免费测基因，研究多样性
研究显示，患病的遗传风险在不同种族中各不相同，而现在还缺少某些种族的数据 至今为止，对疾病的遗传原因所进行研究的对象绝大多数都是白种人。 在最常见的遗传病研究中，96%的参与者都是欧洲后裔。越来越多的证据表明，尽管这些研究的结果囊括了成千上万人，但是对于其他种族的人来说，它就不那么相关了，或者甚至就不相关。 23andMe公司是一家直接面向消费者的基因检测公司，它打算改变这种平衡。
Sci Signal：加剧急性髓性白血病恶性程度的真正基因
根据俄亥俄州立大学综合癌症中心-Arthur G. James肿瘤医院和Richard J. Solove研究所研究员一项新的研究证实：一个嵌入在一个较大基因的小基因，才是白血病真的推动力量。
Nat Genet：POT1基因变异导致易患家族性黑色素瘤
最近，研究人员发现在遗传形式黑色素瘤中关键性的特定基因突变。研究小组发现，POT1基因特异性突变的人极有可能发展黑色素瘤，POT1基因能保护我们的染色体末端免受损坏。
J Exper Med：研究揭示抑癌基因的双面性
有没有一种基因在保护机体抵御癌症的同时又可以促进癌症肿瘤细胞生长呢？近日，来自西班牙国立癌症中心的研究者发现了一种基因具有这种两面性，研究者推测还有可能有更多的基因具有这种两面性。
科学家发现类风湿性关节炎新基因
PNAS：侵袭性前列腺癌的人类基因组研究
据一项在线发表在PNAS杂志上的研究证实：前列腺癌的发展相关联的人类基因组中存在两个遗传基因的缺失。 布里格姆妇女医院Weill Cornell医学学院的研究人员和因斯布鲁克大学医院合作研究揭示男人发展患有前列腺癌取决于他们所继承的遗传变异。 研究人员发现一个影响已知基因功能的基因缺失，以前认为其他基因的缺失是“垃圾DNA”，但基因组非编码区似乎控制基因的级联。
Dev Cell：E2F7和E2f8抑制基因对胎盘发育的重要性
E2F基因家族被认为在调控细胞增殖过程中发挥至关重要作用。但目前还不清楚这些基因在动物体内是如何相互作用发挥功效的。近日，一项研究表明，两个E2F抑制基因对功能性胎盘发育以及平衡E2F激活基因的作用尤为重要。
：两种猴基因组分析揭示遗传差异重要性
2011年10月17日，昆明动物研究所、中山大学、华南理工大学、华大基因和广东华南新药创制中心（SCCIP）等国内外科研单位合作完成的食蟹猴及中国恒河猴基因组研究成果在国际权威杂志《自然-生物技术》（Nature Biotechnology）上在线发表。
研究者揭示PAD4基因的双面性
癌细胞，科学家提出了一种新的策略：通过重新激活基因可以使得癌症细胞收缩甚至死亡。研究者希望他们的新发现可以为抗癌药物的研发提供一些帮助。(Credit: National Cancer Institute) 近日，来自美国宾州州立大学的研究者提出了一种新的策略：通过重新激活基因可以使得癌症细胞收缩甚至死亡。研究者希望他们的新发现可以为抗癌药物的研发提供一些帮助。
Nature：科学家在西红柿基因组测序上获得关键性突破
诺丁汉大学生物科学院的Graham Seymour教授在西红柿基因组测序上取得了重大成果。他是来自14个国家，超过300名对改良西红柿Solanum lycopersicum和它的野生祖先Solanum pimpinellifolium进行测序的科学家之一。 由西红柿基因组联盟(TGC)取得的这项成绩将帮助西红柿培育者辨认重要基因，以使他们高效快速地培育新品种。