复旦大学：胰腺癌的分子生物学翻译挑战和临床前景
胰腺癌是癌症死亡的一种越来越常见的原因，疾病死亡率和发病率之间有着密切的对应关系。此外，该病通常在晚期诊断，预后很差。由于胰腺癌的高异质性、代谢重编程和密集的间质环境，患者从目前的常规治疗中获益甚微。最近对胰腺癌生物学和遗传学的深入研究支持其分子分类，从而扩大了临床治疗选择。本文就胰腺癌的生物学特性、代谢重编程以及肿瘤微环境如何调控胰腺癌的发生发展作一综述。
Nat Commun：prmt1依赖的RNA代谢调节和DNA损伤反应维持胰腺导管腺癌
预计到2030年，胰腺癌将成为第二大肿瘤。胰腺癌发病率不断上升，总体5年生存率较低，且治疗选择有限。
CMGH：免疫细胞的组装聚集或能增强化疗治疗胰腺癌患者的益处
2021年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --三级淋巴结构（TLS，tertiary lymphoid structures）的存在可能会给胰腺导管腺癌（PDAC）患者的生存带来益处，否则就会在免疫学上表现为惰性恶性肿瘤，然而，TLS在PDAC发生过程中所扮演的确切角色，研究人员并不清楚。近日，一篇发表在国际杂志Cellular and Molecul
PNAS：揭秘胰腺癌躲避药物疗法攻击的新机制
2021年6月27日 讯 /生物谷BIOON/ --胰腺导管腺癌（PDAC）是一种致命性且治疗选择非常有限的恶性肿瘤，尽管KRAS GTP酶的激活突变是90%以上PDAC患者机体中存在的主要依赖特性，但在PDAC患者中直接靶向作用KRAS突变对于科学家们而言仍然是一大挑战。同样地，由于反馈机制、替代途径和正常组织的剂量限制毒性作用，靶向作用KRAS下游效应子
Nature子刊：LINC00842通过代谢重塑促进胰腺癌恶性进展
胰腺导管腺癌(PDAC)恶性的分子机制尚不清楚。在这里，作者描述了一个在PDAC进程中起作用的长的基因间非编码RNA LINC00842。LINC00842在PDAC中的表达上调及高浓度葡萄糖通过转录因子YY1诱导。LINC00842结合并阻止乙酰化的pGC-1α被脱乙酰化酶SIRT1去乙酰化，形成pGC-1α，pGC-1是调节细胞代谢的重要转录辅助因子。L
npj Precis Oncol：科学家识别出一种用于进行胰腺癌早期诊断的潜在生物标志物
2021年7月4日 讯 /生物谷BIOON/ --胰腺导管腺癌（PDAC）的特点是胰腺星状细胞（PSC）会形成致密的间质，目前科学家们并没有可靠的诊断生物标志物来及时对该病进行诊断。近日，一篇发表在国际杂志npj Precision Oncology上题为“Pentraxin 3 is a stromally-derived biomarker for de
Oncogene：SOX9是tspan8介导的胰腺癌转移的关键调控因子
胰腺导管腺癌(PDAC)是最致命的癌症，主要是由于其易于早期转移和缺乏有效的靶向治疗药物。因此，了解PDAC早期侵袭和转移的分子机制对于改善患者预后是非常必要的。本研究发现PDAC中TSPAN8表达的上调促进了体内和体外的转移。作者发现SOX9是响应EGF刺激的TSPAN8表达的关键转录调控因子。SOX9的调节足以正向调节内源性TSPAN8的表达，并伴随细胞
科学家设计工程化T细胞对抗胰腺癌
近日，发表在《Nature Biomedical Engineering（自然生物医学工程）》上的一项新研究中，来自德国慕尼黑大学领导的一支大型国际研究团队对T细胞进行了基因工程化以作为对抗胰腺癌的一种方法。该方法在实验室条件下显示出抗肿瘤活性，并提高了动物的存活率。胰腺癌是一种最致命的癌症，素有癌症之王的称号。在确诊5年后，患者的存
天津医科大学：SIRT1与CRL4B复合物协同调控胰腺癌干细胞促进肿瘤发生
胰腺癌是一种常见的恶性肿瘤，预后较差。最近，肿瘤干细胞(CSCs)被发现存在于包括胰腺癌在内的几种实体肿瘤中。尽管越来越多的证据表明sirtuin 1 (SIRT1)在各种癌症中发挥着生物学功能，但它是如何参与胰腺癌的发生和转移，以及它在CSCs中的作用仍不明确。作者发现SIRT1与Cullin 4B (CUL4B)-Ring E3连接酶(CRL4B)复合物
胰腺癌新靶点SLC7A11：突破胰腺癌防御堡垒“潜力军”
众所周知，胰腺癌的治疗很困难，因为肿瘤周围有密集的纤维化组织，这些组织就像一个“堡垒”，阻碍了化疗药物的递送。过去40年来，胰腺癌的生存率几乎没有改善，如果不立即采取行动，预计到2025年，它将成为世界第二大癌症杀手。近期，新南威尔士大学的医学研究人员发现了一种方法，既能打击胰腺癌细胞，又能破坏那些阻碍治疗有效进行的细胞。他们的临床前