FDA批准帕金森氏症新药safinamide
今天FDA批准了意大利生物制药公司Newron的单氨氧化酶B抑制剂safinamide（商品名Xadago）用于延长左旋多巴疗效。在两个共1200帕金森病人参与的三期临床试验中，safinamide延长左旋多巴有效时间并没有不自主运动副作用
缺乏维生素A易患阿尔茨海默氏症？不一定
提起阿尔茨海默氏症，人们往往将其与老年痴呆相关联。这是因为阿尔茨海默氏症患者确实以65岁以上的老年人为主，而且在所有的老年痴呆人群中阿尔茨海默氏症占的比例相当大。但是该病真是从人的老年才开始吗？最近一项
专访空间转录组学技术的探路者---青年科学家彭广敦
编者按：空间转录组学技术是转录组学研究领域的新方向，也是研究细胞异质性方面的新方法。该技术通过整合与优化单细胞测序和激光显微切割技术， 获得少量细胞转录组信息的同时可以保留细胞原有位置信息。为此, 生物谷专访了该技术的主要开发者－中国科学院上海生化细胞所彭广敦副研究员
唐明博士谈贝达药业并购卡南吉医药：水到渠成
上海2017年3月3日电 /美通社/ -- 2017年2月27日，上市公司贝达药业发布公告称：前一日与卡南吉医药公司的股东们签署协议，并购卡南吉医药。这项交易牵涉到卡南吉的绝大多数股权，待3月中旬的贝达药业股东会批
美敦力MiniMed 670G人工胰腺可显著缓减糖尿病症状
一项先导临床试验评估了美敦力公司的MiniMed 670G人工胰腺家用3个月的效果，发现可以显著降低患糖尿病的青少年及成年人的糖化血红蛋白水平，参与者没有一人遭受严重的低血糖或者糖尿病酮症酸中毒事件，这表明了这种系统的安全性，相关研究结果发表在《Diabetes Technology & Therapeutics》（DTT）上。
赛诺菲开始庞贝氏症第二代疗法3期临床试验
美国赛诺菲公司专业护理全球业务部门近日宣布：研究性疗法neoGAA的一项关键3期临床试验COMET已经招募到了首位患者并进行了一次输注。NeoGAA是一种针对庞贝氏症（Pompe disease）的第二代酶替代疗法。庞贝氏症是一种
美敦力SOLITAIRE(TM)取栓支架获美国FDA许可扩大其适应症
上海2016年12月27日电 /美通社/ -- 美敦力公司近日宣布美国食品药监局（FDA）已经批准扩大对Solitaire?取栓支架的适应症。FDA现允许对Solitaire?取栓支架进行市场销售，并将其作为对于存在前循环、近端大动脉
雅培获得美国反垄断批准，250亿美元收购圣犹达医疗扩大与美敦力等公司竞争力
12月27日，雅培公司有史以来最大规模的收购获得突破性进展。美国联邦贸易委员会（The US Federal Trade Commission，简称FTC）正式批准雅培（纽约证券交易所：ABT）完成其提出的250亿美元收购圣犹达医疗公司（纽约证
美敦力垄断细节曝光，发改委公布处罚决定书（全文）
国家发改委对美敦力开出1.185亿（人民币）反垄断罚款余波未平。近日，国家发改委网站进一步公布对美敦力的处罚决定书，公开其限价垄断“三宗罪”。4400余字的处罚书中，“十次会面”、美敦力将“价格保护”作为业绩