JCI：Wnt信号通路决定胚胎干细胞来源的视网膜前体细胞眼内移植的疗效和成瘤性研究的新进展
3月25日，国际著名学术期刊《The Journal of Clinical Investigation》在线发表了交通大学医学院基础研究院分子发育生物学研究室金颖课题组与同济大学医学院徐国彤课题组合作完成的题为“WNT signaling determines tumorigenicity and function of ESC-derived retinal progenitors”的最新研究
Brain：肿瘤抑制基因Merlin的缺失导致肿瘤异常生长的机制
2013年5月20日讯 /生物谷BIOON/--近日，普利茅斯大学Peninsula Schools of Medicine and Dentistry研究人员领导的一项研究首次发现一个特定肿瘤抑制蛋白的缺失是如何导致大脑和神经系统肿瘤异常生长的机制。 这项研究发表在Brain杂志上，肿瘤抑制基因存在于我们的身体细胞中，防止细胞分裂异常。
：视网膜疾病的基因治疗
【综述】 失明，尽管不是一种会威胁生命的疾病，但会削弱一个人的能力并且几乎不存在治愈的方法。眼部疾病的基因疗法将会深刻影响遗传性视网膜疾病患者的生活质量。正因如此，这个领域吸引了大量的研究去开发相应的疗法。有几个因素使得眼睛成为基因替换疗法的理想器官，包括易接近性、免疫豁免、体积小、组织分区和天然的对侧对照。
:精神分裂症患者特定神经回路异常
日本研究人员最新报告说，他们在利用磁共振成像（MRI）技术分析脑部图像时，发现了与精神分裂症有关的脑内神经回路异常。这一发现将有助于研究精神分裂症新疗法。 京都大学的研究小组着重研究了连接丘脑和额叶的神经回路。丘脑位于脑的中心部，是产生意识的核心器官，被认为负责统管各种信息，而额叶是大脑皮层的一部分，被认为负责思维、演算和情感。
:BRCA1基因突变乳腺癌中的RB1基因异常
6月15日，Cancer Research杂志在线报道了BRCA1基因突变携带者的乳腺癌研究的最新进展。生殖细胞系BRCA1基因突变携带者的乳腺癌常显示基底样分子亚型的典型特征。然而，BRCA1功能失调导致哪些基因反复突变尚不清楚。 在这项研究中，研究者利用基因表达谱对577例乳腺肿瘤进行分子亚型分类，其中包括72例乳腺肿瘤BRCA1/2突变基因携带者。
Stroke：吸烟是蛛网膜下腔出血后迟发性脑缺血的预测因素
蛛网模下腔出血后迟发性脑缺血的已知预测因素是入院时的出血量大及临床状态差，其他因素的预测价值尚不清楚。为此，荷兰乌德勒支医学中心神经科和神经外科的Nicolien K. de Rooij博士等人进行了一项系统回顾研究，研究结果在线发表在2012年12月18日的Stroke杂志上。研究结果发现：吸烟是蛛网膜下腔出血后迟发型脑缺血的预测因素，证据级别较强。 该研究为系统回顾。
Stroke：动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者成簇的播散性去极化与脑代谢障碍相关
部分动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者可能出现播散性去极化现象。为此，德国海德堡大学医院神经外科的Edgar Santos博士等人进行了一项研究，在动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者出现播散性去极化(SDs)时，对细胞外脑组织葡萄糖、乳酸、丙酮酸和谷氨酸代谢动力学进行研究。研究结果在线发表在2012年12月6日的Stroke杂志上。研究结果发现：SDs能够在非缺血性脑组织中传播。
JBC:视网膜母细胞瘤蛋白质死亡之前表现巨大“潜力”
2012年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自密歇根州立大学的研究者发现了一种蛋白质，其在“死亡”之前或可以表现出巨大的“潜力”，相关研究刊登于国际杂志the Journal of Biological Chemistry上，研究揭示了视网膜细胞瘤肿瘤抑制蛋白的非传统型的生活方式，这或许帮助研究者开发新型的抵御癌症的疗法。
PNAS：弗立特里希氏共济失调患者铁代谢异常
2012年11月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，科学家发现一种新形式铁的存在有助开发出一种致命遗传性神经系统疾病弗立特里希氏共济失调有效治疗方式，这类疾病会导致步态不稳、言语障碍、心脏疾病、糖尿病等症状。 在今天的PNAS杂志上刊出的一项研究中，研究人员在一种罕见疾病弗立特里希氏共济失调的研究中或的论文突破性进展。
干细胞探秘：让视网膜“重生”
山中伸弥拿到了诺贝尔医学奖，全世界数以百万计的干细胞研究者也同时吐气扬眉了一把。这种神奇的细胞被科学家们称之为“上帝细胞”，如同上帝粒子一样，它能分化、成长为人体的任何器官，眼、耳、鼻、喉、大脑、肾脏、神经……当然也包括视网膜。