PLoS Pathogens:关闭vif基因杀死艾滋病毒
2013年3月30日 讯 /生物谷BIOON/ --人体细胞中有一个内在的能力来摧毁HIV。然而,该病毒已经演变成包含一个功能基因,能阻止人体细胞这种能力。但当病毒的这种基因被删除后,人类先天免疫系统就能破坏艾滋病病毒。 上述现象已经在实验室试管实验中实现,现在北卡罗莱纳州大学医学院研究人员已经证明,同样的现象也能发生在小鼠模型中,或许将来是一个充满希望的HIV治疗策略。
Science:阻断免疫反应关键蛋白清除艾滋病病毒慢性感染
2013年4月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,加州大学洛杉矶分校的科学家已经证明,暂时阻断免疫反应的关键蛋白质,有助于身体清除自身慢性感染。相关结论发表在4月12日的Science杂志上,研究发现了新的方法来处理持久性的艾滋病毒和丙型肝炎病毒感染。 该研究小组主要研究1型干扰素(IFN-1),细胞释放的IFN-1蛋白对致病微生物作出响应,使细胞彼此对话和协调作出免疫反应抗感染。
Antiv Ther:装载蜂毒的纳米颗粒可有效杀灭艾滋病毒
来自华盛顿大学医学院的研究者通过研究揭示,一种装载蜂毒毒素的纳米粒子可以破坏人免疫缺陷病毒(HIV),单不损伤周围的细胞。 2013年3月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自华盛顿大学医学院的研究者通过研究揭示,一种装载蜂毒毒素的纳米粒子可以破坏人免疫缺陷病毒(HIV),单不损伤周围的细胞。这项研究或许为研究者开发一种新型阴道凝胶剂来抑制HIV的传播提供帮助。
:武汉大学发现抗艾滋病毒感染新细胞
武汉大学基础医学院侯炜教授和武汉大学动物实验中心科研人员合作的一项科研成果发表在8月份美国著名国际学术刊物《淋巴细胞生物学》杂志上。这项研究发现,一种名为“表达CD56分子的T淋巴细胞”具有抗艾滋病毒感染的作用。 据侯炜教授介绍,这种名为“表达CD56分子的T淋巴细胞”是一类“桥梁细胞”,既具有自然杀伤功能,又能起到自我保护作用。
JBC:科学家发现克服艾滋病毒抗药性的新方法
2012年9月15日 电 /生物谷BIOON/ --人类免疫缺陷病毒(HIV)会存在有几十个不同的基因突变,这一现象称为多态性。最近,一个国际研究小组研究人员完成的一项研究发现这些突变中的之一称为172K,172K能使得某种特定类型的艾滋病毒对治疗更敏感。不久,医生们将能够利用这些知识来帮助他们开发新药物来治疗艾滋病毒感染者。
PLoS Comput Biol:艾滋病毒耐药性的起源问题
近日,哈佛大学的科学家们发现在少数艾滋病患者预先存在的突变可能导致病毒产生耐药性。这一发现特别重要,因为虽然研究人员早就知道艾滋病毒可以对某些药物产生耐药性,但我们一直不理解该病毒是否靠预先已经存在的突变来产生耐药性,相关研究论文发表在PLoS Computational Biology杂志上。 Pennings收集了26个临床试验的数据收集。这些患者接受NNRTI药物的治疗以阻止病毒的繁殖。
Science:中外科学家共同解析艾滋病毒感染人体细胞的机制
9月12日,美国《科学》杂志-美国科学促进会(Science-AAAS)在中国科学院上海药物研究所召开新闻发布会,介绍中科院上海药物研究所吴蓓丽研究员研究组在趋化因子受体CCR5结构生物学领域取得重大突破性进展。相关研究成果发表在Science上,吴蓓丽研究员为唯一通讯作者,上海药物研究所为第一单位。这也是《科学》杂志-美国科学促进会第一次在上海召开的新闻发布会,之前仅在北京做过一次新闻发布。
GeoVax公司艾滋病毒DNA/MVA疫苗进入I期临床试验
要做到在高感染风险人群中真正有效,HIV疫苗所需要达到的不仅仅是保护暴露于病毒的个体,而是更多。最近,GeoVax($GOVX)公司在2012年逆转录病毒及机会感染大会(Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections,CROI)上所提交的研究使HIV疫苗离这种理想模式的预防性疫苗离更近了一步,并为临床试验开启了大门。
艾滋病感染者和病人在中国现约78万人
截至2011年底,根据联合国艾滋病规划署、世界卫生组织和卫生部专家组评估,在中国估计存活艾滋病感染者和病人78万。目前,中国已发现的感染者和病人存活34.6万。也就是说,目前还有大约56%的感染者尚不知情。 自1985年中国发现首例艾滋病病人以来,中国艾滋病感染人数逐年上升。记者29日从中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心获悉,中国累计报告艾滋病病毒感染者和病人43.4万,其中死亡8.8万。
:中科院研究艾滋病毒防治获新进展
来自中科院上海巴斯德研究所,清华大学等处的研究人员发表了题为“Potent and broad anti-HIV-1 activity exhibited by a GPI-anchored peptide derived from the CDR H3 of broadly neutralizing antibody PG16”的文章,获得了新型防治HIV-1策略研究新进展。