打开APP

百时美PD-1免疫疗法Opdivo晚期细胞癌适应症喜获欧盟批准

Opdivo是PD-1/PD-L1领域最成功的免疫疗法,目前监管方面在实体瘤领域已斩获多个批文,并率先进入血液肿瘤领域。

2016-04-07

Development:人类的为什么比小鼠的大那么多?

近日,来自美国南加州大学的研究人员在国际学术期刊Development上发表了一项最新研究进展,他们发现人类的单位是小鼠的超过100倍,这可能是由于一个叫做SIX1的基因在小鼠和人类脏发育过程中存在表达时间的差异所导致的。

2016-03-23

EUSA制药向欧盟提交细胞癌药物tivozanib上市申请

EUSA制药是一家总部位于英国的药企,去年5月份收购了Jazz Pharmaceutical的5个产品和原EUSA后,成为一家新公司,目前已在欧美成立运营部门,并且建立了服务于全球40多个国家和地区的销售网络。

2016-03-08

【世界脏日】总有刁民想害朕的

如果你在点头,那小编不得不无情地批判你:too yong,too simple!关注脏健康,可跟年龄、性别都没有关系!

2016-03-10

非鳞状肺癌和细胞癌!百时美施贵宝PD-1免疫疗法Opdivo欧盟监管再传特大喜讯

百时美是PD-1/PD-L1治疗领域的绝对领导者,Opdivo是该领域最成功的PD-1/PD-L1免疫疗法,2020年的销售额将达到88亿美元。

2016-03-01

Aveo披露tivozanib细胞癌TIVO-1研究中的数据问题

2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ -- 周四,AVEO Oncology公司让投资者惊慌不已,该公司披露了其癌症药物tivozanib一项关键性试验整体生存数据中存在的一个问题。

2012-08-03

FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo用于晚期细胞癌

Opdivo是首个也是唯一一个在晚期RCC患者中表现出总生存利益的PD-1免疫疗法。此次批准,也标志着Opdivo在横跨3个独特的肿瘤类型收获的第五个监管批准,再次突显了Opdivo在多种肿瘤中的治疗潜力。

2015-11-27

FDA授予卫材新型抗癌药lenvatinib细胞癌适应症的优先审查资格

lenvatinib是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,之前已斩获FDA的突破性药物资格。

2016-01-21

卫材向欧盟提交新型抗癌药lenvatinib细胞癌适应症申请

lenvatinib是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,目前已在美日欧3大市场上市,用于难治性甲状腺癌的治疗。

2016-01-17

JNCI:血浆25-羟维生素D浓度影响细胞癌发病风险

虽然脏是Vit D代谢的主要器官,但是目前为止我们并不知道Vit D和细胞癌发病率之间存在怎样的联系。为了试图回答上述问题,来自韩国首尔国立大学医学院的Hee Kyung Joh等进行了相关研究并将其研究结果发表在JNCI 4月最新的在线期刊上。 研究者在本研究中前瞻性的评估了血浆25-羟Vit D和细胞癌发病风险之间所存在的联系。

2013-04-23