诺华抗癌药Votubia新适应症申请获CHMP积极意见
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）今天宣布，抗癌药物Votubia新适应症申请获欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）积极意见。
印度专利局撤销辉瑞抗癌药索坦（Sutent）专利
2012年10月4日电 /生物谷BIOON/ --印度专利局已撤销辉瑞（Pfizer）抗癌药索坦（Sutent，舒尼替尼）在该国的专利，这是跨国制药公司在印度知识产权（IP）争议事件中遭受的又一挫折，而对于印度本土制药商西普拉（Cipla）和Natco制药来说则是一个胜利，这2家公司一直在抗议Sutent的专利保护。 Sutent的专利已于9月24日撤销，但10月4日才公布于众。
Celgene抗癌药Abraxane黑色素瘤III期研究达主要终点
2012年10月2日电 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）今天宣布，在转移性黑色素瘤患者中开展的抗癌药Abraxane III期临床试验达到了主要终点。与化疗药物氮烯咪胺（dacarbazine）治疗组相比，Abraxane治疗组无进展生存期取得了统计学意义的显着改善。 该项研究是一项对照、随机试验，在黑色素瘤患者中开展，将Abraxane与氮烯咪胺进行了对比。
礼来抗癌药AlimtaIII期肺癌临床试验失败
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）宣布，有关抗癌药Alimta的一项III期肺癌研究，未能达到改善非鳞状非小细胞肺癌（nonsquamous non-small cell lung cancer）患者整体存活率（overall survival）的主要目标。
诺华抗癌药物Afinitor新适应症申请获CHMP积极意见
2012年6月22日，诺华（Novartis）在周五得到了所期望的结果，其抗癌药物Afinitor新适应症申请获得了欧盟药品管理局人用药品委员会(CHMP)的积极意见--CHMP推荐Afinitor用于晚期乳腺癌患者的治疗。 诺华在一份新闻稿中指出，欧盟委员会通常会接受CHMP的建议，这意味着Afinitor有望在今年秋季获得批准用于晚期乳腺癌的治疗。
Sanofi、Merck等公司采用新技术研究抗癌药
2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --Merck、Roche、Sanofi等公司的研究人员采用新技术研发治疗癌症药物，以期获得新的突破。例如Sanofi公司正在研发一种针对p53蛋白的药物来治疗脂肪肉瘤。 以往癌症的研究是针对产生癌细胞的器官进行研究，现在研究人员希望通过寻找癌细胞上的分子靶标来研发药物。Merck等公司将精力集中在寻找p53蛋白的抑制物来寻找新的药物。
诺华抗癌药物实验室研究中击败埃博拉病毒
诺华（NOVN）公司的2个白血病药物Gleevec和Tasigna，在实验室研究中能够对付致命性的埃博拉病毒，预示该药物可能用于一种目前无治疗方案的疾病。 这两种药物终止了培养皿内受感染细胞中病毒粒子的释放，而在人体内，这些药物将有可能阻止埃博拉病毒的蔓延和扩散，并给免疫系统一定时间来控制病毒...
Lorus公司抗癌药LOR-253在加拿大获专利药称号
近日，Lorus医药公司抗癌药LOR-253获得加拿大专利局颁发的专利证书。这次专利批准将使Lorus保有LOR-253的专利使用权直到2026年。 LOR-253能够治疗包括非小细胞肺癌、肠癌、乳腺癌、前列腺癌、白血病和黑色素瘤在内的多种癌症。 LOR-253在I期研究中队转移性实体瘤患者进行了临床研究，这些患者都是经过传统治疗后失败的患者。
默沙东终止抗癌药vintafolide卵巢癌III期PROCEED研究
默沙东和Endocyte终止抗癌药vintafolide卵巢癌III期PROCEED研究，该项研究在叶酸受体阳性铂耐药卵巢癌患者中开展，既定中期分析数据表明，vintafolide联合阿霉素未改善无进展生存期。
FDA授予阿斯利康抗癌药olaparib优先审查资格
FDA授予阿斯利康抗癌药olaparib优先审查资格，该药是一种创新的口服多聚ADP核糖聚合酶抑制剂，如果获批，将成为首个用于BRCA突变卵巢癌的PARP抑制剂。