先天性高胰岛素血症新药！美国FDA授予靶向首创GLP-1拮抗剂avexitide突破性疗法认定!
avexitide是艾塞那肽的31个氨基酸片段（9-39），选择性靶向和阻断GLP-1受体，减少胰腺胰岛素分泌失调。
核酸快检乱象的“刹车”是对技术迭代的促进
最近，深圳市卫生健康委员会发布的一项有关新冠核酸快检技术的通知中提出：核酸快速检测结果仅作为流行病学调查和临床参考，不能作为临床诊断依据。一时间，行业哗然，转发者有之，解读者有之，彷佛一夜间核酸快速检测技术成为了“烫手山芋”。“谈快检而色变”？专家表示实在没有必要，深圳市卫生健康委员会发布的通知，更像是在依然严峻的疫情防控形势下，从核酸快检技术的标准化、规范
高磷血症新药！美国FDA拒绝批准NHE3抑制剂tenapanor控制肾脏病透析患者血清磷，复星医药引进中国!
tenapanor是治疗高磷血症的一种首创药物，复星医药于2017年12月获得了中国独家授权。
诺维乐®新适应症在华获批，用于非透析慢性肾脏病患者高磷血症治疗
2021年7月20日，赛诺菲宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准诺维乐®（碳酸司维拉姆）适应证扩展的申请，即批准其可用于控制血清磷≥ 1.78 mmol/L但并未进行透析的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。 作为不含钙的新型磷结合剂，新适应证的获批，标志着诺维乐®在中国全面实现透析与非透析慢性肾脏病高磷血症人群的应用，
高磷血症新药！NHE3抑制剂tenapanor控制肾脏病透析患者血清磷在美国监管遭遇挫折，复星医药引进中国!
2017年12月，复星医药获得了tenapanor在中国的独家授权。
首个X连锁低磷血症(XLH)药物！欧盟批准协和麒麟Crysvita(布罗索尤单抗)自我给药选项，中国1月批准上市!
Crysvita(麟平®，布罗索尤单抗)是唯一针对XLH内在病理生理学的治疗方法。
Jardiance(恩格列净)：第一个成功治疗射血分数保留心衰(HFpEF)患者的药物!
目前，还没有药物被批准治疗HFpEF，Jardiance是第一个成功治疗HFpEF的药物。
世卫重检意大利2019年血样 更多研究发现改写新冠疫情时间线
当地时间9日，意大利米兰国家肿瘤研究所对外发布新闻公报称，他们向世卫组织提供了2019年采集的含新冠病毒抗体的血液样本，结果可能将证实他们的推断——新冠病毒在2019年就已经在意大利传播。公报指出，送检的血液样本采集于2019年10月至12月间。世卫组织指定了荷兰的一家实验室进行重新检测。此次检测结果以及相关解读，仍然无法对新冠病毒的起源及性质进行判定，但能
中国检科院粤港澳大湾区研究院在中山揭牌
5月26日，中国检科院粤港澳大湾区研究院（下称“大湾区研究院”）揭牌暨正式建设启动仪式在中山火炬区举行。据悉，大湾区研究院的设立已获得广东省事业单位登记管理局批准，目前正在组建10位两院院士参与的专家委员会。据了解，大湾区研究院将聚焦国家重大需求和粤港澳大湾区经济社会发展需求，重点围绕检验检测、标准认证、食品安全、生物医药、化妆品安全与功效、产品环境健康安全
