米抗体可阻断SARS-CoV-2感染并抑制突变逃逸
2021年1月16日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，由德国波恩大学领导的一个国际团队鉴定出并进一步开发了针对SARS-CoV-2冠状病毒的新型抗体片段。这些称为 “纳米抗体（nanobody）”的抗体片段比经典抗体更小，能更好地穿透组织，并能大量生产。这些研究人员还将这些纳米抗体组合成可能特别有效的分子，同时攻击这种病毒的不同部位。这种方法可能
通过对病毒表面蛋白进行建模，确定流感病毒、HIV和冠状病毒的进化和逃逸突变，从而为开发通用疫苗奠定基础
2021年1月19日讯/生物谷BIOON/---制造针对某些病毒（包括流感病毒和HIV）的有效疫苗如此困难的原因之一是，这些病毒变异非常迅速。这使得它们能够通过一种称为 “病毒逃逸”的过程，逃避特定疫苗产生的抗体。在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院的研究人员如今设计了一种新的基于最初为分析语言而开发的模型的方法，可在计算上构建病毒逃逸的模型。该模型可以预
Cell Death Differentiation：揭示去泛素化酶OTUB1调控PD-L1稳定性和肿瘤免疫逃逸的作用和分子机制
近日Cell Death & Differentiation期刊在线发表了生命科学学院郑晓峰研究组的题为“Deubiquitinating enzyme OTUB1 promotes cancer cell immunosuppression via preventing ER-associated degrada
研究揭示疱疹病毒免疫逃逸及宿主天然免疫调节的分子机制
胞质核酸介导的天然免疫反应在抵抗病原体入侵过程中发挥重要作用，其中，接头蛋白STING和MAVS的磷酸化修饰对激活I型干扰素反应是必需的。若天然免疫反应太弱，宿主则不能有效抵抗病原体的入侵；天然免疫反应过强，可能导致自身免疫疾病。STING和MAVS介导的信号通路如何被精确调控？病原体，尤其是病毒，是否操纵这种调控过程？逃逸或拮抗宿主天然免疫，是否有利于病毒
Nature：CRISPR发现182个潜在免疫疗法靶点 揭秘癌细胞免疫逃逸
癌症免疫疗法是改变癌症治疗格局的革命性突破，然而，即使已经有多款FDA批准的免疫疗法上市，仍然只有少部分癌症患者能够从中获益。这是由于癌细胞也非常“狡猾”，它们能够使用多种手段防止被免疫细胞靶向和消灭。目前多种免疫检查点抑制剂的靶点都是癌细胞用来逃避免疫系统“追杀”的手段之一。而研究人员也在为更全面，更系统性地了解癌细胞免疫逃逸的机制而努力。日前
科学家揭示癌症免疫逃逸的新机制
一项最新研究表明，肿瘤细胞通过大量摄取关键氨基酸来剥夺免疫细胞的免疫力，从而阻止它们抵抗癌症。北京时间2020年9月2日晚23时，Nature杂志在线发表了美国密西根大学免疫学教授以及密西根大学罗格尔癌症中心免疫学和免疫疗法卓越中心主任邹伟平教授及其合作者的文章：“Cancer SLC43A2 alters T cell methionine m
研究报导虫媒DNA病毒劫持宿主印迹基因逃逸表观抑制新发现
近日，中国科学院微生物研究所郭惠珊研究组在 The Plant Cell 杂志在线发表了题为 DNA Geminivirus Infection Induces an Imprinted E3 Ligase Gene to Epigenetically Activate Viral Gene Transcription 的研究论文。研究发现虫媒D
Science：靶向SARS-CoV-2刺突蛋白的抗体组合可阻止单一抗体治疗时快速产生的逃逸突变
2020年6月25日讯/生物谷BIOON/---对抗COVID19大流行的一个有希望的方法是开发靶向SARS-CoV-2的刺突蛋白（S蛋白）的抗病毒抗体。S蛋白是病毒感染力的关键媒介，通过结合ACE2受体进入靶细胞。任何抗病毒治疗的一个重要关注点是由于病毒病原体的快速突变而获得耐药性的可能性。当在药物治疗的环境中施加选择性压力时，这种耐药性变得更加明显。比如
Nat Cancer：揭示癌细胞如何产生PD-L1实现免疫逃逸！
2020年5月4日讯 /生物谷BIOON /——针对癌细胞表面一种名为"程序性死亡配体1"(PD-L1)的蛋白质的免疫治疗药物已迅速成为治疗多种癌症的主要手段，通常效果显着。但确切地说，癌细胞是如何激活这种蛋白质的还不完全清楚。而德克萨斯大学西南医学中心科学家的最新相关研究成果近日发表在Nature Cancer杂志上，揭示了这一机制的关键部分。这些发现可能提
Nat Microbiol：致命性疟疾病原体如何逃逸免疫系统
最近，来自克里克大学的新研究揭示了一种致命性的疟原虫可能如何能够躲避宿主体内免疫系统的攻击，相关结果发表在《Nature Microbiology》杂志上。