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美国FDA授予诺华STAMP抑制剂asciminib 2个突破性药物资格!

asciminib是一款差异化产品,与市面TKI药物作用位点不同,通过抑制ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用。

2021-02-10

诺华Kesimpta欧盟即将获批:首个可在家每月一次皮下注射的B细胞疗法!

Kesimpta是第一个可在家轻松给药的B细胞疗法,可由患者自己每月一次皮下注射给药。

2021-01-31

诺华新一代IgE抗体ligelizumab获美国FDA突破性药物资格!

在临床研究中,ligelizumab疗效优于Xolair(奥马珠单抗)。

2021-01-15

诺华重磅RNAi降脂药美国上市推迟

 12月18日,诺华宣布收到FDA针对其新型RNAi降脂疗法inclisiran上市申请的完全回复信(CRL),意味着这款重磅明星药在美国的上市时间将会推迟。FDA并未对inclisiran的疗效和安全性问题有所质疑,问题是在生产工艺上面。FDA在信中指出,鉴于审查生产工厂相关资料时发现的一些问题(facility inspection-relat

2020-12-21

诺华JAK抑制剂Jakavi治疗住院COVID-19患者III期临床失败!

12月14日,诺华宣布评估口服JAK1/2抑制剂ruxolitinib(Jakafi/Jakavi)联合标准护理(SoC)治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)住院患者的III期临床试验(RUXCOVID)没有达到主要终点。据悉,该试验于今年4月宣布启动,合作伙伴Incyte赞助美国地区、诺华赞助美国以外地区的试验开展,目的是评估ruxolitinib治疗

2020-12-15

诺华同类首创siRNA疗法Inclisiran(Leqvio®)获欧盟上市批准

诺华公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准将Inclisiran(Leqvio®)用于治疗成人高胆固醇血症及混合性血脂异常。此次获批是基于其有力的ORION临床研究数据。该研究结果显示,对于使用最大耐受剂量的他汀治疗后仍无法使LDL-C达标的患者,Inclisiran可以达到52%的LDL-C下降。

2020-12-11

诺华开创性siRNA降胆固醇药物Leqvio美国监管遭遇CRL,在欧盟获全球首批!

Leqvio是全球第一个降胆固醇siRNA药物,一年给药2次,可显著持久降低LDL-C。

2020-12-20

优于辉瑞Ibrance 诺华Kisqal转移性乳腺癌中位生存期达到5年

此前,诺华已经确认Kisqali(ribociclib)联合内分泌治疗,可以帮助绝经前的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者更长寿。日前,根据该公司最新公布的结果显示,Kisqal治疗转移性乳腺癌患者的中位总生存期(OS)可达到近5年。根据诺华在圣安东尼奥乳腺癌座谈会(SABCS)年会上发布的MONALEESA-7第3阶段数据显示,Kisqali联合内分泌

2020-12-12

美国FDA授予诺华口服强效选择性因子B抑制剂iptacopan突破性药物资格!

在许多补体驱动的疾病中,iptacopan有潜力成为第一个延缓疾病进展的补体通路抑制剂。

2020-12-17

诺华开创性siRNA降胆固醇药物Leqvio(inclisiran)获全球首个批准!

Leqvio是全球第一个降胆固醇siRNA药物,一年给药2次,可显著持久降低LDL-C。

2020-12-14