Blood：新研究提高脓毒症的治疗效果
近日，费城儿童医院（CHOP）的研究人员开发了一种新型的脓毒症治疗方法，即通过增强机体嗜中性粒细胞胞（NETs）的活性，以便它们更有效地捕获传染性细菌，从而最终改善脓毒症的症状以及生存率。
脓毒性休克创新疗法！adrecizumab概念验证II期研究成功，靶向肾上腺髓质素恢复&维持血管完整性!
2020年02月25日讯 /生物谷BIOON/ --Adrenomed AG是德国一家临床阶段的生物制药公司，于2009年由一个拥有数十年脓毒症方面的深入经验以及诊断和药物开发深厚知识的管理管队创立，致力于通过保护血管完整性来挽救治疗方案有限的危重病患者生命。其先导候选药物adrecizumab是一种首创的（first-in-class）单克隆抗体，通过靶向
首个基于机制的脓毒性休克疗法！“十二肽”TREM-1抑制剂nangibotide启动全球性IIb期研究！
2019年11月28日讯 /生物谷BIOON/ --Inotrem S.A.是一家专门从事急性和慢性炎症综合征免疫治疗的生物技术公司。近日，该公司宣布已启动评估nangibotide（LR12）治疗脓毒性休克（septic shock）的IIb期ASTONISH试验并入组了首例患者。脓毒性休克（septic shock）是脓毒症的最终并发症。在发达国家，脓毒性休克的发生率持续上升、死亡率仍然很高（
礼来公布了在牛皮癣患者中Taltz®（ixekizumab）新的点对点数据
今天礼来公司展示了来自IXORA-R 4期研究的详细数据。该研究是首个在IL-17A抑制剂和IL-23 / p19抑制剂之间进行以银屑病区域严重程度指数（PASI）100得分为主要终点的点对点（head to head, H2H）研究。在第十二周，使用PASI 100测得的在中，重度斑块状牛皮癣患者中得到完全皮肤清除率Taltz达到了优于TREMFYA的主要终点以及主要的次要终点。 该研究正在进行
首个基于机制的脓毒性休克疗法！“十二肽”TREM-1抑制剂nangibotide获美FDA快速通道资格！
2019年09月04日讯 /生物谷BIOON/ --Inotrem S.A.是一家专门从事急性和慢性炎症综合征免疫治疗的生物技术公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予nangibotide（LR12）治疗脓毒性休克的快速通道资格（Fast Track designation，FTD）。脓毒性休克（septic shock）是脓毒症的最终并发症。在发达国家，脓毒性休克的发生率持
Inflammation：新疗法可有效治疗脓毒症
2018年12月5日 讯 /生物谷BIOON/ --根据美国疾病控制和预防中心的数据，美国死亡的患者中有三分之一死于败血症。该疾病是重症监护病房患者死亡的主要原因之一。南卡罗来纳医科大学（MUSC）的研究人员发现，当一种名为“miR-126（已知可以预防败血症）”的microRNA（miRNA）通过纳米载体进行体内注射时，临床前模型中的败血症结果显着改善。用纳米载体——miR-126复合物治疗的小
II期数据喜乐参半 AM-Pharma脓毒症药物仍决定继续研发
近年来医疗技术的飞速发展很容易给人一个错觉，那就是人类已经几乎对所有疾病有了良好的应对措施。然而，这一认识可以说是大错特错。以脓毒症为例，近年来医药领域对于败血症新药的研发仍然处于一个停滞不前的状态。不过如今这一窘境有望被来自荷兰的生物医药公司AM-Pharma打破。公司开发的用于治疗由败血症引发的急性肾损伤（AKI）的药物——重组碱性磷酸酶（recAP）疗法让研究人员看到了新的希望。
优化每搏输出量 可为重症脓毒症患者减少1.4万美元治疗费用
在非侵入性输液管理设备领先的Cheetah Medical公司今日宣布，首次公开6个月研究的主要经济数据显示，在Cheetah公司技术的指导下，每搏输出量的优化使得在ICU的住院时间缩短，同时降低了机械通气和急性透析的风险，在重症脓毒症和感染性休克患者中，总共节省了超过140万美元的成本。来自堪萨斯大学医疗卫生系的研究人员们进行的同一研究数据之前发表于“重症护理杂志”上，并在去年布鲁塞
PLoS Comput Biol：治疗脓毒症的新方向
2018年2月17日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，科学家们通过建立人体免疫系统的计算机模型，发现了治疗脓毒症的新策略。相关结果发表在最近一期的《PLOS Computational Biology》杂志上。脓毒症是机体针对受伤以及感染方面的炎症反应失调则症状。患有脓毒症的患者需要通过供氧、输液以及抗生素等手段治疗当下的感染。然而脓毒症的致死率始终高居不下（28%-50%）。目前，靶向脓毒症
重视降钙素原检测溯源性 指导脓毒症临床决策
脓毒症是感染、烧/创伤、休克等急危重患者的严重并发症。2016年，美国医学会（SCCM）与欧洲重症医学会（ESICM）联合发布脓毒症3.0定义：机体对感染的反应失调而导致危及生命的器官功能障碍。该定义摒弃了全身炎症反应综合征（SIRS）及严重脓毒症的概念，更关注机体应对感染时所发生的复杂病理生理反应，强调了感染导致器官功能损害的机制及严重性。及时诊断和治疗是提高脓毒症存活率的关键，因此，临床需要更