国家林业局能源林研究中心召开第一届理事会
2013年1月12日，国家林业局能源林研究中心第一届理事会在中科院合肥物质科学研究院召开，来自省林业厅、省国有林管理局、安徽林科院、安徽农科院的理事代表及合肥物质科学研究院的相关专家参加会议。中心主任吴丽芳研究员作工作汇报，并提出中心未来发展规划。参会理事就工作汇报进行讨论，并确定了理事会领导下的主任负责制的运行模式。 会议由省林业厅党组成员、能源林研究中心理事长汪炳瑜主持。
贺建奎：单细胞基因组学的兴起
上周在美国冷泉港(Cold Spring Harbor)参加了单细胞分析会议(single cell analysis)， 这是一个非常令人激动的前沿学术会议，深深的体会到了单细胞基因组学的时代已经来临。 Cold Spring Harbor的会议是公认的高水准的会议，它有几个特点：首先，所做的报告都是最新的研究，组织方特别强调，希望介绍尚未发表的研究进展。
Cell：林安宁等揭示TNFα诱导细胞凋亡的分子机制
来自芝加哥大学、中国医学科学院基础医学研究所、中科院等处的研究人员，在新研究中揭示了蛋白激酶IKK抑制肿瘤坏死因子(TNFα)诱导细胞凋亡的分子机制，相关论文“Inactivation of BAD by IKK Inhibits TNFα-Induced Apoptosis Independently of NF-kB Activation”发表在1月17号的《细胞》（Cell）杂志上。
雅培就Norvir专利侵权起诉勃林格旗下Roxane公司
2012年4月11日，雅培（Abbott）起诉勃林格（Boehringer）旗下Roxane公司，称该公司侵犯了其HIV药物Norvir的3项专利。 雅培公司称，在其美国专利到期之前，Roxane错误地计划上市Norvir片剂仿制药。如果Roxane推出了其仿制药，"雅培将遭受不可弥补的损害"，同时"雅培有权就进一步侵权行为提出永久性禁制令。
勃林格殷格翰与Diaxonhit达成肿瘤学合作协议
2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）9月4日宣布，已与法国生物技术公司Diaxonhit达成了一项研究服务协议，开发和鉴定新颖的剪接变体（splice variants），这些剪接变体具有成为肿瘤学治疗靶标的潜力。
ESC2013：第一三共edoxaban与华法林疗效相当
2013年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）9月1日在荷兰阿姆斯特丹举行的2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，公布了有关新型口服抗凝血剂—Xa因子抑制剂edoxaban的一项全球性III期Hokusai-VTE研究的数据。
硕腾继勃林格后逐中国猪蓝耳进口疫苗市场
8月28日，辉瑞旗下动保业务独立公司硕腾在广州招商，此次推出的是该业务在中国的首家合资公司产品：猪用蓝耳病疫苗“瑞兰安”。 早在2011年，辉瑞公司下属的辉瑞动物保健与吉林国原动物保健品有限公司共同出资成立合资公司—吉林辉瑞国原动物保健品有限公司，该合资公司主要在中国开发、生产和销售动物疫苗，其中，以研发和推广猪用疫苗为重点。
杰特贝林大包装Hizentra获FDA批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --杰特贝林（CSL Behring）9月3日宣布，10g（50ml）/瓶包装免疫球蛋白（人）皮下注射药物Hizentra获得了FDA批准，该药是首个也是唯一一种20%皮下注射免疫球蛋白药物，能够周复一周地维持血清免疫球蛋白G（IgG）的水平，以帮助原发性免疫缺陷症（PI）患者对抗感染。杰特贝林称，将于10月份在美国推出新的包装。
勃林格殷格翰新药有望满足艾滋病患者合并丙肝感染治疗需求
其公布的在合并慢性丙型肝炎病毒感染的HIV感染者中开展的III期临床试验的中期结果显示： Faldaprevir^联合 PegIFN/RBV治疗组中有80%的患者获得早期治疗成功*，并凸显了将疗程从48周减至24周的潜力中期结果显示了faldaprevir 在 HCV/HIV合并感染患者中的强力活性 德国殷格翰2013年3月6日电 /美通社/ -- 于今日在CROI+上公布的STARTvers
PACE：房颤射频消融围手术期患者使用达比加群优于华法林
达比加群是新开发的一种直接抑制凝血酶的抗凝药物，其抗凝效应受饮食和合并用药的影响较小。另外，它在使用中无需监测凝血时间或调整剂量。RELY试验（长期抗凝治疗的随机化评估研究）在房颤患者减少卒中和出血并发症方面，达比加群非劣于华法林。为了评估这一结论是否也适用于进行房颤射频消融治疗的围手术期患者，已进行了两项研究。但两者均为非随机对照研究。