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拜耳索(Nexavar)治疗非小细胞肺癌III期临床试验失败告终

拜耳医药保健公司(Bayer HealthCare)及其合作伙伴安力斯制药(Onyx)日前宣布索拉非尼(Nexavar,sorafenib)用于治疗非小细胞肺癌患者(NSCLC)的III期临床试验以失败告终,研究结果未达到提高患者总生存期的主要疗效指标。 公司表示,研究人员在这个称为MISSION的临床试验中仅发现Nexavar可提高患者的无进展生存期(PFS),即本研究预期的次要疗效指标。

2012-05-24

PLoS Genet:新型遗传突变促进流感病毒对产生耐药性

近日,刊登在国际杂志PLoS Genetics上的一篇研究论文中,来自瑞士洛桑联邦理工学院(Ecole Polytechnique Federale de Lausanne,EPFL)的研究人员开发了一种新型的计算机工具,其为揭示流感病毒的自适应性提供了很

2014-04-03

H7N9在中国对出现抗药 专家认为值得关注无须紧张

H7N9禽流感病毒在中国患者身上出现对达菲抗药的信息一段时间以来引起科学界高度关注,专家认为,抗药值得关注,却无须紧张。 复旦大学上海医学院医学分子病毒学重点实验室主任、上海市公共卫生临床中心兼职教授袁正宏研究员率领的新发传染病研究团队发现:个别人感染H7N9禽流感患者在达菲抗病毒治疗19天后仍在其咽拭子标本中检测到H7N9病毒核酸,这表明病毒已出现基因突变和耐药趋势。

2013-06-17

Lancet Oncol:帕替可辅助治疗早期HER-2阳性乳腺癌患者

在世界范围内,很多HER-2阳性早期乳腺癌患者并不能接受标准的辅助治疗——即曲妥单抗治疗。Paul E Goss等旨在调查拉帕替尼作为辅助治疗对于在诊断后未曾接受过曲妥单抗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的有效性和安全性。本文的研究结果发表在Lancet Oncol 12月最新的在线期刊上。 本研究为多中心随机安慰剂对照3期临床试验。

2013-01-02

流感药再遭安全性质疑

世界卫生组织(WHO)全球流感储备药物“达菲”再一次遭到安全性质疑。来自国际循环医学协作组织(TheCochraneCollaboration,下称“循环协作组”)的一份分析报告显示,一项对9623人次的临床实验数据结果显示,达菲

2014-05-08

Natco制药(Tamiflu)仿制药获FDA预批准

Natco公司达菲(Tamiflu)仿制药获FDA预批准,该药是罗氏达菲品牌药的仿制药,用于流感治疗。

2014-03-19