红细胞生成性卟啉症用药Scenesse三阶段研究成果出炉
近日，Clinuvel医药公司公布了Scenesse三阶段研究成果，该药用于治疗红细胞生成性原卟啉症（EPP），有效成分为afamelanotide。 据公司称Scenesse是第一种光防护药用来预防治疗光毒性EPP患者，EPP是一种罕见的俱光病。 三阶段研究又叫做CUV029，共招募了74名EPP患者，设置了随机、安慰剂控制、平衡对照实验组，共进行了9个月的临床研究。
周围神经病变用药Amiket 三阶段临床研究获批
美国食品药监局（FDA）批准EpiCept公司开始进行AmiKet的三阶段临床研究。 AmiKet是一种外用乳膏，由4%的阿米替林和2%的氯胺酮构成，专门用于治疗经过紫杉烷类疗法化疗引起的周围神经病变(CIPN)。 EpiCept 称AmiKet用于治疗CIPN取得了很好的结果，验证了其有很好的药效和安全性。
LDR的双节段颈椎间盘置换率先获得FDA核准
主要终点分析显示，Mobi-C?双节段颈椎间盘置换在统计学上优于融合控制治疗 德州奥斯汀--(美国商业资讯)-- LDR是一家私有医疗器械公司，提供面向非融合及融合应用的独家脊椎植入技术，该公司今天宣布，已收到美国食品药品管理局(FDA)的批准函，核准用于双节段适应证的Mobi-C 颈椎间盘(Mobi-C)投入商业零售和分销...
“十一五”国家科技支撑计划项目“渤海海岸带典型岸段与重要河口生态修复关键技术研究与示范”通过验收
7月25日，科技部组织专家对“十一五”国家科技支撑计划项目“渤海海岸带典型岸段与重要河口生态修复关键技术研究与示范”（2010BAC68B00）进行验收，该项目由山东省科技厅牵头、环渤海三省一市科技厅（委）联合组织实施。
急性放射性肠炎药SGX201临床前1/2阶段研究结果出炉
Soligenix公布SGX201临床前1/2阶段研究结果，用于预防急性放射肠炎的药效。 这是一种口服的倍氯米松缓释片，试验的主要目的是验证SGX201的安全性和耐受性。 开放随机研究，在四个剂量组的试验，说明口服SGX201具有很好的安全性和耐受性。 研究还发现发现对于腹泻、恶心、呕吐及评估肠炎的潜在剂量反应。
Vertexy公布二阶段ZENITH研究临时数据
Vertexy医药公司公布二阶段ZENITH研究临时数据，运用INCIVEK、VX-222和Ribavirin联合无干扰素疗法治疗基因1型丙肝。 实验数据显示80%的基因1型丙肝患者在第二周时，病毒载量就低于数量限制，83%的患者在第十二周时病毒载量才低于数量限制。 11名患者在两周或者八周的时候就检测不到丙型肝炎病毒，并达到了治疗标准，因此所有的患者在12周时都不用再接受治疗。