科学家成功成像并追踪视网膜中免疫细胞的神秘活动轨迹！
2020年10月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志eLife上题为“Imaging single-cell blood flow in the smallest to largest vessels in the living retina”的研究报告中，来自洛克菲勒大学等机构的科学家们通过研究在眼睛后部活体视网膜中观察到了免疫细
Cell：科学家在体外培养出有功能的视网膜
在最近一项研究中，科学家们首次在培养物中产生了类似于人类视网膜组织的类器官模型，可用于研究遗传性眼病相关的细胞类型。该研究由巴塞尔分子和临床眼科研究所（IOB）的Botond Roska领导的团队以及诺华研究所的合作者完成，相关结果发表在最近的《Cell》杂志上。
靶向轴突变性！礼来13.5亿美元收购Disarm Therapeutics，获新型强效SARM1抑制剂项目！
Disarm已发现了新型、强效SARM1抑制剂，并正将其推进至临床前研究。
一类新型抑制剂可高效阻止神经变性，有望治疗一系列神经退行性疾病
2020年10月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国海德堡大学的研究人员发现了一种位于神经连接（即突触）处的通常会激活一种保护性遗传程序的特殊受体当位于突触外时如何导致神经细胞死亡。这种在神经退行性过程方面的重要发现使得他们对治疗药物产生了全新的认识。在对小鼠模型的实验中，他们发现了一类新的保护神经细胞的高效抑制剂。正如Hilmar
积极助力转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）治疗—— 辉瑞罕见病创新药维万心®在中国获批
2020年10月9日，辉瑞公司今日宣布，中国国家药品监督管理局已经批准维万心®（氯苯唑酸软胶囊，Vyndamax®，61mg）用于治疗成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少心血管死亡及心血管相关住院。维万心®是全球首个、也是唯一经批准治疗ATTR-CM患者的口服药物。
辉瑞Xalkori获美国FDA优先审查：治疗ALK阳性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)！
如果获批，Xalkori将是治疗ALK阳性ALCL儿科患者的第一个生物标志物驱动的疗法。
研究解析人类与非人灵长类恒河猴视网膜衰老分子图谱
8月26日，《国家科学评论》在线发表了题为A single-cell transcriptome atlas of the aging human and macaque retina 的研究论文。该工作通过对不同年龄段人类及非人灵长类恒河猴视网膜进行单细胞测序，解析了人类与恒河猴视网膜在细胞水平和分子水平的异同，并建立了人类及恒河猴视网膜衰老的
Science: 新研究为糖尿病视网膜病变患者带来希望
根据最近发表在《Science》杂志上的一项新研究，作者揭示了糖尿病性视网膜病变患者视网膜发生病变的内在机制。这一发现可能有助于针对上述严重糖尿病并发症的治疗方法的开发。
基于癸酸的膳食策略或有望治疗包括癌症、癫痫症和神经变性疾病在内的一系列人类疾病
2020年9月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自皇家霍洛威大学的科学家们通过研究发现了一类名为癸酸(decanoic acid)的特殊脂肪酸或许与生酮饮食的健康效应密切相关，其或有望作为一种关键组分来帮助机体细胞抵御癌症、癫痫症和神经变性疾病的发生。图片来源：CC0 Public Domain研究者Robin SB Williams表示，癸酸能