研究揭示RNA m6A修饰调控人干细胞衰老的新机制
N6-甲基腺嘌呤（m6A）是真核生物RNA上较为常见的一类转录后表观修饰，其建立、擦除和识别分别受到m6A甲基转移酶（writer）、去甲基化酶（eraser）以及结合蛋白（reader）的动态调控。已有研究表明，m6A作为基因表达调控中的重要节点，通过调节靶RNA的出核、稳定性、选择性剪接和翻译过程，参与调控诸多生物学事件，而关于m6A在衰老特
m6A修饰调控体细胞重编程机理研究获进展
9月8日，中国科学院广州生物医药与健康研究院陈捷凯课题组在Cell Reprots杂志在线发表了题为YTHDF2/3 are required for somatic reprogramming through different RNA deadenylation pathways的文章。该研究揭示了在体细胞重编程过程中，识别RNA m6A甲基化修饰的re
bioRxiv：详解我国科学家开发出针对SARS-CoV-2的CAR-M细胞免疫疗法
2020年8月5日讯/生物谷BIOON/---2019年冠状病毒病（COVID-19）大流行，导致肺炎合并多器官疾病住院人数突然大幅增加，并导致全球超过30万人死亡。COVID-19由新型冠状病毒SARS-CoV-2引起，它是一种基因组为RNA的有包膜的β冠状病毒。SARS-CoV-2感染可能是无症状的，也可能引起广泛的症状，从轻微的上呼吸道感染症状到危及生
Science子刊：利用M3mP6多肽高负荷纳米颗粒有望治疗心脏病
2020年7月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员开发出一种新药，可以防止血凝块（blood clot），同时不会导致出血风险增加，而出血是目前所有抗血小板药物的常见副作用。相关研究结果发表在2020年7月15日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“High-
新型佐剂3M-052可在体内诱导针对HIV的持久免疫力
2020年6月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国耶基斯国家灵长动物研究中心和埃默里疫苗中心的研究人员首次发现一种称为3M-052的新型佐剂有助于诱导针对HIV的持久免疫力。相关研究结果发表在2020年6月19日的Science Immunology期刊上，论文标题为“3M-052, a synthetic TLR-7/8 agoni
研究发现mRNA m5C修饰调控水稻高温敏感性
全球气温变暖带来的异常高温常常影响水稻的生产。耐受温度胁迫是水稻重要的农艺性状，受到多基因遗传控制以及DNA和组蛋白等修饰的表观遗传调节。mRNA修饰是一种重要的转录后调控方式，它调控mRNA的成熟、加工、三维结构形成、运输、翻译及稳定性等过程，其中6-甲基腺嘌呤（m6A）修饰的研究比较深入，而对5-甲基胞嘧啶（m5C）修饰的生物学功能了解较少。
同种异体多病毒特异性T细胞疗法Viralym-M获孤儿药资格！
2020年03月27日/生物谷BIOON/--AlloVir是一家处于后期临床阶段的T细胞免疫治疗公司。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予Viralym-M（ALVR105）孤儿药资格，用于接受造血干细胞移植（HSCT）的患者，治疗病毒性疾病和感染。Viralym-M是一种同种异体、即用型（off-the-shelf）、多病毒特异性T细胞疗法，
相比于CAR-T细胞，CAR-M细胞可能更有效对抗实体瘤
2020年3月24日讯/生物谷BIOON/---嵌合抗原受体（CAR）T（CAR-T）细胞疗法已引发血癌治疗变革，但在治疗实体瘤方面面临挑战。如今，在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院等研究机构的研究人员也许有一种替代T细胞疗法的方法来克服这些挑战。他们的研究表明对巨噬细胞---一种吞噬体内入侵者的免疫细胞---进行基因改造可能是开发有效治
同种异体多病毒特异性T细胞疗法Viralym-M获优先药物资格(PRIME)
2020年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --AlloVir是一家处于后期临床阶段的T细胞免疫治疗公司。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予Viralym-M（ALVR105）优先药物资格（PRIME），这是一种同种异体、即用型（off-the-shelf）、多病毒特异性T细胞疗法，用于异基因造血干细胞移植（HSCT）受者，治疗BK病毒、巨
eLife：提高乙酰辅酶A水平有望逆转大脑衰老
2019年12月21日讯/生物谷BIOON/---老年是阿尔茨海默病的最大风险因素---当年龄超过65岁时，患上这种疾病的风险大约每五年翻一番。然而，在分子水平上，科学家们并不确定随着年龄的增长，大脑中发生了什么导致阿尔茨海默病。美国沙克生物研究所的Pamela Maher和David Schubert之前开发出实验性候选药物CMS121和J147，它们都