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历史性转折:FDA宣布逐步取消药物的动物实验要求,用AI及类器官替代,以降低药品价格

FDA 通过整合类器官/器官芯片、AI 计算模型、体外检测等新方法论技术以及政策改革和跨部门协作,旨在建立以人体为中心的药物安全评估体系,推动监管科学进入“后动物实验时代”。

2025-04-16

历史性转折:FDA宣布逐步取消药物的动物实验要求,用AI及类器官替代,以降低药品价格

FDA 将通过一系列方法减少、改进或可能替代动物实验要求,包括基于人工智能(AI)的毒性计算模型、实验室环境中的细胞系和类器官毒性测试。

2025-04-16

赛诺菲血液肿瘤创新药赛可益®纳入2025国家医保药品目录

《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(以下简称"医保目录")正式公布。赛诺菲血液肿瘤创新药赛可益®(艾沙妥昔单抗注射液)首次被纳入医保目录

2025-12-07

诺华中国多款创新药及新适应症纳入2025国家医保药品目录

 2025年12月7日,《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》公布,诺华共有2个新产品及4个新适应症成功纳入2025年版国家医保药品目录。

2025-12-08

东诚药业荣登《2025中国药品研发实力排行榜》

 6月20日,由药智网、中新社国际传播集团、《中国药业》杂志联合主办的"2025 PDI 医药研发•创新大会暨中国药品研发百强榜发布会"盛大开幕。

2025-06-23

库欣综合征药品开出全球最低价

5月30日,欧洲知名药企Recordati集团全资子公司锐康迪中国宣布,磷酸奥唑司他(商品名:适锐飒®,首款基于新作用机制新靶点研发并上市的First-in-Class药物)在中国完成首张处方订单

2025-09-29