2013年CPhI展会生物谷采访国际药用辅料协会
2013年6月25日-27日，“第十三届世界制药原料中国展”（CPhI China 2013）、“生物制药与技术中国展（BioPh China）”、“2013世界合同定制服务中国展”（ICSE China 2013）、“2013世界制药机械、包装设备与材料中国展”（P-MEC...
报告称野生药用真菌配方组合可抑制肿瘤
中国武警后勤学院日前发布“野生药用真菌与紫杉醇比对实验报告”。报告称，实验发现：以常规化疗药物“紫杉醇”为参照，紫杉醇对于宫颈癌的肿瘤细胞抑制率为79.69%，野生药用真菌配方组合的抑制率可达72.94%，野生药
关于报送“含氯氟化碳类物质药用吸入式气雾剂”豁免申请材料等有关事宜的通知
2011年10月24日 发布 各有关省局： 按照《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》（简称《议定书》）要求，凡申请必要用途豁免的，必须每年向《议定书》缔约方大会提出申请，经缔约方大会批准后方可生产和消费。我国使用氟氯化碳类物质（CFCs）作为药用辅料的药用吸入式气雾剂（MDI），属于可以申请豁免的范围。
关于2012年药用吸入式气雾剂用氯氟烃豁免使用量的公告
经第23次《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》缔约方大会批准，2012年我国获得药用吸入式气雾剂用氯氟烃豁免使用量532.04吨。根据 《消耗臭氧层物质管理条例》关于氯氟烃豁免使用的相关规定，现就2012年药用吸入式气雾剂用氯氟烃豁免使用量的公告如下： 一、自2012年1月1日至2012年12月31日，无锡山禾集团福祈制药有限公司等21家药用吸入气雾剂企业获得氯氟烃豁免使用量。
药监局：药用明胶胶囊今起须批批检验
关于严格实施药用明胶胶囊和胶囊剂 药品批批检的公告 为确保公众用药安全，国家食品药品监督管理局决定，自2012年5月1日起，凡药用明胶、胶囊和胶囊剂药品生产企业必须对购进的原辅料和销售的产品逐品种、逐批次严格检验（具体要求已另文通知），否则不得生产和销售相关产品。
:高等药用真菌产灵芝酸研究取得新进展
高等药用真菌是生产具有多样生物活性的次级代谢物的重要资源。灵芝酸是高等药用真菌灵芝中的三萜类化合物，十多年来钟建江教授课题组运用生物工程先进技术，成功从灵芝菌丝体发酵中获得了多种灵芝酸单体，并且药理药效研究证明他们具有抗肿瘤、抗肿瘤转移、逆转多药耐药性等重要药理活性，为癌症治疗配伍药物的研制提供了物质基础。