病毒或许是驱动机体蛋白质组氨基酸适应性改变的“罪魁祸首”
多年前，斯坦福大学的研究者David Enard就发现在人类和其它灵长类动物机体的基因组中存在一些适应性的信号，但当时研究者并不清楚到底是哪种选择性的压力驱动引发这些适应性的出现，Enard说道，我非常失落，这就好比在地上看见了脚印，但我却不知道是哪种动物留下的脚印儿一样，而病毒或许可以解释这种适应性表现，因为病毒可以同细胞中的细胞器相互作用从而在细胞内实现病毒的自我复制。
Science：研究人员识别新的C9orf72-相关ALS蛋白质靶点
2016年8月15日/生物谷BIOON/--在最新发表于《Science》的研究中，科学家们发现：以被称为SUPT4H1的单个蛋白质为靶点，能够减少C9orf72基因扩张所创造的三种毒性实体的水平。这一发现暗示，SUPT4H1可能作为有前途的候
迄今为止最全面的人类蛋白质编码区遗传变异记录
一项关于人类基因组外显子组（蛋白质编码区）的深度分析提供了迄今为止有关该区域最全面的遗传变异记录。登上本周《自然》杂志封面的研究 Analysis of protein-coding genetic variation in 60，706 humans 被认为有助于从临床发现与人类疾病相关的遗传变异。
CELL: 人类蛋白质组首次完整定量检测
尽管2003年，人们成功地了完成人类基因组计划(Human Genome Project)，构建出所有人类基因的目录，但是大多数蛋白质研究仍然聚焦在绘制出人类基因组图谱之前科学家们研究的蛋白中相对较小的一部分蛋白上。若要
史上首次定量检测完整的人类蛋白质组
在一项新的研究中，研究人员开发出人类SRMAtlas（Human SRMAtlas），即靶向识别和可重复地定量预测的人类蛋白质组中所有蛋白质的高度特异性质谱检测方法汇编目录，包括许多剪接变异体、非同义突变和翻译后修饰。
伴侣辅助蛋白质折叠
伴侣如何认识数以百计的不同的非蛋白质？什么是共享共同的特点在非本土的国家？耶鲁大学医学院Art Horwich既追溯其历史又从热休克蛋白60和热休克蛋白70家族、其他监护人家庭的调查、应力检测系统、 蛋白质错误折叠和疾病的评论几个方面与您一一分享。为什么组织特异性？为什么这些有毒蛋白质？为什么不协在神经元的反应？为什么伴侣不是百分之.......尽在讲座二在真核细胞中的伴侣蛋白分子。
吴季辉——中国科学技术大学——蛋白质和核酸的核磁共振研究及生物核磁共振波谱学方法学研究，特别是蛋白质的结构测定及结构和功能关系，以及 蛋白质-蛋白质，蛋白质-核酸，蛋白质-配基相互作用,结构基因组学研究中适于高通量结构测定以及代谢组学中的核磁共振方法学研究
蛋白质和核酸的核磁共振研究及生物核磁共振波谱学方法学研究，特别是蛋白质的结构测定及结构和功能关系，以及 蛋白质-蛋白质，蛋白质-核酸，蛋白质-配基相互作用,结构基因组学研究中适于高通量结构测定以及代谢组学中的核磁共振方法学研究。
致病微生物蛋白质的结构与功能。2. 重要微生物代谢途径相关酶的结构与功能研究；3. 基于蛋白质结构的药物设计。
1. 致病微生物蛋白质的结构与功能。2. 重要微生物代谢途径相关酶的结构与功能研究；3. 基于蛋白质结构的药物设计。
2016中美蛋白质组学信息技术高级研讨会
上海市生物信息学会盛情邀请您参加2016年9月10日-14日的2016中美蛋白质组学信息技术高级研讨会。本次研习会将帮助参加学习的人员深入了解蛋白质组学原理方法及开源软件（TPP）的高级课程，由美国西雅图系统生物学研究所TPP研发团队核心成员来华亲自授课，专注于利用其开源软件对大规模定量蛋白质组学实验、靶向定量方法、蛋白相互作用实验等串联质谱数据的存储、分析、验证和功能注释等。