ADI-PEG20联合多西他赛进行一阶段癌症治疗研究
在前列腺癌症晚期实体肿瘤患者身上，Polaris开始对聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚胺酶(ADI-PEG 20)结合多西他赛进行一阶段癌症治疗研究，目的是评估联合治疗的效果。 研究中，患者每周都将接受ADI-PEG 20肌肉内注射，直到病情有所改善为止。 初级终末点的研究的是ADI-PEG 20的安全性和药效，次级终末点研究患者最大承受ADI-PEG 20结合多西他赛的剂量。
EPO生物仿制药三阶段临床研究招募患者
Hospira开始为促红细胞生成素（EPO）生物仿制药三阶段临床研究招募患者。促红细胞生成素用来治疗肾衰竭的贫血患者。 研究将在有肾功能障碍的贫血患者身上进行，目的是比较Hospira的EPO和Amgen的Epogen的安全性和药效。 这次研究将招募1000患者进行血液透析，他们都已经接受过Epogen治疗。研究计划在美国200个血液透析中心展开，预计结果将在2013年出炉。
帕金森疾病用药CVT-301一阶段临床试验取得积极成果
Civitas Therapeutics公司最近公布了CVT-301一阶段临床试验取的积极成果，这是一种治疗帕金森疾病的药物。 CVT-301是一种吸入式的左旋多巴，能够快速缓解由帕金森病引起的运动波动。 在试验中CVT-031通过吸入式输送到肺部能够显著提高左旋多巴的例子浓度。药代动力学特性说明了其有很好的疗效。
Celldex公司开展Rindopepimut结合阿伐他汀二阶段临床研究
Celldex医疗公司开始Rindopepimut结合阿伐斯汀治疗复发性表皮生长因子变异III型（EGFRvIII）成胶质细胞瘤的二阶段临床研究。该试验又叫做ReACT研究，将和Celldex三阶段试验（ACT IV）同时展开，目的是评估Rindopepimut用于新确诊的EGFRvIII表达成胶质细胞瘤（GB）效果。
Lannett开展可卡因盐酸局部溶液（C-Topical）三阶段研究
Lannett公司和美国食品药监局（FDA）达成了关于可卡因盐酸局部溶液（C-Topical）三阶段研究的特殊评估协议。据公司称三阶段研究将至少招募500名患者，同时设置随机、前瞻性、多点、双盲、安慰剂控制、平行组对照试验，目的是验证C-Topical溶液在诊断和外科过程中的作为麻醉剂的效果。 在诊断过程和外科过程中C-Topical能够持续保持麻醉效果，就说明试验达到了初级终末点。
抗癌新药HA-Irinotecan开始三阶段临床研究
日前，Alchemia开始对其癌症药物HA-Irinotecan进行三阶段临床研究。 这次研究总共有390名患者参与，将比较HA-Irinotecan和伊立替康用于治疗二线和三线的转移性结肠癌患者（mCRC）的安全性和药效。 当350名患者有了疾病进展的时候也就达到了试验的主要终末点，预计将在2013年三季度达到。
子宫肌瘤治疗药Proellex二阶段临床研究取得积极成果
2010年，Repros Therapeutics公司（NasdaqCM：RPRX）宣布Proellex经阴道给药的两个动物模型试验已经完成，研究表明Proellex经阴道给药对孕激素敏感组织的效果与该公司以前开发的口服最高剂量相当。
前列腺癌治疗药MDV3100三阶段药效验证研究出炉
Medivation和Astellas Pharma公司宣布MDV3100三期AFFIRM研究取得成功，这是一种治疗前列腺癌的药物。 根据研究数据显示，服用MDV3100的男性前列腺患者平均存活期是18.4个月，而安慰剂组的只有13.6个月。 研究发现，包括放射无进展存活率、软组织反应率和前列腺特异抗原进展时间在内，都达到了所用的次要终末点。
Affinium开始对AFN-1252进行二阶段耐受性研究
Affinium医药公司开始对口服AFN-1252进行二阶段临床研究，用于治疗急性细菌皮肤和皮肤结构复杂感染。 AFN-1252是公司FASII项目的临床备选药，靶向抑制金黄色葡萄球菌Fabl酶。 二阶段研究，需要金黄色葡萄球菌皮肤感染患者每天两次服用AFN-1252，为期5到14天，目的是验证口服AFN-1252的药效和耐受性。
：发现转录因子c-Maf调控脊髓背角及背根神经节中机械感觉神经元的发育
c-Maf–/–中RA机械感觉神经元向中枢脊髓背角III/IV层神经元的投射异常。 4月18号，《神经科学杂志》(The Journal of Neuroscience) 发表了中科院上海生科院神经所神经发育及其调控机理研究组的论文《c-Maf is required for the development of dorsal horn laminae III/IV neurons and me