酪酸梭菌联合标准疗法显著提高幽门螺杆菌根除率
幽门螺杆菌，英文名Helicobacter pylori，缩写Hp，定植于人类胃黏膜，人是它的唯一宿主和传染源。最早，学术界认为，人的胃部是强酸环境，因此是洁净而不可能有细菌生存的。然而，在1982年，澳大利亚学者沃伦和马歇尔首先从人胃黏膜中分离出了幽门螺杆菌。幽门螺杆菌（来源：baike.com） &n
丹麦科学家通过调控转录因子GntR1和RamA提高谷氨酸棒杆菌的生长和中心碳代谢
适应性进化技术是目前备受瞩目的菌种改良技术，该技术能够有效的增强菌株的某种表型或者生理性状，并且该育种技术会保留菌株原有的优良性状，不会出现基因工程育种技术造成的生长限制。为了探究控制谷氨酸棒杆菌的生长和碳水化合物代谢的关键调控因子，研究人员在葡萄糖的基础培养基中对野生型的谷氨酸棒杆菌（C. glutamicum ATCC 13032）进行了长达1500代的适应性进化。在驯化菌株中分离
Euro Urol：炎性肠病或会增加男性前列腺癌的发病风险
2018年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志European Urology上的研究报告中，来自美国西北大学的科学家们通过研究发现，相比正常健康男性而言，炎性肠病男性患者或患前列腺癌的风险要比前者高出4-5倍。图片来源：Wikipedia这项研究中，研究人员进行了长达20年的研究调查首次阐明，炎性肠病男性患者机体中前列腺特异性抗原（PSA）的水平要高于平均的PSA
关于酪酸梭状芽孢杆菌，你了解多少
一、酪酸梭状芽孢杆菌生物学特性酪酸梭状芽孢杆菌（Clostridium butyricum，C.buyricum），革兰氏阳性厌氧芽孢杆菌，一般存在于土壤或健康动物的粪便中，最早的记载和描述是在1877年。在1980年，学术界将其统一命名为酪酸梭状芽孢杆菌，但在一百多年里，它先后有十余种名称记录（表1）。目前国内研究中，它通常被简称为酪酸梭菌或酪酸菌（以下均简称为酪酸梭菌）。 酪酸梭菌具
J Exp Med：结核杆菌体内感染新机制
2018年12月7日 讯 /生物谷BIOON/ --在发表在《Journal of Experimental Medicine》杂志上的一项新研究中，圣母大学的科学家们发现，病原体结核分枝杆菌（MTB）将RNA释放到受感染的细胞中。该RNA刺激称为干扰素β的化合物的产生，该化合物似乎支持病原体的生长。作为研究的一部分，研究人员发现，缺乏响应外源RNA所需的关键蛋白的小鼠因此能够更好地控制MTB感染
新型幽门螺杆菌根除疗法Talicia III期临床成功
RedHill是一家专注于治疗胃肠道疾病的专科药生物制药公司。近日，该公司公布了Talicia（RHB-105）治疗幽门螺杆菌感染的关键性III期临床（ERADICATE Hp2）的积极顶线数据。Talicia是一种新型的固定剂量全合一口服胶囊，结合了2种抗生素利福布汀（rifabutin，12.5mg）及阿莫西林（amoxicillin，250mg）和一种质子泵抑制剂（PPI）奥美拉
益生菌产品只要不含肠球菌就可以了吗？NO！教你几招！
某医院药房门口一位年轻的宝妈在窗口退药，引起了人们的注意，原来她发现她从该医院购买的益生菌产品中含有肠球菌，对于肠球菌不宜作为益生菌产品的消息，她早就有所耳闻，所以毅然决然的来到医院退药！早在2002年FAO/WHO发布的《食品益生菌评价指南》中就指出，益生菌存在的危害包括：进入血液等引起的人体全身性感染、益生菌菌种所携带耐药基因的转移等。鉴于肠球菌是院内感染的重要病菌，FAO/WHO已建议益生菌
肠里细菌“肚里蛔虫”：肠脑研究缘何越来越热
最懂你大脑的，可能不是“肚子里的蛔虫”，而是肠子里的细菌——肠道菌群对神经系统、心理和行为方面的影响正成为一个新兴热点领域。在日前举办的美国神经科学学会年会上，一张海报上的大脑切片显微镜图像显示，细菌有可能入侵了健康人类大脑细胞，并在这里“安家落户”。主持该研究的阿拉巴马大学伯明翰分校神经解剖学家Rosalinda Roberts承认，他们还需要进一步排除样本被污染的可能性。“要真正证
Mayoly Spindler：新研究显示检查+治疗策略在控制幽门螺杆菌感染症状和后果方面具有成本效益
幽门螺杆菌感染是影响全球60%人口的重要公共卫生问题，90%的胃溃疡由幽门螺杆菌感染引起，80%的胃癌与幽门螺杆菌感染有关。根据西班牙研究结果所推荐的“检查+治疗策略”（包括使用尿素呼气试验）与单独进行内镜检查一样有效，并且在治疗消化不良患者方面，比对症治疗策略更便宜，成本效益也更高。Mayoly Spindler很荣幸能为这个项目提供支持。在由Javier Gisbert教授和Adrian Mc
短肠综合征新药！Shire公司Gattex（替度鲁肽）治疗儿科适应症在美国进入正式审查
2018年11月14日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司Shire近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Gattex（替度鲁肽，teduglutide）的补充新药申请（sNDA）。该sNDA申请批准扩大Gattex注射液的适应症，用于依赖肠外支持的短肠综合征（SBS）儿科患者（1-17岁）的治疗。FDA预计将在2019年3月份作出审查决定。Gattex是一种处方药，之前已获FDA批