PD-L1和CD16双特异性NK细胞疗法PD-L1 t-haNK展现强劲疗效：总生存期提高1倍!
PD-L1 t-haNK研究结果验证了这样一个理论：通过协调NK/T细胞，无需大剂量化疗提高胰腺癌生存率！
Science子刊：新研究鉴定出有助于抵御病毒的肺部驻留辅助性T细胞
2021年1月10日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自瑞士巴塞尔大学的研究人员发现了驻留在肺部中的在流感发作后会长期存在的免疫细胞。用小鼠进行的实验表明，这些辅助性免疫细胞能改善对不同流感病毒株再次感染的免疫反应。这一发现可能产生针对快速变异的病毒开发更持久的疫苗的方法。相关研究结果发表在2021年1月8日的Science Immunology
Science：干细胞样CD8+ T细胞介导过继细胞免疫治疗对人类癌症的免疫反应
2020年12月16日讯/生物谷BIOON/---癌症免疫疗法，如免疫检查点阻断（ICB）、过继性T细胞疗法（adoptive T cell therapy, ACT）和嵌合抗原受体（CAR）细胞疗法，都依赖于强效抗肿瘤T细胞对癌细胞的靶向破坏。对基于肿瘤浸润淋巴细胞（tumor-infiltrating lymphocyte, TIL）的过继性T细胞治疗（
默沙东锁定TRACTr技术，开发下一代T细胞疗法
12月8日在我国获批上市的，用于治疗复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的贝林妥欧单抗（blinatumomab）就是一种TCE疗法。截至目前，贝林妥欧单抗仍是唯一一款获批的TCE。TCE的有效剂量比典型抗体低10 000倍以上，但TCE也具有一些局限性，例如剂量限制性毒性、不良的药代动力学特性和减弱的功效等。其中，全身免疫激活
基石药业合作伙伴Blueprint Medicines获得美国FDA授予其阿伐替尼（avapritinib）突破性疗法认定，用于治疗中重度惰性系统性肥大细胞增多症（SM）
近日，基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其抗肿瘤药物阿伐替尼（AYVAKITTM，avapritinib）突破性疗法认定，用于治疗中重度惰性系统性肥大细胞增多症（SM）。阿伐替尼是一款由Blueprint Medicines公司开发的一款强效、高选择性口服KIT和PDGFRA抑制剂。2018年
我国首个自主CAR-T细胞治疗产品获CDE“突破性治疗药物”认定
12月23日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）宣布，合源生物科技（天津）有限公司（以下简称合源生物）CNCT19细胞注射液（抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液）获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准正式纳入“突破性治疗药物”，适应症为复发或难治性急性淋巴细胞白血病。目前，针对成人复发或难治性急性淋巴细胞白血病适应症
全球首个套细胞淋巴瘤(MCL)CAR-T细胞疗法！吉利德Tecartus欧盟获批：单次治疗缓解率93%!
Tecartus是第一个治疗R/R MCL的CAR-T疗法，将为患者带来一种变革性的治疗方法。
BCMA CAR-T细胞疗法！强生/南京传奇cilta-cel在美国提交滚动上市申请：治疗多发性骨髓瘤!
中位随访12.4个月，总缓解率(ORR)为97%、严格完全缓解率(sCR)为67%。