研究完成肯尼亚两种吊兰属物种叶绿体基因组的解析
吊兰属（Chlorophytum），是一个物种较多而又极为复杂的属，隶属于天门冬科（Asparagaceae），包含215种，6亚种，14变种，具有重要的观赏和药用价值，特别在园艺上，占据着重要地位。新一代测序技术使得基因组测序成本急剧下降，每年都有大量物种的叶绿体基因组信息被揭开，数据被广泛应用于植物系统学研究。当前，吊兰属叶绿体全基因组数据有
Nature：解析早期胚胎发育的机制 或有望解释人类早期妊娠失败的原因
2020年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --大多数的妊娠失败都发生在胚胎非常早期的发育阶段，有时候甚至在怀孕还没有被检测到的时候就会发生，这一关键阶段通常发生在受精后一周左右，此时胚胎会植入母体子宫并开始以一种非常复杂的方式发育生长，近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自加州理工学院等机构的科学家们通过利用小鼠胚胎进行研究揭示了胚胎
研究以基因组为中心解析北美白垩纪晚期尖角龙化石中的新型微生物谱系
古生物学研究曾频繁报道，中生代恐龙化石经过约2.5亿年~6500万年仍然出乎意料地保存着胶原蛋白、血管等内源性有机物。但考虑到蛋白质易于降解，且在逾百万年的时间里微生物很多已聚居于骨骼中的孔隙内，所以这些内源性的软组织是否可以残存在中生代化石骨骼中一直备受争议。研究人员对蛋白质不稳定性进行了广泛研究，但恐龙化石骨骼中微生物群的基因组多
Science：中美科学家携手解析出MC4R的三维结构，助力开发治疗抗肥胖新药物
2020年5月4日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国上海科技大学、美国密歇根大学和南加州大学等研究机构的研究人员揭示了一种在人类代谢中起着关键作用的大脑蛋白的精确形状，这可能为更好地治疗肥胖和其他代谢性疾病打开了大门。他们着重关注的这种蛋白称为黑素皮质素受体4（melanocortin 4 receptor, MC4R）。相关研究发表在2
Nature深度解析！在单细胞环境中发现遗传连锁反应！
2020年4月23日讯 /生物谷BIOON /——尽管遗传学和基因组学的进展揭示了许多与疾病相关的基因突变，但医生和研究人员仍然面临着将这些突变与实际致病过程联系起来的棘手挑战。再加上单细胞生物学的不断发展，它能在特定时刻检测每个细胞的基因和/或蛋白质的表达，这项任务变得更加艰巨。现在，辛辛那提儿童医院医学中心的研究人员在Nature杂志上发表了一篇研究报告
JAMA Neurol：深度解析！科学家鉴别出能有效降低人群阿尔兹海默病风险的关键基因突变！
2020年4月26日 讯 /生物谷BIOON/ --目前大约有500万美国人都患有症状性的阿尔兹海默病，65岁及以上的人群中大约1人就患有该病，而85岁及以上人群中则有三分之一的患者；甚至有很多人都患有轻度认知障碍，即轻微的阿尔兹海默病前兆，大约一半这种症状的人群会转化为全面的阿尔兹海默病，当前有药物能在一定程度上减缓患者症状的进展，但并没有一种可用的药物能
与磁共振高度兼容的电极促进解析深部脑刺激治疗机理
深部脑刺激（Deep Brain Stimulation， DBS）和功能磁共振成像（Functional magnetic resonance imaging，fMRI)联用对解析DBS治疗各类神经类疾病的机理和效果有重要意义。传统用于DBS的电极通常会导致磁场的严重扭曲，使得电极周围的大面积部位被电极伪影遮挡从而不可见，严重影响结构和功能MR
Science：新冠病毒主要蛋白酶的解析及抑制剂开发
新型冠状病毒（COVID-19）肺炎疫情对世界人民造成了不可估量的影响。目前，针对COVID-19，已经在临床上应用了瑞德西伟、羟氯喹等抗病毒药物，但世界各地的研究人员都仍在努力开发针对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的抑制剂。研究亮点近日，来自德国吕贝克大学生物化学研究所RolfHilgenfeld团队用X射线以1.75埃分辨率解析了新冠病
bioRxiv：解析包被SARS-CoV-2刺突蛋白的聚糖分子的结构 有望帮助开发新型候选疫苗
2020年4月13日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在预印版平台bioRxiv上的研究报告中，来自南安普敦大学等机构的科学家们通过研究揭示了引发COVID-19的冠状病毒SARS-CoV-2的基本特征，文章中，研究人员首次开发出了该病毒刺突蛋白的模型，同时揭示了病毒如何进行自我伪装在不被宿主发现的情况下进入宿主细胞，研究者希望以这种病毒蛋白为靶
《科学》：中德解析新冠主要蛋白酶晶体结构，有助抑制剂研发
自新型冠状病毒引起的疫情暴发以来，科学家们一直在努力寻找有效的病毒抑制剂。当地时间3月20日，顶级学术期刊《科学》在线发表了一篇题为“Crystal structure of SARS-CoV-2 main protease provides a basis for design of improved α-ketoamide inhibitor