杨森向Endocyte供应DOXIL以支持其卵巢癌新药vintafolide III期临床试验
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ -- 生物制药商Endocyte公司称杨森制药（Janssen）正向其供应盐酸多柔比星脂质体注射剂（doxorubicin HCl，DOXIL），以支持Endocyte公司正在进行的III期临床试验PROCEED。
杨森制药向FDA再次提交拜瑞妥补充新药申请
2012年9月7日 讯 /生物谷BIOON/-- 杨森公司今天宣布已经向美国食品和药物管理局（FDA）提交了完整的回复，这一回复包括使用拜瑞妥（利伐沙班）减少二次急性冠脉综合症（ACS）患者心血管威胁的数据。包括6月21日FDA在审查中要求杨森制药补充提供的数据。与此同时，杨森制药重新提交了补充新药申请（sNDA）。
杨森与安斯泰来签署口服RA药物开发协议
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）单元今天宣布，已与安斯泰来（Astellas）签署了ASP015K的全球（除日本外）开发及商业化许可协议。ASP015K是一种口服小分子Janus激酶（JAK）抑制剂，目前处于IIb期临床开发，作为一种每日一次的口服药物，用于中度至重度类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）的治疗。
West与杨森合作开发新的自我注射产品
2012年9月5日 讯 /生物谷BIOON/-- 注射药物生产商West近日签订了一项协议，与杨森公司合作开发一个新的自我注射产品。 这一技术将有杨森生物进行开发，旨在简化自我注射药物和生物制品。West将负责将这一技术投入市场并负责销售，商标名为SelfDose。
杨森向FDA提交静脉配方Simponi生物制品许可申请
2012年9月19日电 /生物谷BIOON/ --杨森（Janssen）今天宣布，已向FDA提交了一种实验性静脉输注配方抗肿瘤坏死因子（TNF）-alpha SIMPONI（golimumab，戈利木单抗）的生物制品许可申请（BLA），寻求批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。 RA是一种慢性自身免疫性疾病，能引发关节疼痛、僵硬及炎症，并可能导致不可逆的关节损伤。
杨森启动ADX71149在重度抑郁症患者的II期临床试验
6月5日，瑞士制药公司Addex宣布，杨森制药（Janssen）子公司杨森研发（Janssen R & D）已经启动了ADX71149用于治疗伴有焦虑症状的重度抑郁症的II期临床试验。 ADX71149由Addex与Janssen共同研发，是代谢型谷氨酸受体2（mGluR2）的正向别构调节剂（PAM）。同时，另有ADX71149用于治疗精神分裂症阳性与阴性症状的II期临床试验正在进行。
西安交大医学院“狭窄胆道磁压榨疏通术”获得成功
“狭窄胆道磁压榨疏通术”近日在西安交通大学医学院第一附属医院应用于临床并获得成功，解决了胆道狭窄需要再次或多次开腹手术的临床难题。 据了解，磁压榨吻合技术涉及新型稀有金属材料研制、改性，生物力学临床前沿研究，以及微创技术临床联合应用等重大的技术协作问题。
FDA批准杨森的日服抗凝剂新药Xarelto申请
FDA批准了杨森制药公司的Xarelto(rivaroxaban)的新药申请,这种药可以用来降低非瓣膜性心房颤动患者中风和系统性脑血栓的发病几率。 Carelto是日服的口服抗凝血剂,是通过阻隔凝血因子Xa来发挥作用的。
FDA批准杨森制药日服抗凝血剂的新药申请
FDA批准了杨森制药公司的Xarelto（rivaroxaban）的新药申请，这种药可以用来降低非瓣膜性心房颤动患者中风和系统性脑血栓的发病几率。 Carelto是日服的口服抗凝血剂，是通过阻隔凝血因子Xa来发挥作用的。
杨森向EMA提交肺结核新药bedaquiline上市许可申请
2012年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --Janssen-Cilag International NV（杨森）已向欧洲药品管理局（EMA）提交了其实验性药物bedaquiline（TMC207）的上市许可申请（MAA），寻求有条件批准该口服药物作为联合疗法的一部分，用于耐多药结核病（multi-drug resistant tuberculosis，MDR-TB）成人患者的治疗。