西安或落地医药代表备案制
近日，业内又流出有关医药代表备案的通知，这是一份来源于西安市食药监局的红头文件，文件对医药代表登记备案和信息公开的有关事项作了明确说明。这是继上海后，又一地区落地医药代表备案。▍药代要登记个人所有信息根据通知内容，凡是在西安市医疗机构开展工作的医药代表，都要进行登记备案。登记事项包括：药代姓名、性别、身份证号码、学历水平、从业年数、联系电话、所属药品生产企业名称、工商所在地、法人代表等
杨森淋巴瘤治疗新证据：依鲁替尼 PFS 四倍于 Temsirolimus
6 月 19 日，Janssen-Cilag International NV（杨森制药）公布了一项依鲁替尼用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）治疗的临床 III 期研究 RAY 三年随访研究数据。研究结果显示：接受 Imbruvica（依鲁替尼）治疗的一线疗法后复发的患者，中位无进展生存期（PFS）超过了两年之久（25.4 个月），这一数据是接受 Temsirolimus 治疗的四倍（HR，
杨森公司与Protagonist Therapeutics达成战略合作，共同开发IBD药物
2017年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ ---近日，Protagonist Therapeutics与杨森公司达成10亿美元的合作协议，共同开发包括克罗恩氏病（Crohn's Disease，CD）及炎症性肠病（Imflammatory Bowel Disease，IBD）在内的一系列治疗药物。Protagonist公司表示，目前正和杨森公司共同开发和销售其首创新药PTG-200。该药为口服
西安杨森启动“抗击结核，为爱同行”主题公益行动
-合作伙伴联合发起“结核病关爱周”以提高疾病认知、倡导患者关爱 北京2017年3月17日电 /美通社/ -- 在2017年世界防治结核病日来临前夕，西安杨森制药有限公司于今日在北京正式启动“抗击结
西安杨森：富马酸贝达喹啉片获得国家食药监总局(CFDA)的批准
西安杨森制药有限公司于今日宣布，中国国家食品药品监督管理总局已批准将富马酸贝达喹啉片作为联合治疗的一部分，用于成人（≥18岁）耐多药肺结核的治疗。作为比利时杨森公司（Janssen Pharmaceutica N.V.）的重要科
西安杨森启动“骨髓增生异常综合征警觉日”疾病宣传活动
上海2016年10月24日电 /美通社/ -- 10月23日，西安杨森制药有限公司宣布启动“骨髓增生异常综合征世界警觉日”疾病宣传活动，旨在提高公众对骨髓增生异常综合征的认知。上海交通大学附属第六人民医院血液内
关注病人体验 西安安琪儿成陕西首家获JCI、TUV莱茵双认证医院
西安2016年8月3日电 /美通社/ -- 近日，西安安琪儿妇产医院（以下简称：西安安琪儿）成功通过德国莱茵TUV集团（以下简称：TUV莱茵）SQS服务品质认证，颁证仪式在西安安琪儿医院内举行，陕西省
杨森骨髓瘤新药再获FDA突破性疗法认定
今天，杨森公司（Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson）宣布美国FDA授予了其免疫单抗药物达雷木单抗（daratumumab）突破性疗法认定，与免疫调节剂来那度胺（lenalidomide）加上地塞米松（dexamet
杨森制药携手疫苗大佬Bavarian Nordic共同研发HPV疫苗
近日Bavarian Nordic与制药巨头强生旗下的杨森制药达成协议，杨森获得Bavarian Nordic专利技术MVA-BN，将与其AdVac联用，研发HPV病毒疫苗，预防所有由HPV诱导产生的肿瘤。
杨森新药获CHMP积极表态，适应症有望扩大至青少年HIV患者
强生旗下杨HIV-1治疗药物Edurant(rilpivirine,利匹韦林)的一项II期临床扩展试验获喜人成果，CHMP表示推荐Edurant扩大适应症，用于12-18岁青少年HIV-1初治患者。