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李佳团队等揭示二甲双胍激活AMPK介导的表观调控抑制肺癌转移新机制

该研究通过揭示AMPK抑制肺癌转移在表观遗传领域的新底物和新机制,有助于拓宽AMPK的蛋白调控网络,促进二甲双胍的临床应用,并发现PHF2-S655磷酸化可作为潜在的临床肺癌预后标志物,为肺癌转移恶化

2023-03-22

Science:科学家成功将表观遗传学与数学进行整合从而更好地预测并阻断癌细胞的行为

来自约翰霍普金斯大学等机构的科学家们通过研究提出了新的定量方法来更好地定义并测定基因功能的缺陷(即表观遗传学特征),以及其与癌症遗传蓝图的相互影响。

2023-02-22

Cancer Res: KDM6A缺失触发表观遗传开关扰乱膀胱癌增殖

膀胱癌是美国第六大常见恶性肿瘤。对膀胱癌队列的分子特征研究表明,在非肌肉侵袭性疾病和肌肉侵袭性疾病中,染色质修饰基因反复发生失活变化,这意味着这些突变发生在癌症发生的早期,并在进展过程中保持不变。

2023-02-08

罕见疾病的新突破:发现三种罕见病未知的遗传原因

据估算,全球受罕见病影响的有2.63亿至4.46亿人,但只有少数患者接受了基因诊断。在10,000种记录在案的罕见疾病中,只有不到一半具有已知的遗传原因。研究罕见疾病的遗传学机制是解决罕见疾病的重要途

2023-03-22

Aging cell:STAT3促进关节软骨细胞的年轻表观遗传状态

引导关节软骨再生的表观遗传学机制以及与年龄相关的疾病,如骨关节炎(OA),目前还知之甚少。

2023-02-01

武汉科技大学姚凯团队开发新型CRISPR工具,逆转遗传性失明

研究团队将先导编辑(Prime Editor)与无PAM序列限制的spCas9突变体SpRY相结合,构建了一种新的、通用型CRISPR系统——PESpRY。PESpRY可以被编程来纠正许多不同类型的基

2023-03-20

CCR热点综述:免疫治疗与表观遗传学的交汇,有望成为精准癌症治疗的下一个爆点!

对于终末耗竭CD8+T细胞亚群的表观遗传改变,现有ICIs治疗还是“无能为力”的,而针对关键位点的表观遗传治疗,有望重新激活CD8+T细胞,使其响应免疫治疗

2023-02-14

剑桥大学:遗传性弥漫性胃癌分子特征及其临床意义的研究进展

遗传性弥漫性癌症(HDGC)是一种常染色体显性癌症综合征,归因于CDH1内的种系突变,该种突变导致多达3%的胃癌。

2023-03-21

冰期前后欧洲狩猎采集人群的遗传历史研究取得进展

这项研究深入描绘了欧亚大陆西部狩猎采集人群的迁徙和基因交流,重写了史前欧洲人群的遗传历史(图3)。未来更多的跨学科研究,将进一步厘清这整个冰期人群的遗传替换发生的具体过程。

2023-03-13

Nat Genet:深入揭示女性子宫内膜异位症发生的遗传根源 或有望帮助开发出新型靶向性疗法

来自昆士兰大学等机构的科学家们对女性子宫内膜异位症进行了有史以来最大规模的一项遗传学研究,发现了能增加女性患子宫内膜异位症风险的新的突变体。

2023-03-29