酶促分子内不对称还原胺化构建手性1,4-二氮卓结构模块研究获进展
失眠是常见的一种睡眠障碍，在人群中发病率高。苏沃雷生是一类新型的催眠药，2014年获得美国FDA批准用于治疗难以入睡或维持睡眠的首个食欲素受体拮抗剂。但苏沃雷生的关键结构单元手性1，4-二氮卓环的高效合成仍具挑战性。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明、吴洽庆带领的生物催化与绿色化工团队，继利用亚胺还原酶催化不对称还原α， β-不饱和亚胺合成吗啡烷关
Nat Med：利用二甲双胍刺激齿状回中的神经干细胞有望治疗儿童脑损伤
2020年8月1日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，通过对二甲双胍（一种用于治疗2型糖尿病的常见药物）进行跨物种研究，来自加拿大多伦多病童医院和多伦多大学的研究人员发现也许有一天，人们可以利用大脑中的内源性干细胞来修复脑损伤。相关研究结果于2020年7月27日在线发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“Assessment of
糖尿病药物二甲双胍或有望治疗最常见的肌萎缩性脊髓侧索硬化症！
2020年7月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，研究人员发现，一种FDA批准的糖尿病药物或在治疗遗传性肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）展现出了早期的希望，ALS是一种引发患者机体瘫痪的毁灭性神经性疾病；ALS是一种影响大脑和脊髓中神经元细胞功能的进行性疾病，运动神经元能将信号从大脑中信号传输到肌肉中并让机体发生移动，ALS会诱发这些运动神经元死亡，
华领医药Dorzagliatin与二甲双胍联合用药III期取得正面结果
华领医药近日宣布其在中国开展的全球首创新药葡萄糖激酶激活剂dorzagliatin与二甲双胍（2型糖尿病全球一线用药）联合用药III期注册临床研究（HMM0302）的24周核心研究的正面结果。在整个52周治疗期内，所有受试者每天都服用1500mg二甲双胍（格华止）作为基础治疗，并以1：1的比例随机接受每日两次75mg dorzagliatin或安
神药二甲双胍抗癌实锤！PNAS揭示二甲双胍抑制KRAS突变转移性结直肠癌的机制！
2020年6月日讯 /生物谷BIOON /——转移性结直肠癌(mCRC)患者使用伊立替康或奥沙利铂为主的化疗联合抗EGFR(表皮生长因子受体)药物治疗，生存率并不好。尤其是KRAS突变的CRC患者靶向治疗选择有限，总体生存率较差。在许多研究中，二甲双胍被报道为一种潜在的新型抗肿瘤药物，但其治疗活性存在差异和争议。令人振奋的是，近日来自中山大学的研究人员发现使
二甲双胍降糖新机制！促进粪便排糖，为糖尿病治疗带来更多启发
经典降糖药二甲双胍已经在临床应用了60多年，这款药物降低血糖乃至在其他疾病领域的潜在机制和作用，近年来频频“老树开新花”。在美国糖尿病协会（ADA）期刊《糖尿病诊疗》（Diabetes Care）最新发表的一项研究中，日本神户大学（Kobe University）团队又新发现了二甲双胍的一种潜在降糖机制：促进葡萄糖通过粪便排泄。根据目前的了解，二
研究揭示二甲双胍增强等离子体肿瘤治疗
近期，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所韩伟团队在二甲双胍增强等离子体的肿瘤治疗研究方面取得进展，研究成果发表Journal of Physics D： Applied Physics。等离子体能显着抑制肿瘤细胞的增殖，被认为是一种新型肿瘤治疗方法。二甲双胍是临床上治疗2型糖尿病最常用的口服降血糖药，近年来研究发现二甲双胍在预防和治
两篇NEJM表明瑞卢戈利更有效治疗晚期前列癌，恩杂鲁胺可提高非转移性去势抵抗前列腺癌患者的生存率
2020年6月5日讯/生物谷BIOON/---根据两项新的研究，对于晚期前列腺癌男性患者而言，相比于促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂亮丙瑞林（leuprolide），口服GnRH拮抗剂瑞卢戈利（relugolix）可维持睾酮抑制，而在非转移性的去势抵抗前列腺癌中，相比于安慰剂，恩杂鲁胺（enzalutamide）与生存率提高有关。这两项研究的结果均发表在
卡波西肉瘤(KS)重磅：20年来唯一口服、首个新药，百时美施贵宝Pomalyst(泊马度胺)获美国批准！
Pomalyst是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂，用于治疗：艾滋病(AIDS)相关KS患者、HIV阴性KS患者。