PNAS：对恶性淋巴瘤测序或可帮助开发新型的靶向疗法
2013年10月23日 讯 /生物谷BIOON/ --套细胞淋巴瘤是一种起源于血细胞和淋巴结，恶性而且难以治疗的癌症，为了鉴别该肿瘤发生的分子特性以及开发出相应的疗法，近日，来自巴塞罗那大学等处的研究者通过研究对30多个淋巴瘤患者的机体肿瘤进行了测序，该项研究成果刊登于国际杂志PNAS上。
强生淋巴瘤药物Imbruvia获FDA批准
强生血癌药物ibrutinib获FDA批准，用于套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者的治疗，该药是首个获批的BTK蛋白靶向药物，预计长期年度全球销售额将达到50亿美元。
美国食品药品管理局核准REVLIMID®（来那度胺）用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司REVLIMID?（来那度胺）用于治疗经2种药物（其中一种为硼替佐米）治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。
Cancer Dis：“重新编程”难治性淋巴瘤诱导其对化疗的响应
2013年8月17日讯 /生物谷BIOON/--根据在美国癌症研究协会Cancer Discovery杂志上发表的一项I期临床试验研究揭示：对化疗耐药的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCLs）可以重新被“编程”，响应药物阿扎胞苷的治疗。 初始化疗后复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者会接受组合疗法，包括高剂量的化疗和干细胞移植。然而，一些患者不应对这些第二次治疗，许多患者在诊断后两年内死亡。
FDA授予卫材淋巴瘤药物E7777孤儿药地位
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --卫材（Eisai）8月9日宣布，FDA已授予实验性化合物E7777用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的孤儿药地位（orphan drug status）。E7777被设计成具有一种改善的纯度属性和制造工艺，目前正处于一个关键临床试验，相关数据将用于支持相关监管申请文件的提交。
EMBO Journal：小RNA或诱发淋巴瘤
2013年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --斯克里普斯研究所（TSRI）科学家研究发现一组小RNA过表达能够引起淋巴瘤，相关报道发表在近期的EMBO Journal上。 之前研究已经报道； 在淋巴瘤和其他癌症中，该六个小RNA存在过表达现象。但是还没有人知道这些RNA的过表达到底是癌症的原因还是结果。该新研究发现了通过这些小RNA的一条分子通路能够激发癌细胞的生长。
Cancer Res：套细胞淋巴瘤治疗新靶点
近日，Moffitt癌症中心研究人员证明，在套细胞淋巴瘤（MCL）小鼠模型中抑制转录因子3（STAT3）信号转导和激活，有助免疫系统消除残余恶性肿瘤细胞。 他们的研究结果发表在最近一期的Cancer Research杂志上。
NEJM：西妥昔单抗方案治疗纵隔B细胞淋巴瘤可避免放疗
发表于2013年4月最新一期NEJM期刊上的一项研究显示，原发性纵隔B细胞淋巴瘤联合化疗方案中添加西妥昔单抗，可获得较高的治愈率，并且还可避免胸部放疗。 在这项单组前瞻性Ⅱ期研究中，51例淋巴瘤成人患者接受剂量调整的依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和西妥昔单抗(DA-EPOCH-R)治疗。结果显示，除2例患者外，其余均免于放疗。在中位随访5年期间，无病例复发。
Cell：揭示抑制淋巴瘤发展的关键蛋白
近日，来自斯克利普斯研究所的科学家发现了一种蛋白质可以破坏淋巴瘤（一种淋巴结癌）的生长和维持机能，但是这种蛋白质在疾病的早期阶段是被抑制的。相关研究刊登在8月3日的国际杂志Cell上。这项研究重点关注了新的肿瘤抑制子在Myc肿瘤基因蛋白诱导下的淋巴瘤中扮演的角色，研究者指出这种调节循环回路在所有MYC参与的人类肿瘤中都发生。
Cancer Discovery：Everolimus 可用于治疗Myc驱动的淋巴瘤
根据发表在美国癌症研究协会周刊《Cancer Discovery》上的预临床试验数据，临床中通过抑制信号分子mTORC1 来治疗几种乳腺癌和肾癌的药物，对那些由于Myc基因突变而引起的癌症（占人类总癌症15%以上）进行治疗可能也同样有效。