欧盟批准罗氏药物Zelboraf用于治疗黑色素瘤
2012年2月20日，瑞士制药巨头罗氏公司在一份声明中称，欧盟委员会已批准其药物Zelboraf，用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。 在早期时若能确诊，黑色素瘤一般是可以治愈的，而当它扩散到身体的其他部位时，就成了一种致命性的皮肤癌。目前，在诊断后仅有四分之一的患者能生活超过一年的时间。
Arch Dermatol：癌症幸存者患皮肤黑色素瘤风险较高
发表在12月份Arch Dermatol期刊上的一项研究"Risk and Survival of Cutaneous Melanoma Diagnosed Subsequent to a Previous Cancer"指出，癌症幸存者患皮肤黑色素瘤（CM）的风险较高，黑色素瘤是皮肤癌中最具侵袭性肿瘤之一，既往诊断为黑色素瘤的个体的风险最高。
J Med Genet: 发现眼黑色素瘤的遗传性因素
俄亥俄州立大学的研究人员已经发现一种遗传癌症综合征，它使特定人群易患眼黑素瘤，随同肺癌、脑癌和其他癌症可能的其他类型癌症。 研究人员指出，遗传性癌症综合征由称为BAP1的基因的遗传突变所引起。研究结果表明，BAP 1突变在一小部分患遗传性葡萄膜黑色素瘤（uveal melanoma）和其他癌症的病人中引起疾病。 葡萄膜黑色素瘤是一种眼睛癌症，它涉及虹膜、睫状体或脉络膜，这些统称为葡萄膜。
Nature：研究者发现新的黑色素瘤突变基因-PREX2
PREX2是一个在黑色素瘤中发现的突变的基因(Credit: Alexei Protopopov) 黑色素瘤是一种致命的而且最具有攻击性的皮肤癌症，被认为和长期暴露在太阳光之下有关。近日，来自美国Dana-Farber癌症研究所和布罗德研究所的研究人员对25个转移性黑色素肿瘤进行了全基因组的测序，研究者证实了慢性的太阳光暴露在发展为黑色素瘤中的重要作用，并且揭示了黑色素瘤发生的重要遗传改变。
Curr Biol：细胞信号转导的发现可能有助于对黑色素瘤的斗争
2012年5月3日，人体会不断产生新的细胞来取代死去的细胞，但这一过程并非十全十美。细胞间需要沟通或示意对方来决定何时生成新的细胞。细胞内的通信或信号错误通常导致细胞生长失控，这哟过程是许多癌症发生的基础。 得克萨斯大学休斯敦（UTHealth）医学院健康科学中心科学家们发现了能对抗黑色素瘤皮肤癌和其他某些肿瘤快速蔓延的有关的细胞信号。
PNAS：修改血液干细胞基因可治疗黑色素瘤
近日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志刊登了加州大学洛杉矶分校癌症和干细胞研究中心研究人员的最新研究成果"Antitumor activity from antigen-specific CD8 T cells generated in vivo from genetically engineered human hematopoietic stem cells "。
CHMP建议批准GSK黑色素瘤药物Mekinist
CHMP建议批准GSK黑色素瘤药物Mekinist用于携带BRAF V600突变的黑色素瘤的治疗，该药是一种MEK抑制剂，已获FDA批准。
J ImmunoTherapy Cancer：新疫苗显著延长黑色素瘤患者生存期
近日，Adelaide大学研究员完成了一项新的临床试验，发现了对于已经扩散的黑色素瘤患者最有前途的治疗疫苗，该疫苗能提高和改善患者生存率，具有阻止或逆转癌症能力。
Galectin Therapeutics公司启动晚期转移性黑色素瘤I/II期临床试验
晚期转移性黑色素瘤（advanced metastatic melanoma）很难治疗，几乎没有可用的治疗选择，5年存活率只有10%左右。 目前，Galectin Therapeutics公司启动了一项I/II期临床试验，利用该公司开发的半乳糖凝集素抑制剂（galectin inhibitor ）GM-CT-01联合Ludwig研究所开发的基于多肽的癌症疫苗（peptide-based canc
Lancet：新药dabrafenib或可安全有效地治疗黑色素瘤
一项针对黑色素瘤中常见基因突变的实验性药物研究证实，药物dabrafenib成功地缩小了发生脑转移的黑色素瘤患者的肿瘤病灶，有效率达90%。这项国际临床I期药物试验研究发表在5月18日的国际著名杂志《柳叶刀》（The Lancet）上。 BRAF基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-Raf,与细胞生长调控密切相关。在黑色素瘤中，BRAF常常突变引发细胞生长调控紊乱。