Blood：新研究提高脓毒症的治疗效果
来源：本站原创 2020-03-07 04:05
近日，费城儿童医院（CHOP）的研究人员开发了一种新型的脓毒症治疗方法，即通过增强机体嗜中性粒细胞胞（NETs）的活性，以便它们更有效地捕获传染性细菌，从而最终改善脓毒症的症状以及生存率。
2020年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，费城儿童医院（CHOP）的研究人员开发了一种新型的脓毒症治疗方法，即通过增强机体嗜中性粒细胞胞（NETs）的活性，以便它们更有效地捕获传染性细菌，从而最终改善脓毒症的症状以及生存率。
该结果发表在最近的《Blood》杂志上。
Kandace Gollomp说：“这些结果表明，我们稳定NET的干预措施增强了NET捕获细菌的能力，同时阻止了它们释放可能引起器官损伤的抗菌化合物，从而大大改善了细菌清除率以及败血症小鼠模型的存活率。鉴于该疗法与抗生素联合使用最有效，因此这两种疗法可能协同作用，以产生更好的结果。”
脓毒症是一种致命的感染并发症，当对感染因子的免疫系统反应失调时会发生，导致威胁生命的肺，肾和其他重要器官受损。目前的治疗脓毒症方法包括抗生素和支持型治疗，但都没有针对导致脓毒症引发的致命宿主反应的疗法。
为了寻求能够提高生存率的新疗法，CHOP研究人员开发了一种针对NETs的疗法，该疗法是在感染过程中作为人体炎症反应的一部分释放的DNA细胞外网。这些NET会攻击传染性病原体，但它们也会通过伤害附近的器官组织而引起附带损害。到患者被诊断为脓毒症时，他们通常已经具有较高的NET水平，因此抑制NET释放的治疗将显得太迟。同样，破坏NET的治疗方法可能无效，因为它们会释放捕获的细菌并释放有毒的NET降解产物，从而加剧脓毒症反应。
因此，CHOP研究人员开发了一种干预措施，以压缩和稳定NET并隔离NET降解产物。为此，他们开发了一种抗体分子，通过改变与细胞受体相互作用的抗体区域，使其不会激活免疫应答并导致血液凝结。该抗体能够特异性识别NETs和血小板因子4（PF4）的复合物，后者是由活化的血小板释放的蛋白质，可导致NETs抵抗降解并提高其捕获细菌的能力。
研究团队测试了败血症小鼠的治疗方法后发现，经过修饰的抗体可降低疾病的严重程度，降低血液中细菌的循环水平并提高生存率。
Gollomp说：“这种方法代表了一种在浓度症中处理NET的新方法。这不仅会改变我们将来治疗败血症的方式，而且这一发现可能会影响涉及NETs的其他免疫疾病的治疗。”（生物谷Bioon.com）
资讯出处：Novel sepsis treatment enhances bacterial capture by neutrophil 'traps'
原始出处：Kandace Gollomp et al, Fc-modified HIT-like monoclonal antibody as a novel treatment for sepsis, Blood (2019). DOI: 10.1182/blood.2019002329
该结果发表在最近的《Blood》杂志上。
Kandace Gollomp说：“这些结果表明，我们稳定NET的干预措施增强了NET捕获细菌的能力，同时阻止了它们释放可能引起器官损伤的抗菌化合物，从而大大改善了细菌清除率以及败血症小鼠模型的存活率。鉴于该疗法与抗生素联合使用最有效，因此这两种疗法可能协同作用，以产生更好的结果。”
（图片来源：Www.pixabay.com）
脓毒症是一种致命的感染并发症，当对感染因子的免疫系统反应失调时会发生，导致威胁生命的肺，肾和其他重要器官受损。目前的治疗脓毒症方法包括抗生素和支持型治疗，但都没有针对导致脓毒症引发的致命宿主反应的疗法。
为了寻求能够提高生存率的新疗法，CHOP研究人员开发了一种针对NETs的疗法，该疗法是在感染过程中作为人体炎症反应的一部分释放的DNA细胞外网。这些NET会攻击传染性病原体，但它们也会通过伤害附近的器官组织而引起附带损害。到患者被诊断为脓毒症时，他们通常已经具有较高的NET水平，因此抑制NET释放的治疗将显得太迟。同样，破坏NET的治疗方法可能无效，因为它们会释放捕获的细菌并释放有毒的NET降解产物，从而加剧脓毒症反应。
因此，CHOP研究人员开发了一种干预措施，以压缩和稳定NET并隔离NET降解产物。为此，他们开发了一种抗体分子，通过改变与细胞受体相互作用的抗体区域，使其不会激活免疫应答并导致血液凝结。该抗体能够特异性识别NETs和血小板因子4（PF4）的复合物，后者是由活化的血小板释放的蛋白质，可导致NETs抵抗降解并提高其捕获细菌的能力。
研究团队测试了败血症小鼠的治疗方法后发现，经过修饰的抗体可降低疾病的严重程度，降低血液中细菌的循环水平并提高生存率。
Gollomp说：“这种方法代表了一种在浓度症中处理NET的新方法。这不仅会改变我们将来治疗败血症的方式，而且这一发现可能会影响涉及NETs的其他免疫疾病的治疗。”（生物谷Bioon.com）
资讯出处：Novel sepsis treatment enhances bacterial capture by neutrophil 'traps'
原始出处：Kandace Gollomp et al, Fc-modified HIT-like monoclonal antibody as a novel treatment for sepsis, Blood (2019). DOI: 10.1182/blood.2019002329
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