TRU-016结合苯达莫西汀开始二阶段临床研究

Emergent公司开始TRU-016结合苯达莫西汀（bendamustine）的2阶段研究，这是一种治疗慢性淋巴细胞白血病的药物. TRU-016是一种人源化抗CD37的单特异蛋白疗法，用来治疗B细胞恶性肿瘤。 Emergent在研究开始后获得了600万美元的阶段性付款。 开放的多中心主动控制实验，将招募确诊的未经苯达莫西汀治疗的复发性CLL患者，而且这些患者在前期治疗中都没有成功。

女人节特别专题

子宫肌瘤和子宫内膜异位药Proellex二阶段临床研究结果出炉

Repros医疗公司公布了用于治疗子宫肌瘤和子宫内膜异位症的Proellex二阶段低剂量的研究结果。 二阶段ZP-204研究是五个组剂量增加研究，每个组12名子宫肌瘤或子宫内膜异位症患者，每组随机接受分别为1mg、3mg、6mg、9mg和12mg口服Proellex的治疗。

PLoS ONE：细粒棘球绦虫原头节感染小鼠免疫下调机制

文章利用流式细胞术系统监测细粒棘球蚴原头节感染后Balb/c小鼠参与固有和适应性免疫细胞功能状态，发现随着感染进程深入，T细胞虽被激活，但并不能诱导有力的抗寄生虫免疫应答反应，而抗原递呈细胞如树突状细胞、巨噬细胞表面MHC II分子表达下调，影响其递呈抗原的能力。

Concert公司糖尿病肾病药第一阶段临床结果出炉

Concert 医药公司公布了CTP-499的第一阶段临床研究结果，这是一种用来糖尿病肾病的药物。 CTP-499是模拟的 1-((S)-5-hydroxyhexyl)-3,7-dimethylxanthine （HDX），是一种己酮可可碱活性代谢物，他有血管紧张素转换酶抑制剂 （ACEi） 和血管紧张素受体阻滞剂 (ARBs) 多效性机制。

ACS药物ALX-0081的二阶段药效概念证明成果喜人

Ablynx公司公布了研究评估抗血友病Nanobody（ALX-0081）的二阶段药效概念证明的可喜成果，ALX-0081是用于治疗经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的急性冠状动脉综合症(ACS)患者。 Ablynx 抗血友病 Nanobody是一个二价构造，由两个针对 vWF的Nanobody组成，同单价式相比增加了药效。

抗抑郁药TC-5214第三阶段实验结果低于预期

阿斯利康与Targacept公司联合发表Renaissance第三阶段实验的第一部份结果,评估TC-5214的疗效与耐受度,作为治疗重度忧郁症患者的抗忧郁佐剂。忧郁症病人通过TC-5214治疗后,Montgomery-Asberg忧郁症量表显示,本研究并未达到预期效果,TC-5214作为一种烟碱通道调节器,是治疗重度忧郁症的佐剂,但是在首次抗忧郁治疗中却没有达到预期目标。

赛诺菲公布治疗LDL-C升高症二阶段结果

Sanofi公司和他的合作伙伴Regeneron 医药公司宣布了公司的新抗体药物二阶段研究的初期结果，这种药物是用来治疗低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高患者。 REGN727/SAR236553是一种新的完全人源抗体，具有高亲和性，作用于皮下，靶向定位前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)。封锁PKSK9的路径是一种降低低密度脂蛋白胆固醇的新机制。

诺华（Novartis）发布治疗丙型肝炎药物DEB025二阶段数据

在那些未经治疗的丙型肝炎病毒(基因型2和3)的患者，在通过无干扰素病毒清除试验（DEB025作为单一药物治疗或同利巴韦林共同治疗）后，Novartis公司发布报告称二阶段试验数据说明了DEB025（阿拉泊韦）的药效显著。 DEB025 属于一类新的名为亲环蛋白抑制剂的药物，因为他有很高的阻隔性，所以能有效的治疗基因型不同的丙型肝炎病毒。

抗抑郁药TC-5214第三阶段实验结果低于预期效果

AstraZeneca与Targacept公司联合发表Renaissance第三阶段实验的第一部份结果，评估TC-5214的疗效与耐受度，作为治疗重度忧郁症患者的抗忧郁佐剂。忧郁症病人通过TC-5214治疗后，Montgomery-Asberg忧郁症量表显示，本研究并未达到预期效果，TC-5214作为一种烟碱通道调节器，是治疗重度忧郁症的佐剂，但是在首次抗忧郁治疗中却没有达到预期目标。