艾伯维产品修美乐®在华获批用于治疗成年中重度慢性斑块型银屑病
2017年6月1日，上海—— 全球领先的生物制药公司艾伯维（AbbVie）今天宣布，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）已于5月18日批准修美乐®（阿达木单抗注射液）用于需要进行系统治疗或光疗，并且对其它系统治疗（包括环孢素、甲氨蝶呤或光化学疗法）不敏感、或具有禁忌症、或不能耐受的成年中重度慢性斑块型银屑病患者。此次获批标志着继类风湿关节炎（RA）和强直性脊柱炎（AS）之后，修美乐&r
艾伯维泛基因型丙肝鸡尾酒疗法G/P进入英国药品早期获取计划(EAMS)
2017年5月16日讯 /生物谷BIOON/ --英国药品及保健品管理局（MHRA）近日发布积极科学意见，将美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）开发的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法G/P（glecaprevir/pibrentasvir，300mg/120mg）纳入英国的药品早期获取计划（EAMS），这也使得G/P成为首个入选该计划的慢性丙肝治疗药物。G/P（300mg/120mg）由NS3
艾伯维抗炎新药upadacitinib治疗中重度克罗恩病II期临床获得成功
2017年5月11日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日在芝加哥举行的2017年美国消化疾病周（DDW2017）上公布了抗炎药upadacitinib（ABT-494）一项II期临床研究CELEST的积极数据。数据显示，在既往接受2种或更多种生物疗法治疗失败的中度至重度克罗恩病（CD）患者中，与安慰剂相比，upadacitinib表现出显著的疗效。这些数据
艾伯维抗癌药veliparib治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和三阴乳腺癌（TNBC）III期临床均惨遭失败
2017年04月19日，AbbVie 公布veliparib联合化疗治疗非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌的III期临床结果，两项III期临床均未达到主要临床终点。
华大基因携手美国艾伦研究所，开启全球脑科学计划
2017 年 4 月 10 日，正值“世界帕金森病日”前夕，华大基因与美国非营利性医学研究机构艾伦研究所签署了基于基因组学研究的科研合作，旨在利用基因组学的力量，共同推进脑科学研究，促进相关科技领域发展。脑研究是
癌细胞为什么会耐药，或许得问问ABC转运体！
ABC（ATP-binding cassette）转运体如何影响癌细胞的耐药性呢？一项发表在BioDiscovery的研究性论文研究了第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）达沙替尼（DAS）与ABC转运体（ABCB1，ABCG2）的表达量的关系，从而评估了这些药物转运体是否会降低治疗效果。
美国FDA批准Ironwood/艾尔健便秘药物Linzess 72微克新剂量
Linzess（利那洛肽）是便秘品牌药处方市场的全球领导者，在中国，阿斯利康于2016年2月提交了Linzess的上市申请，如果获批，将成为中国首个治疗IBS-C的处方药。
艾伯维tau单抗ABBV-8E12治疗神经退行性疾病进入II期临床开发
ABBV-8E12靶向tau蛋白，大量异常tau蛋白在大脑中的非正常积累是多种神经退行性疾病的一个标志性特征。
艾伯维公布丙肝药物III期临床研究数据，应答率接近100%
上海2017年1月18日电 /美通社/ -- 近日，在美国波士顿举行的第67届美国肝病研究学会(AASLD)年会上，国际生物制药巨头艾伯维（AbbVie）公布了两项针对超过700名来自中国大陆、台湾和韩国的奥比帕利+达塞布韦±利巴韦林治疗基因1b型慢性丙型肝炎（以下简称丙肝）患者的III期临床研究数据。数据显示，无论患者以往是否接受过干扰素抗病毒治疗、是否合并代偿性肝硬化，
卫材发布关于艾日布林的最新数据
上海2017年1月16日电 /美通社/ -- 卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，在2016年12月6日至10日于美国圣安东尼奥召开的第39届乳腺癌研讨会（SABCS2016）上发布了关于