PTC蛋白质修复疗法Translarna治疗杜氏肌营养不良(DMD)II期临床成功
2018年7月10日/生物谷BIOON/--PTC Therapeutics公司近日公布了Translarna(ataluren)治疗2-5岁无义突变型杜氏肌营养不良(nmDMD)患者的II期临床研究Study 030的结果。数据显示,Translarna在这一患者群体中的安全性和药代动力学特征与该药在5岁以上儿童中的一致。重要的是,数据还显示,Translarna治疗的患者在第28周和第52周的
Cancer Dis:前列腺癌应对营养匮乏有妙招 或为癌症治疗提供新思路
2018年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --最近来自美国加州大学厄文分校的研究人员在国际学术期刊Cancer Discovery上发表了一篇文章,他们发现在营养应激的情况下,PTEN缺失的前列腺癌细胞利用巨胞饮过程维持存活和细胞增殖,并且只有在AMPK激活的情况下,PTEN的缺失才会增加巨胞饮过程的发生,表明巨胞饮过程需要AMPK的参与,同时也发现了AMPK在营养应激的情况下促进癌细胞存活
欧盟药物警戒风险评估委员会建议暂停上市羟乙基淀粉注射液
2018年1月12日,欧洲药品管理局(EMA)发布信息称,药物警戒风险评估委员会(PRAC)建议在欧盟范围内暂停上市羟乙基淀粉(HES)注射液。HES用于单独使用晶体液治疗效果不佳的急性失血的血浆替代治疗,通过静脉滴注给药,预防急性失血性休克。除血液制品外,血容量替代药品主要有两类:晶体液和胶体液。晶体液是纯电解质溶液,如盐水或林格氏液;胶体液含有大分子物质,如淀粉。HES属于胶体类扩
中药注射液“始祖”被令修订说明书:“尚未明确”成过去时
小编推荐会议:药物警戒:需求与实践 5月29日,国家药品监督管理局发公告称,根据药品不良反应监测和安全性评价结果,为进一步保障公众用药安全,决定对柴胡注射液说明书进行修订。修订的内容包括增加警示语,并对“不良反应”“禁忌”“注意事项”等项进行修订。公告还提示,柴胡注射液为处方药,临床医师应当仔细阅读柴胡注射液说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益及风险分析。7
丁溴东莨菪碱注射液存在心血管风险
澳大利亚治疗产品管理局(TGA)提醒医务人员,注射用丁溴东莨菪碱可引起心动过速、低血压和过敏反应,因此在心脏病患者中应谨慎使用。丁溴酸东莨菪碱是一种解痉药,其抗胆碱能解痉作用是基于通过毒蕈碱受体介导的对平滑肌副交感神经系统激活的竞争性抑制,并且更显着地通过神经传导的神经节阻断来实现的。丁溴东莨菪碱注射液可以通过肌肉注射或缓慢静脉注射的给药方式,用于治疗胃肠道痉挛、胆道痉挛和肾痉挛,也作
Krystal营养不良性大疱性表皮松解症基因疗法获快速通道认定
5月24日,专注于罕见皮肤病的局部和皮内治疗通用型基因疗法开发的美国生物公司Krystal Biotech公布称,美国FDA已授予KB103用于营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)治疗的快速通道认定。KB103是首个局部应用的基于单纯疱疹病毒1(HSV-1)的基因疗法,利用基因工程将人的胶原蛋白递送至患有DEB的患者。DEB是由第七型胶原蛋白(COL7)基因突变引起的皮肤病。由于COL
复星医药抗人CD19 CAR-T细胞注射液临床试验申请获受理
今天(5月15日),上海复星医药(集团)股份有限公司(简称“复星医药”)发布公告称,复星医药投资的复星凯特生物科技有限公司(复星凯特)收到《受理通知书》(受理号:CXSL1800059国),其FKC876(抗人CD19 CAR-T细胞注射液)用于复发难治性大B细胞淋巴瘤治疗获国家食品药品监督管理总局临床试验注册审评受理,属于新药申请。2018年4月,复星凯特就FKC876用
Open Biol:癌细胞如何在营养不良的状况下生长繁殖?
2018年5月8日 讯 /生物谷BIOON/ --癌症研究领域的其中一个秘密就是肿瘤细胞如何在血液和营养状况不良的情况下存活并且生长,近日,来自弗林德斯大学和纽卡斯尔大学的科学家们通过研究系统性地绘制了相关的核心基因图谱和生物学图谱来解释癌细胞如何在营养压力状况下得以生存并繁殖,相关研究刊登于国际杂志Open Biology上。图片来源:Flinders University文章中,研究人员提出了
蘑菇到底有多大的营养价值?其如何成为营养之星的?
2018年4月27日 讯 /生物谷BIOON/ --蘑菇经常会在烹饪中被人们使用,因为其是日常饮食中的良好调味剂,而且其常常能给人带来美食的吸引力,过去食品科学工作者称赞蘑菇是健康的食物,蘑菇中并不含有胆固醇和谷蛋白,而且脂肪、糖分、钠和卡路里水平都较低;蘑菇是一种非常健康的食物,其具有一定的药用价值,而且富含多种蛋白质、B族维生素、纤维、增强免疫力的糖分(β-葡聚糖类),以及其它生物活性化合物。
复宏汉霖重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液启动III期临床
复星医药4月15日公告称,子公司复宏汉霖研发的单克隆抗体生物类似药HLX-04(重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液)完成临床 I 期试验,并于近期启动 治疗转移性结直肠癌的临床 III 期试验。2015年12 月,HLX-04用于转移性结直肠癌适应症治疗获CFDA(现SDA)临床试验批准;2016年5月,该新药用于非小细胞肺癌适应症治疗获CFDA临床试验批准。2017年12月,该新药用于湿性年龄