英学者：新冠病毒可能早已“休眠”于全球多地
英国《每日电讯报》网站日前刊登一篇报道引述牛津大学学者汤姆·杰斐逊博士的话说，越来越多的证据显示，新冠病毒在亚洲暴发疫情之前就已存在于世界其他地方。病毒可能此前在全球不同地方处于“休眠”状态，直到环境改变才开始传播。在这篇文章中，具有医学背景的杰斐逊援引一个证据是，西班牙巴塞罗那大学6月26日发布公告说，该校领导的一个研究小组在去年3月采集的巴塞
英媒：研究发现浴室地漏是耐药菌温床
英媒称，在德国进行的一项小规模研究发现，超过四分之三的家庭都存在耐抗生素细菌，而且地漏中的细菌数量尤其多。据英国《新科学家》周刊网站6月24日报道，耐药细菌通常存在于医院以及火车和购物中心等人群密集的地方，但人们几乎不知道它们在家庭环境中也大量存在。为了一探究竟，德国莱茵-瓦尔应用科学大学的迪尔克·博克米尔及其同事在54所私人住宅的地漏、洗碗机和洗衣机中提取
阿斯利康Imfinzi(英飞凡)获美国FDA批准，一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)！
2020年3月30日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法Imfinzi（英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗），联合标准护理（SoC）含铂化疗（依托泊苷+顺铂或卡铂），一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。SCLC是一种侵袭性、快速生长的癌症
索凡替尼获美国FDA授予2项快速通道资格
4月17日，和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med，下称和黄医药）宣布旗下口服酪氨酸激酶抑制剂索凡替尼（surufatinib）获美国FDA授予2项快速通道资格（Fast Track Designations），用于治疗不适合手术的晚期和进行性胰腺神经内分泌肿瘤（NET）和非胰腺NET患者。这是继去年11月索凡替尼获FDA授予孤儿药资格用于胰腺
美国FDA授予和黄医药索凡替尼2个快速通道资格，治疗胰腺&非胰腺神经内分泌瘤！
2020年04月19日讯 /生物谷BIOON/ --和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予索凡替尼（surufatinib，亦称HMPL-012或sulfatinib）2个快速通道资格（Fast Track Designation，FTD），用于治疗：晚期和进行性胰腺神经内分泌肿瘤（NE
阿斯利康Imfinzi(英飞凡)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)显著延长生存期！
2020年03月18日/生物谷BIOON/--阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了抗PD-L1疗法Imfinzi（英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）联合标准护理（SoC）含铂化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者III期CASPIAN（NCT03043872）研究最终分析的高水平结果。数据显示，Imfinzi+SoC含铂
全球生命科学领域的领先者Cytiva（思拓凡）正式成立
•在价值214亿美元的收购完成后，全新的Cytiva（思拓凡）成为丹纳赫集团旗下的运营公司•继承此前GE医疗生命科学事业部的坚实基础，Cytiva（思拓凡）将继续加速实现生物医药领域的增长和创新•Cytiva （思拓凡）继续拥有包括ÄKTA、Amersham、HyClone，、MabSelect、Whatman在
阿斯利康Imfinzi(英飞凡)单药及联合tremelimumab治疗晚期患者III期临床失败！
2020年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了抗PD-L1疗法Imfinzi（英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）治疗膀胱癌III期DANUBE试验的最新进展。在2017年5月，美国FDA加速批准Imfinzi治疗晚期膀胱癌患者，III期DANUBE试验作为与FDA达成协议的批准后承诺而开展。
