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Science子刊:新型高通量无细胞无病毒定量中和测试方法可检测患者对SARS-CoV-2的免疫力,灵敏度高达96.7%

2021年7月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自瑞士洛桑大学医院和洛桑联邦理工学院的研究人员开发出一种新的高通量无细胞无病毒定量中和测试方法(high-throughput cell- and virus-free quantitative neutralization assay),其灵敏度足以测量血液中存在的SARS-CoV-2中和

2021-07-17

Dev Cell:微环境先天免疫信号和细胞机械反应促进肿瘤生长

组织动态平衡是通过平衡干细胞维持、细胞增殖和分化以及清除受损细胞来实现的。消除不适合的细胞可以维持组织健康;然而,当动态平衡失效时,例如在肿瘤发生过程中,驱动竞争性生长的潜在机制仍然在很大程度上没有解决。在这里,使用果蝇肠道模型,作者发现肿瘤细胞通过影响细胞黏附和收缩能力胜过附近的肠细胞(ECs)。这一过程依赖于激活免疫应答的味觉/NF-kB途径来诱导EC分

2021-07-26

竟能削弱肿瘤免疫治疗

  幽门螺杆菌(H.pylori)存在于人体胃幽门部位,是最常见的细菌病原体之一,同时也是目前所知能够在人胃中生存的唯一微生物种类。作为消化界的“网红细菌”,幽门螺旋菌可谓家喻户晓,2005年,发现它的两位医生马歇尔与沃伦摘取了诺贝尔生理与医学奖的桂冠,并将它讳莫如深的“行凶方式”昭示天下。此后的十多年间,经过无数次的调查取证,人们发现幽

2021-07-26

礼来与Kumquat Biosciences达成独家合作:开发小分子免疫肿瘤学(IO)药物!

Kumquat共同创始人为刘异、仁平达,本科分别毕业于清华大学、复旦大学。

2021-07-30

Front in Oncol:揭示Dectin-1信号在机体衰老过程中改变肿瘤免疫微环境发挥的重要作用

2021年7月30日 讯 /生物谷BIOON/ --在感染期间,研究人员常常能在衰老的口腔粘膜组织中观察到与免疫功能障碍相关的CD4+Foxp3+调节性T细胞(Tregs)的积累会增加。近日,一篇发表在国际杂志Frontiers in Oncology上题为“The Role of Dectin-1 Signaling in Altering Tumor I

2021-07-30

Cell:新研究发现分泌型凝胶蛋白可抑制机体的癌症免疫力

  人体是如何对抗肿瘤形成的呢?人的免疫系统包括多种免疫细胞,其中,1 型常规树突状细胞 (cDC1) 对于有效的抗肿瘤免疫是必不可少的。它可以识别肿瘤抗原,并引发CD8+T细胞的抗肿瘤免疫效应。当cDC1缺失时,CD8+T细胞驱动的肿瘤免疫作用发生消退,CD8+T细胞激活剂以及免疫检查点阻断抑制剂的治疗效果也会下降。因此,cDC1丰度、

2021-06-18

Adv Sci:CircFAT1通过促进STAT3活化促进肿瘤干细胞和免疫逃逸

肿瘤的干性和免疫逃逸密切相关,在肿瘤的发生和免疫治疗的抵抗中起着至关重要的作用。然而,人们对协调这种联系的潜在分子机制知之甚少。据报道,鳞状细胞癌(SCC)中环状RNA FAT1(CircFAT1)的升高通过促进STAT3的激活来统一和调节肿瘤干性与免疫逃避之间的正相关关系。CircFAT1基因敲除(KD)可减少体外SCC细胞的肿瘤球体形成和体内肿瘤的生长。

2021-07-22

Cell:药物干预RNA剪接可增强肿瘤免疫

  随着时代的发展,恶性肿瘤已成为人类生命健康的最大威胁之一,其治疗手段及效果难以保证,生存率底。近年来,免疫疗法在肿瘤治疗中起到了极大作用,其中一个重要方向就是免疫检查点抑制治疗。这种疗法在多种恶性肿瘤中的疗效已被证明,但其治疗效率往往与肿瘤抗原的水平相关。有研究表明,RNA不完全剪接可以产生保留内含子翻译的多肽。在肿瘤细胞中,Ⅰ型主要

2021-07-06

Nat Med:“肿瘤化身”或能帮助预测癌症患者对免疫疗法的反应

2021年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --PD-1–PD-L1轴的抑制剂曾被批准用于治疗很多人类癌症,尽管有研究证据表明其拥有广泛的临床活性,但科学家们对于PD-1阻断后人类癌症组织中所发生的免疫改变知之甚少。实验室中的肿瘤片段能帮助预测相应的现实生活中的患者是否会因免疫疗法而获益,近日,一篇刊登在国际杂志Nature Medicine上题为“An

2021-07-12

Cell:特殊蛋白分泌型凝胶溶素或能抑制机体的癌症免疫力 或有望作为开发新型癌症免疫疗法的新靶点!

2021年6月6日 讯 /生物谷BIOON/ --由1型常规树突细胞(cDC1s,type 1 conventional dendritic cells)交叉呈递的来自死亡肿瘤细胞的抗原被认为是诱发抗癌CD8+ T细胞的基础,cDC1能表达高水平的DNGR-1 (又名 CLEC9A),该受体能与死亡细胞碎片所暴露的F-肌动蛋白所结合,从而促进相关抗原的交叉呈

2021-06-06