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  • 医共体将成为互联网医院最大赢家

      伴随着互联网医院的监管政策和医保支付指导意见的出台,已经将药品采购和医保总额全部打通的县域医共体将成为未来互联网医院发展的主要受益方,而牵头的县级医院将通过互联网医院收割农村的市场,推动自身的规模向上一个台阶。从现有趋势来看,互联网医院可分为三类,第一类是将内部收支和管理全部打通的医共体模式,这类模式在内部创造了一个医疗资源流动的市场,通过基层和上级医院的协同不断扩张,互联

  • 谁会是AMD治疗领域的下一个赢家

     年龄相关黄斑病变(AMD)通常认为是与年龄增长相关的眼部疾病,是最常见的眼部疾病之一,多发于中老年人,因在视网膜的黄斑上形成玻璃疣或脉络新生血管,最终导致不可逆的视觉丧失,这两类病变分别被称为干性和黄斑病变和湿性(新生血管)黄斑病变,多数AMD以干性AMD开始,然后10-20%的患者进展为湿性AMD(wAMD),前者的发病率是后者的五倍且缺乏有效治疗手段。wAMD国际治疗市场先驱者wA

  • 福建药招动调已悄然开始,谁会是最后真正赢家

      据华东某外资药企透露,6月15日,福建有关方面组织召开了福建省药品联合限价阳光采购动态调整规则解读培训会。主要内容与前期官方下发的有关规则比较吻合,但有三个方面值得注意:一是新增挂网药品应先在挂网目录中对应分组号,若无分组号,需通过医院申报临床使用的药品。新增规格包装要按差比价计算。二是通过一致性评价的竞争组药品可申请调入非竞争组,但仍要求全国最低价。三是目前平台还没开放,

  • 首批通过一致性评价品种名单出炉 华海药业成最大赢家

    12月29日,CDE发布了第一批通过一致性评价的品种名单,这意味着从2012年提出,2015年8月正式开始的一致性评价工作终于靴子落地。首批通过一致性评价的共有17个品规药品,涉及11个药品,7个企业。其中,华海药业是最大赢家,共9个品规,6个药品入围。根据CFDA的规定,2018年底,凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录(2012年版)中的化学药品仿制药口服固体制剂(289个品

  • 生物仿制药再添两员 谁是最大赢家

     近日,美国FDA的肿瘤药物咨询委员会(ODAC)投票,全票支持批准了罗氏最畅销的癌症药物安维汀(贝伐单抗)和赫赛汀(曲妥单抗)两种生物仿制药——安进的ABP215和迈兰制药的MYL-1401O,这是罗氏在迎来Rixathon后的又一打击。近年来,由于定价优势和可获得性的需要,生物仿制药的市场潜能逐渐爆发。据evaluatepharma预测,87.4亿美元的生物品牌药将面临市场风险。到2

  • “突破性疗法认定”实施5年 罗氏成最大赢家

     突破性疗法认定(breakthrough therapy designation,BTD)由FDA于2012年7月创建,旨在加速开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药,是继快速通道、加速批准、优先审评以后美国FDA的又一个新药评审通道。获突破性疗法认证的药物平均评审时间为 6.1 个月,相对于传统药物评审时间的 9-10 个月,时间缩短约1/3。一般来说,BTD认定药物需满足两方面

  • 超180个糖尿病药物在研,口服型胰岛素将是大赢家

    我国有超过1亿人患有糖尿病,该病是仅次于癌症的第二大慢性疾病。治疗糖尿病最常见用的药物就是胰岛素及其类似物,但单纯的胰岛素治疗已不能符合患者的需求了。随着制药技术的发展和人们对糖尿病患病机制了解的深入

  • CFDA发文明确建立药品追溯体系 阿里健康仍最大赢家

    9月27日,国家食品药品监督管理总局发布《关于进一步完善食品药品追溯体系的意见》(以下简称“意见”),就推动食品药品生产经营者完善食品药品追溯体系,正式提出了指导意见。

  • CRISPR若问鼎诺奖,谁将是大赢家

    CRISPR,这个几乎让每一个人在新闻或者报纸上看到过的词,便是科学发展史上少有的具有如此来势凶猛的突破性和革命性的技术。曾几何时,有三项技术最令我痴迷,并打算去研究,那就是Nuclear transfer、iPS及CRISPR,

  • 与Celgene达成25亿美元研发协议,新兴公司Jounce成为肿瘤免疫疗法“淘金热”赢家

    近日,美国生物技术公司Celgene和Jounce Therapeutics达成总价值25亿美元的研发协议,涉及到5个试验性肿瘤药物,仅预付款就达到了2.25亿美元,可谓是在肿瘤免疫治疗方面投入巨大。