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延长对HGS 26亿美元收购要约期限

2012年6月8日,英国最大的制药商,葛兰素史克(GSK)宣布,将其对人类基因组科学(HGS)26亿美元收购要约的期限延长至6月底。每股13美元的报价依然不变,收购要约的期限延长至美国东部时间6月29日下午5时。 最初的收购要约期限为6月7日午夜,当时葛兰素史克公司的报价仅溢价1%。

2013-03-04

提交Synflorix新适应症申请

2012年9月17日 讯 /生物谷BIOON/-- 葛兰素史克今天宣布已经向欧盟监管机构提交了其旗下疫苗Synflorix新的适应症申请,如获批准,Synflorix将可被用于婴幼儿(6周-5岁),针对肺炎链球菌引起的肺炎,激活其体内的主动免疫。 这一申请将被提交至欧洲药品监管部门进行审批,以确定是否授权GSK在市场上进行针对这一新适应症治疗的销售。

2012-10-03

抗疟疾疫苗研发不力 预防率抵御预期

葛兰素史克公司抗疟疾疫苗研发不力,在其过去为期四年的研究中,其疟疾疫苗RTS,S的预防率只有16.8%。 这种抗疟疾疫苗被命名为RTS,曾被认为是一种非常有潜力的疫苗。 根据去年的一个试验数据显示这种疫苗只有30%的效果 美国马里兰州医学院疟疾病专家克里斯托弗说:“我们预想RTS,S的预防率应该达到80%到100%,可是令人失望的是它远没有达到我们的预期。

2013-03-22

为工作人员构建医药网上合作系统

2013年9月12日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克公司准备借助先进的网络工具构建一个沟通公司和客户交流的网络平台。今年,这个英国制药巨头开发了两种网上系统以帮助降低公司差旅费用并提高公司客户满意度。其中一个可以使医药代表方便地联系预约医务人员进行销售工作。另一个系统则用于语音和视频等异地交流通信使用。这样可以有效缩短公司员工解答销售人员面对客户的问题从而提高效率。

2013-09-12

Revolade新适应症获欧盟批准

2013年9月24日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)宣布,Revolade(eltrombopag,艾曲波帕)新适应症申请获欧盟委员会(EC)批准,用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)成人患者的血小板减少症(thrombocytopenia),从而使得这些患者能够启用基于干扰素的疗法,同时也可在干扰素治疗期间应用。

2013-09-25

再推新型心血管药物losmapimod进入临床三期研究

制药巨头葛兰素史克公司心血管疾病研究部门再次推出另外一种新药losmapimod进入临床三期研究。

2014-06-06

ProteoTech与达成协议共同进行药物开发

近日,生物科技公司ProteoTech, Inc宣布,他们已经与葛兰素史克(上海)医药研发有限公司(GSK)达成药物开发协议,在ProteoTech小分子技术平台上进行合作,对抗错误折叠蛋白,特别是推进ProteoTech的α-共核蛋白(alpha-synuclein)治疗方案,用于帕金森病和其他共核蛋白病的治疗。

2011-12-26

暂停在日本“主动推荐”接种HPV疫苗

针对日本暂停注射HPV疫苗一事,葛兰素史克(GSK.NYSE)周一向记者回应称,公司已知晓日本厚生劳动省(MHLW)作出的临时性结论,在针对与全身疼痛相关的安全数据的进一步评估完成之前,暂时中止在日本“主动推荐”接种HPV疫苗。 据日本NHK网站报道,目前出现30多例日本女性出现接种HPV疫苗后出现浑身疼痛的情况,并且病情经过治疗不见好转,MHLW呼吁日本民众停止宫颈癌疫苗的注射。

2013-06-26

赛诺菲、与盖茨基金会联手进行疫苗研究

2013年11月2日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克公司和赛诺菲公司与盖茨基金会签订了一项关于疫苗研发的协议。协议中葛兰素史克公司将负责疫苗热稳定性方面的研究以便生产出不需要冷藏便具有活性的疫苗,这一难点如果能够克服的话将有助于疫苗在发展中国家的推广。而赛诺菲公司将和盖茨基金会一起研究如何加速发展中国家新型疫苗研究进程的问题。

2013-11-04