EUSA制药向欧盟提交肾细胞癌药物tivozanib上市申请
EUSA制药是一家总部位于英国的药企，去年5月份收购了Jazz Pharmaceutical的5个产品和原EUSA后，成为一家新公司，目前已在欧美成立运营部门，并且建立了服务于全球40多个国家和地区的销售网络。
非鳞状肺癌和肾细胞癌！百时美施贵宝PD-1免疫疗法Opdivo欧盟监管再传特大喜讯
百时美是PD-1/PD-L1治疗领域的绝对领导者，Opdivo是该领域最成功的PD-1/PD-L1免疫疗法，2020年的销售额将达到88亿美元。
卫材向欧盟提交新型抗癌药lenvatinib肾细胞癌适应症申请
lenvatinib是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，目前已在美日欧3大市场上市，用于难治性甲状腺癌的治疗。
FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo用于晚期肾细胞癌
Opdivo是首个也是唯一一个在晚期RCC患者中表现出总生存利益的PD-1免疫疗法。此次批准，也标志着Opdivo在横跨3个独特的肿瘤类型收获的第五个监管批准，再次突显了Opdivo在多种肿瘤中的治疗潜力。
肾细胞癌药物市场发展预测
2012年11月28电 /生物谷BIOON/ --全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布了一份新报告，根据报告内容，到2021年，小分子肿瘤血管生成抑制剂将主导肾细胞癌（RCC）药物市场。在2011年，这一类药物占有68%的市场份额，这一数据将于2017年达到顶峰，接近85%。
GSK晚期肾细胞癌COMPARZ研究达主要终点
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，关键性III期研究COMPARZ达到了主要终点。该项开发标签、头对头研究，将Votrient（帕唑帕尼，pozopanib）与舒尼替尼（sunitinib）进行了疗效、安全性、耐受性比较。在无进展生存期方面，试验数据证明了pozopanib相对于sunitinib的非劣性。
Mol Cell Proteomics：肾细胞癌转移的生物标志物
2012年12月6日讯 /生物谷BIOON/ --近日，圣迈克尔医院研究人员已经确定了参与肾细胞癌蔓延转移的29个蛋白。这一发现将帮助医生识别哪些肿瘤会表现得更加具有侵略性，并能帮助更深入的治疗患者。 George M Yousef博士说：转移性肾细胞癌是最难治的恶性肿瘤之一，患者预后极差。他说：识别可以预测转移的潜在标记物对改善患者的预后有很大的影响。
诺华依维莫司（Votubia）获欧盟委员会批准用于非癌性肾细胞肿瘤治疗
2012年11月5日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准Votubia（everolimus，依维莫司，在美国商品名为Afinitor ）用于伴有结节性硬化症（TSC）及其并发症风险、但不需要立即开展手术的肾血管平滑肌脂肪瘤（RAML）成人患者的治疗，该药是首个获欧盟批准可用于这一患者群体的药物，在此之前，手术介入是唯一的选择。
Amgen药物西那卡塞特并不能明显降低肾透析患者的心血管疾病风险
2012年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --通过对大量的肾衰竭病人长期的研究，近日来自一个国际研究小组的研究人员发现药物西那卡塞特，一种常见的应用于肾衰竭病人以及甲状旁腺功能亢进病人治疗的药物，并不能明显降低肾衰竭病人死亡的风险或心血管发病事件，相关研究成果刊登于国际杂志NEJM上。 这项大型试验的结果命名为EVOLVE，其包含了来自几个大洲将近4000名肾病患者长达5年的研究数据。