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COVID-19研发动态:吉利德科学启动吸入型德西韦临床试验

 吉利德科学启动吸入型瑞德西韦临床试验,探索在疾病早期用药效果今日,吉利德科学(Gilead Sciences)公司首席执行官在一封公开信中宣布,该公司已经得到美国FDA的批准,即将开始对一种吸入型瑞德西韦(remdesivir)进行临床试验。该公司将于本周启动对健康志愿者的筛选,希望在8月份开始对COVID-19患者的临床研究。瑞德西韦目前通过每

2020-06-23

四款重磅抗癌药今日在中国获批 来自默沙东、恒、安进、信达

 中国国家药监局(NMPA)刚更新的批件信息显示,有四款重磅抗癌药获批上市,分别为恒瑞医药的卡瑞利珠单抗,默沙东(MSD)的Keytruda(帕博利珠单抗),安进(Amgen)公司的地舒单抗(denosumab)和信达生物的贝伐珠单抗。这4款药物均为抗癌领域的重磅创新产品。1、默沙东:Keytruda默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂Keytrud

2020-06-22

默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可达)新适应症获美国FDA批准!

在中国,Keytruda已被批准用于3种癌症的5个适应症,包括非小细胞肺癌、黑色素瘤、食管鳞状细胞癌。

2020-06-25

伯维肉毒杆菌毒素Botox(保妥适)美国进入审查:治疗5-17岁儿童!

上市30年来,Botox已被批准多达11个治疗适应症,全球累计销售超过一亿瓶。

2020-06-24

伯维BTK抑制剂Imbruvica美国处方信息将更新:纳入5年长期数据

Imbruvica是唯一被批准治疗WM的BTK抑制剂,已被NCCN推荐用于初级治疗的首选药物。

2020-06-24

布地格福III期临床试验数据积极,倍择®令畅®用于高风险慢阻肺患者疗效显著

布地格福III期ETHOS临床试验6月24日公布完整积极结果。试验表明,在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者中,与两组双联疗法相比,阿斯利康的三联疗法倍择瑞®令畅®(布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗)可显著降低中重度急性加重发生率。

2020-06-24

阿斯利康三联布地格福吸入气雾剂(倍择®令畅®)III期临床疗效强劲,中国已上市!

该药是一款创新三联疗法,已率先在中国上市,目前在欧美仍在接受监管审查。

2020-06-25

Nat Commun:发现治疗流感和寨病毒的新型抗病毒药物

2020年6月18日讯 /生物谷BIOON /——淀粉样蛋白是一种特殊的蛋白质组合物,其性质与蚕丝相似,具有多种功能。蛋白质错误折叠导致蛋白质失活时也会形成这类蛋白质。Frederic Rousseau和Joost Schymkowitz (VIB-KU Leuven)利用这些特性发明了合成的淀粉样蛋白肽,这种肽可以被定制来关闭所需的靶蛋白的功能。这些肽被称为P

2020-06-18

默沙东Keytruda(可达)获批:单药二线治疗PD-L1阳性食管鳞状细胞癌(ESCC)!

在中国,Keytruda已被批准针对3种不同类型癌症的5个适应症,包括非小细胞肺癌和黑色素瘤。

2020-06-23

德西韦对感染SARS-CoV-2的恒河猴有效!

2020年6月16日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19持续肆掠全球,目前急需有效治疗COVID-19的药物。虽然已经提出了许多研究、批准和重新使用的药物,但动物模型的临床前数据可以排除没有体内疗效的治疗,从而指导寻找有效的治疗方法。瑞德西韦(Remdesivir, GS-5734)是一种核苷酸模拟前药,具有广泛的抗病毒活性,目前正在COVID-19临

2020-06-16