沪亚生物国际获复旦大学免疫肿瘤药品专利权——IDO抑制剂被开发用于肿瘤治疗
2016年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --作为中国原创新型生物医药全球化共同开发的领军企业，HUYA生物国际（HUYA）于今天正式宣布与复旦大学签订了一项由复旦研究人员发现的新型免疫肿瘤候选药物的独家专利许可，可拥有
2019年全球3D打印医疗市场销售将达9.66亿美元
3D打印正在多个垂直行业颠覆制造过程，尤其是在医疗领域，3D打印技术的应用导致了更多创新、高效的产品出现。日前，市场研究机构Transparency Market Research在其最新的研究报告中，分析了全球3D打印医疗垂直应用市
细数药品包装猫腻
长期以来，药品价格高昂是各国都存在的问题，然而，导致这一问题的不仅是药品研发成本高，药品包装也是一个重要的原因。最近一项研究表明，大包装的抗癌药每年造成约30亿美元的医疗资源浪费。
吉利德HIV鸡尾酒疗法获FDA批准，年销售超10亿美元指日可待
吉利德的HIV鸡尾酒治疗药物（四合一片）获得FDA批准，安全性好，在激烈的HIV药物竞争中脱引而出，年销售额超10亿美元指日可待。
2016年2月份总局批准15件药品上市
2016年2月份，国家食品药品监督管理总局共批准药品上市申请15件，其中，国产化学药品14件，进口化学药品1件。具体品种目录见总局2016年第50号公告。(生物谷 Bioon.com)2016年第50号公告附件.docx
Merus 2500万美元拿下赛诺菲四种药物法国销售权
欧洲医药公司Merus Labs International最近宣布与法国制药巨头赛诺菲公司达成一项价值2480万美元的协议，用于交换后者四种处方药物在法国的销售权。这四种药物分别是治疗多种妇科疾病的Surgestone? (progestatif) 和
药审中心发布《2015年度药品审评报告》和11个重要品种
2015年，在国家食品药品监督管理总局的领导下，药品审评中心（以下简称药审中心）紧紧围绕“改革审评制度，解决审评积压，提高审评质量，完善审评体系”，不断推进各项工作，切实维护和促进公众健康。根据国家食品药
食品药品监管总局关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局：为加强药品注册管理，加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，解决药品注册申请积压的矛盾，现提出以下意见。一、优先审
Atlas Genetics公司获得欧盟批准销售可在30分钟内检测衣原体的io系统
英国巴斯大学衍生生物技术公司Atlas Genetics获得欧盟的批准销售一种检测由衣原体导致的性传播疾病的设备。
首个完全批准的干细胞治疗产品Temcell将在日本上市销售
大家应该向世界上首个得到完全批准的大规模生产的干细胞产品Temcell打下招呼。装有7200万个活的人干细胞的Temcell产品即将在本月晚些时候在日本上市销售，用于治疗器官移植物攻击宿主细胞的病人。