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JAMA:2期临床试验表明低剂量阿司匹林有望降低肝脏脂肪含量

对肝脏脂肪、炎症和纤维化的多种非侵入性血液和成像测试均显示出类似的获益方向,这些对阿司匹林治疗有利。这些数据共同支持了阿司匹林为MASLD患者带来益处的潜力。

2024-03-29

Cell子刊:这个人体中的天然基因突变,能够预防脂肪肝和肥胖

该研究对GPR75的表达和功能进行了深入探索,证明了它是防治NAFLD和体内脂肪积累的一个有前景的新靶点。

2024-04-28

PNAS:研究发现脂肪细胞葡萄糖感应调节能量代谢新机制

该研究揭示了葡萄糖作为信号分子参与脂肪细胞产热的作用机制。脂肪细胞CREBZF能够介导葡萄糖信号,进而调节能量代谢信号通路,在葡萄糖感应过程中发挥重要作用。

2024-04-11

胖一点对脂肪肝更好?肥胖状况及变化对脂肪肝患者死亡风险的影响

该研究结果提示,肥胖对脂肪肝的影响在不同年龄阶段是截然不同的,MASLD诊断后发生的非干预性体重减轻是患者死亡风险升高的危险信号,需要引起警惕。

2024-02-09

Cell子刊:杨玲团队揭示肥胖导致非酒精性脂肪肝病进展的新机制

本研究的发现提供了肥胖导致下丘脑细胞功能缺陷以及下丘脑-肝脏内质网应激通讯在NAFLD进展中的病理生理作用的第一个证据和机制。

2024-05-11

Hepatology:线粒体抗病毒信号蛋白通过ERK/TNFα/NFκβ途径促进代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病的进展

该研究表明线粒体抗病毒信号蛋白是一个与脂肪变性发展有关的分子。

2024-06-08

Nat Metab | 艾玎/朱毅/孙金鹏发现多不饱和脂肪酸对动脉粥样硬化保护作用的潜在机理

该研究结果表明,17,18-EEQ的抗炎作用涉及激活ECs中的S1PR1-Gq-Ca2+ -eNOS轴,为动脉粥样硬化提供了潜在的治疗靶点。

2024-07-01

APT:血液中高水平的生物标志物GDF15或与脂肪变性肝病患者肝癌风险增加直接相关

本文研究结果表明,血清中的GDF15或许能作为人类肝癌的生物标志物,其具有较高的预测能力,且能用于识别需要进行定期监测的代谢功能障碍相关脂肪变性肝病(MASLD)患者。

2024-06-17

张惠杰/杨魏/李晋团队揭示降糖药SGLT2抑制剂改善非酒精性脂肪肝的机制

该研究揭示了SGLT2抑制剂靶向CD8+ T细胞内的酮体代谢以改善MASH的病理生理学机制,为将来SGLT2抑制剂作为“老药新用”的治疗策略提供了一个重要的科学依据。

2024-09-12

5点后不吃饭真能控制脂肪肝?Cell Metabolism揭示:限时进食通过肠道菌群代谢产物改善代谢性肝病新机制

本研究揭示了限时进食影响肝脂肪变性的机制,发现扭链瘤胃球菌及代谢物2-羟基-4-甲基戊酸(HMP)在改善MASLD/MASH的过程中发挥关键作用,为代谢紊乱治疗药物的开发提供了新思路。

2024-08-06