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研究发现转录因子RUNX1可调控肾小管上皮间充质转化和纤维化

 5月11日,国际学术期刊EBioMedicine在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所王红艳研究组最新成果:Runt-related transcription factor 1 (RUNX1) promotes TGF-β-induced renal tubular epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) and renal fi

2018-06-19

诺华贫血药物艾曲波帕获FDA优先审评认定

5月30日,诺华制药表示美国FDA已经接受了公司Promacta ®(eltrombopag-艾曲波帕)联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗的补充新药申请(sNDA),同时给予其优先审评认定。Promacta在美国以外的大多数国家被称为Revolade,是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),它已被批准用于治疗对IST反应不足的SAA患者。该药

2018-05-31

ASCO2018:默沙东免疫疗法Keytruda单药一线治疗晚期细胞癌总缓解率38.2%

2018年6月5日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日在美国临床肿瘤学会年度会议(ASCO2018)上公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda单药治疗晚期肾细胞癌(RCC)II期临床研究KEYNOTE-427的首批数据。该研究(NCT02853344)是一项单组、开放标签、非随机、多队列II期研究,入组了275例既往未接受系统疗法的晚期RCC患

2018-06-05

基因疗法LentiGlobin有望为贫血患者带来福音 告别长期输血

bluebird bio今天公布了发表在《New England Journal of Medicine》上的两项临床研究结果。研究显示,其新型基因疗法LentiGlobin可使输血依赖型β地中海贫血(TDT)患者免于或减少长期输血。最新完成的Northstar(HGB-204)和正在进行的HGB-205研究评估了LentiGlobin疗法的安全性和有效性。两项1/2期研究的中期结果表明,大部分患

2018-04-21

Zike病毒感染周管状上皮细胞后的持续性细胞反应相关研究

Zika病毒是一种虫媒病毒,通过蚊子传播。该病毒和登革热病毒相似,感染后有类似的症状:发热、头痛、睑结膜充血、皮疹、肌肉疼痛和关节疼痛,临床表现相对温和,病程持续约4-7天。Zike病毒感染成人以后,能够引起胎儿畸形以及吉兰-巴利综合征,虽然对Zike病毒感染与小头畸形之间的关系已经有较多的研究,并且取得了不错的进展,但是针对该病毒病理机制方面的研究,尤其是寄生在人体内的Zika病毒,仍然知之甚少

2018-04-25

JAMA Pediatrics:咖啡因新功效——显著降低早产儿急性损伤的风险!

2018年4月6日讯 /生物谷BIOON /——根据Neonatal Kidney Collaborative最近发表在《JAMA Pediatrics》上一篇叫做“Assessment of Worldwide Acute Kidney Injury Epidemiology in Neonates”的最新研究,出生后头几天接触咖啡因的早产新生儿比未接触过咖啡因的新生儿患急性肾损伤的风险降低,严

2018-04-06

山东大学科研团队确认治疗急性损伤新靶点

急性肾脏损伤是一种常见病,所有的急性肾脏损伤患者中约有30%的患者有基础肾脏疾病,47.5%发病于脓毒症休克后,34.3%发病于大手术后,26.9%发病于心源性休克后,25.6%继发于低血容量后,19%继发于药物性肾脏损伤。山东大学的科研团队日前在国际知名医学期刊上发表最新研究成果,首次证实Gpr97基因在肾病损伤中的作用。专家认为,这为今后治疗急性肾损伤,提供了新的基因靶点。这支科研团队由山东大

2018-03-18

山东大学科研团队确认治疗急性损伤新靶点

山东大学的科研团队日前在国际知名医学期刊上发表最新研究成果,首次证实 Gpr97 基因在肾病损伤中的作用。专家认为,这为今后治疗急性肾损伤,提供了新的基因靶点。这支科研团队由山东大学基础医学院教授易凡领衔。团队题为《Gpr97 通过调控 Sema3A 信号通路加重急性肾损伤》的论文,已在线发表于《美国肾脏病学会杂志》。在小鼠实验中,科研团队发现敲除 Gpr97 基因后,可明显降低小鼠急性肾损伤的血

2018-03-17

2018诺华第二个突破性疗法:Promacta治疗再生障碍性贫血

1月4日,诺华制药公布称,美国FDA授予公司Promacta? (eltrombopag)联合标准免疫抑制疗法用于重度再生障碍性贫血(SAA)患者一线治疗突破性疗法认定。Promacta在美国地区之外的多数国家的商品名又为Revolade,已经被批准用于难治SAA患者的二线治疗。Promacta另一个获得批准的适应症为用于对其他疗法无效的慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人及儿童患者的治疗。SAA

2018-01-06

细胞癌免疫疗法组合获突破性疗法认定

  日前,卫材药业有限公司和默沙东联合宣布美国FDA授予由卫材药业的能够抑制多种受体酪氨酸激酶(Receptor Tyrosine Kinase,RTK)活性的抑制剂LENVIMA(lenvatinib)和默沙东的PD-1阻断疗法KEYTRUDA(pembrolizumab)构成的组合疗法突破性疗法认定。此项组合疗法将用于治疗局部晚期或者转移的肾细胞癌(Renal Cell C

2018-01-12