全球首个糖尿病性视网膜病变（DR）药物诞生，FDA批准罗氏Lucentis第四个适应症
罗氏Lucentis正与拜耳Eylea展开激烈竞争，Lucentis率先拿下DR适应症，标志着对Eylea的绝佳反击。但Eylea正步步逼近，罗氏必须抓住首发优势，竭尽全力快速抢占市场。
欧盟批准拜耳Eylea第3个适应症：糖尿病性黄斑水肿（DME）
欧盟批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是欧洲获批的第3个适应症，FDA已于7月底批准Eylea用于相同适应症。
FDA批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿新适应症
FDA批准眼科药物Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗，这是该药获批的第3个适应症，Eylea由拜耳和Regeneron合作开发，拜耳拥有Eylea在美国以外的独家权利。
Icon为适应性研究推出数据可视化技术
Circulation：提高男性心肺适应性可减少死亡危险
12月6日发表在《循环》（Circulation 2011;124:2486-2490）杂志上的美国一项有氧运动中心纵向研究显示，保持或改善适应性与男性全因和心血管疾病死亡危险较低有关。预防与年龄相关的适应性减低对于长寿很重要，这与体质指数（BMI）无关。 研究者在至少2次医学体检中评价了14356名平均年龄为44岁的男性适应性改变和BMI独立及联合与全因和心血管疾病死亡率的关系。
Heart：远隔缺血后适应不减轻PCI相关性损伤
西班牙一项研究表明，远隔缺血后适应（RIP）未能减轻择期经皮冠脉介入（PCI）相关性损伤，并且接受RIP治疗的糖尿病患者PCI相关性心肌梗死（PCI-MI）发生率更高。论文7月12日在线发表于《心脏》（Heart）。 此项研究共纳入232例因稳定或不稳定心绞痛而接受择期PCI的患者，并随机给予RIP或安慰剂治疗。
Ecology：研究揭示半附生榕适应性机制
棕榈树上的“绞杀榕”（左）及宿主植物死亡后独立生长的榕树（右） 一般树木都生长在地上，但在热带地区有一些树种在早期阶段附着生长在其它的树木上，只在生活史后期阶段才逐渐通过向下生长的气生根与地面建立联系，发育成独立生长的大树，这类植物称为半附生植物。 桑科榕属植物是世界各地热带雨林生态系统的重要的组成物种，全世界约有900种。
Nat Genet：破译首个比目鱼基因组 揭秘性染色体起源及底栖适应机制
近日，迄今为止世界上首个比目鱼基因组——半滑舌鳎全基因组精细图谱在青岛宣布完成。中国水产科学研究院黄海水产研究所研究员陈松林表示，这是世界上首个测序完成的比目鱼基因组图谱，标志着鲆鲽鱼类养殖研究进入基因组时代。
PNAS：黑猩猩X染色体适应性进化研究获进展
1月23日，《美国科学院院报》(PNAS)上发表了由哥本哈根动物园、哥本哈根大学和奥胡斯大学等单位主导完成的“黑猩猩X染色体适应性进化研究成果”。在此项研究中，研究人员构建了目前最大的黑猩猩基因编码区多态性数据库，并发现在黑猩猩的X染色体上存在大量的适应性变异。本研究成果在分子进化和灵长类动物适应性进化研究史上是一个重要的里程碑，为人类与黑猩猩在遗传进化方面的研究奠定了重要的基础。
Lucentis再添适应证：获FDA批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME）
2012年8月10日讯 /生物谷BIOON/ -- 罗氏（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）今日宣布，雷珠单抗注射液（Lucentis，通用名：ranibizumab）获FDA批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。该病是发生在糖尿病患者中的一种眼疾，可致患者视力模糊、严重视力丧失，甚至失明。