Cell Metabolism：科学家发现脂肪组织异质性生成机制
在哺乳动物中，白色脂肪组织主要分为具有不同代谢特性的内脏附睾脂肪组织(EAT)和皮下腹股沟脂肪组织(IAT)，它们的发育起源、身体部位、代谢特征以及响应的信号刺激各不相同。脂肪干细胞（ASCs）的内在属性不同是导致EAT和IAT不同特征的原因。多项研究在单个脂肪组织中解构了脂肪组织的异质性，但尚未对两个脂肪组织中的ASCs进行比较研究
近期科学家们在非酒精性脂肪肝研究领域取得的新进展！
非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）是指除外过量饮酒和其它明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪沉积，包括从单纯的肝脂肪变性到非酒精性脂肪性肝炎，最终导致部分肝脏发展为肝硬化，甚至演变为肝细胞性肝癌。近10年来，随着人们生活方式的改变，我国非酒精性脂肪肝的发病率从18%急剧增长到29%，其增长速度是西方国
躺平式减肥法：减少脂肪，增加肌肉，只需删除这个基因
随着经济发展和生活水平的提高，在全世界范围内，肥胖已经成为了一个主要公共健康问题。据世界卫生组织（WHO）统计，全球有近20亿人超重或肥胖，从1975到2016年，全球肥胖率翻了近3倍，每年因超重或肥胖导致的死亡高达280万。实际上，肥胖的人不仅生活不便、运动能力下降，还更易患代谢性疾病和心脑血管疾病。许多研究表明，肥胖与十多种癌症的发病风险增加
Devel Cell：理解促进肿瘤发生的通路影响脂肪代谢的分子机制或有望帮助开发新型靶向性抗癌疗法
来自澳大利亚墨尔本大学等机构的科学家们通过研究发现，两种驱动癌症发展的分子通路或能联合增加癌细胞中脂肪的产生。脂肪产量的增加或会支持癌细胞的失控生长，但同时也为研究人员提供了新的知识来帮助识别治疗癌症的新方法。
Nature Metabolism：国外科学家发现治疗脂肪肝的潜在新靶点
脂肪肝（Fatty liver disease， FLD）是一种常见的肝脏病理改变，包括从简单的脂肪变性到肝脏炎症和纤维化，进展到晚期纤维化可导致肝硬化和肝细胞癌，其已成为全球肝损伤的主要原因。截至目前，尽管针对代谢异常的药物取得了一定的进展，但还没有药物被批准用于治疗FLD。因此，针对FLD鉴定新的非侵入性生物标志物和开发有效疗法具有迫切的现实需要。近日，
Nat Metabol：揭示人类脂肪细胞能量代谢紊乱导致炎症和胰岛素耐受性发生的分子机制
2022年2月19日 讯 /生物谷BIOON/ --目前研究人员并不清楚促进肥胖过程中机体白色脂肪功能紊乱背后的分子机制，近日，一篇发表在国际杂志Nature Metabolism上题为“Impaired phosphocreatine metabolism in white adipocytes promotes inflammation”的研究报告中，来
Cell：肥胖对健康的负面影响不在于脂肪过多而在于功能丧失
在发表在2022年2月3日的Cell期刊上的一篇标题为“Adipose tissue plasticity in health and disease”的评论类型文章中，研究人员认为，肥胖对健康的负面影响不仅源于脂肪过多，还源于它对变化的反应能力下降，或者换句话说，它的可塑性下降。
Nature Metabolism:科学家发现线粒体蛋白OPA1可以促进脂肪细胞褐变
在哺乳动物中，白色脂肪组织储存能量，而棕色脂肪组织通过解偶联蛋白1介导的产热作用将能量转化为热量。意大利帕多瓦大学的研究团队发现，线粒体内膜中视神经萎缩症蛋白1（OPA1）可促进脂肪细胞自主褐变，这种促进作用是通过影响尿素循环产生的。该研究成果于近日发表在《Nature Metabolism》上，题为：The mitochondria
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新药！美国FDA授予多靶向内源性代谢调节剂(EMM)AXA1125快速通道资格!
AXA1125是一种新型多靶向口服EMM候选药物，旨在解决肝脏健康相关的代谢、炎症和纤维化现象