不论患者的BMI或过敏状态如何， 思力华®能倍乐®均可改善哮喘患者的呼吸症状
· 与安慰剂相比，加用噻托溴铵能倍乐®可改善儿童和青少年的肺功能并控制哮喘症状，1不论其患有何种类型的过敏性哮喘1,2· 与安慰剂相比，在治疗中加用噻托溴铵能倍乐®后，成人症状性哮喘患者的气道阻塞情况改善，其与体重指数（BMI）无关3· 所有分析显示，在ICS或ICS / LABA联合治疗方案中加用噻托溴铵能倍乐®后，曾经哮喘症状不受控制的患者呼吸症状得到了改善1,2,3&
勃林格殷格翰的思力华(R)能倍乐(R)被证可改善哮喘患者的呼吸症状
-- 相关数据分析结果已在2017美国胸科协会国际会议上发表-- 与安慰剂相比，加用噻托溴铵能倍乐?可改善儿童和青少年的肺功能并控制哮喘症状，-不论其患有何种类型的过敏性哮喘1,2-- 与安慰剂相比，在治疗中加用噻托溴铵能倍乐?后，成人症状性哮喘患者的气道阻塞情况改善，其与体重指数（BMI）无关3-- 所有分析显示，在ICS或ICS / LABA联合治疗方案中加用噻托溴铵能倍乐?后，曾经哮喘症状不
安进公司修美乐仿制药被推荐进入欧洲市场
安进仿制药Amgevita和Solymbic被欧洲药品监管局（EMA）科学咨询委员会推荐批准用于治疗类风湿性关节炎（RA），适用于未用甲氨蝶呤治疗的重度RA患者或者是甲氨蝶呤疗效不佳的中度至重度RA患者。
NICE推荐抗癌药“海乐卫”用于晚期乳腺癌的治疗
近日，日本制药公司卫材株式会社（以下简称“卫材”）宣布 ，对于接受过至少两种晚期疾病化疗方案（既往治疗包括一种蒽环类或一种紫杉烷类药物与卡培他滨）的局部晚期或转移性乳腺癌患者，英国国家卫生与临床优化研
利用分子乐高产生更优的CRISPR基因编辑工具
在一项新的研究中，研究人员利用分子乐高（molecular-Lego），将一种工程酶加入到革命性的新的基因编辑工具CRISPR/Cas9中。他们的研究表明在靶向基因组中的基因中，加入这种酶会使得基因编辑更加高效和潜在地更具特异性。
2016年后的艾伯维——“砌砖”填补修美乐过期的空缺
供图 | BINDESS ETC修美乐美国化合物专利即将过期，而面对这一巨大的销售收入冲击，艾伯维还是很有自信的对自己做出了2017年收入每股将相对2016年中期增长13%-15%的预测。这一信心主要来源于将8个已上市和准备上市的
NICE推荐抗癌药“海乐卫”（Halaven）用于晚期乳腺癌的治疗
上海2016年11月30日电 /美通社/ -- 2016年11月4日，卫材株式会社（总部位于日本东京,现任社长内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，对于接受过至少两种晚期疾病化疗方案（既往治疗包括一种蒽环类或一种紫杉烷类
Nature子刊：北大魏文胜、哈佛刘小乐课题组完成首次CRISPR lncRNA基因高通量功能筛选
CRISPR–Cas系统是近年来兴起的一种高效的基因编辑技术，具有广泛的应用范围，其中就包括功能基因筛选。人们可以建立一个单链向导RNA（sgRNA）的库，用其中的sgRNA去靶向作用于多种基因的编码区域，然后再以所研究功
勃林格修美乐仿制药类风湿性关节炎III期临床获得成功
德国制药巨头勃林格殷格翰发布III期临床试验数据，表示其修美乐仿制药在治疗类风湿性关节炎的安全性和有效性方面媲美艾伯维原研药。