小细胞肺癌放化疗耐药机制研究获进展
近期，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员林文楚课题组在小细胞肺癌放化疗耐药机制研究方面取得进展，发现采用表观遗传因子抑制剂FK228实现放疗耐受细胞的放疗增敏效果、外泌体中的小分子干扰RNA在小细胞肺癌化疗耐药发生过程中有重要作用。相关成果分别在线发表在Clinical Epigenetics和Frontiers Cel
NEJM里程碑：KRAS G12C获得性耐药突变图谱出炉，揭示KRAS抑制剂开发新挑战
KRAS基因突变在癌症中十分常见，其中，KRAS G12C 突变发生在大约 13% 的非小细胞肺癌（NSCLC）和 3% 的结直肠癌中。 在众多KRAS G12C靶向药物中，安进sotorasib（AMG 510）的NSCLC适应证已于今年5月获FDA批准上市，另一款KRAS G12C抑制剂adagrasib（MRTX849）在临床应用中的表现也很出色，目前
Nature 子刊：IL-6通过促进BECN1磷酸化调节自噬和化疗耐药性
细胞外细胞因子在肿瘤微环境中富集，调节肿瘤的各种重要特性，包括自噬。然而，自噬和细胞外细胞因子之间联系的确切分子机制仍有待阐明。在本研究中，作者证明了IL-6通过IL-6/JAK2/BECN1途径激活自噬并促进大肠癌(CRC)的化疗耐药。从机制上讲，IL-6触发JAK2和BECN1之间的相互作用，其中JAK2在Y333磷酸化BECN1。作者通过调节PI3KC
Chem：研究发展对抗耐药菌感染新策略
耐药细菌感染已成为威胁人类健康的全球性危机。WHO发布的6种急需研发新药的耐药菌ESKEPA 病原体（粪肠球菌，金黄色葡萄球菌，肺炎克雷伯菌，肠杆菌属，铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌）中，有四种是革兰氏阴性细菌，它们能引起致命的传染性疾病。多粘菌素是一种来自芽孢杆菌的环状脂肽，临床上被称为抵抗耐药的革兰氏阴性细菌感染的“最后一道防线”，然而，多粘菌素的肾毒性副作
CA:粪便微生物群移植可能有助于克服黑色素瘤免疫治疗耐药性
研究证明FMT（粪便微生物群移植）可能有助于对晚期黑色素瘤患者的肠道微生物群进行重新编程。这可能有助于降低部分患者抗PD-1免疫治疗的耐药性。
普雷斯顿大学：克服癌症紫杉烷耐药性的治疗策略
近日，普雷斯顿大学研究者在Drug Resistance Updates杂志上发表了题为"Therapeutic strategies to overcome taxane resistance in cancer"的文章。本文就分子机制及其在介导肿瘤对PTX和多西紫杉醇耐药中的作用作一综述。作者提供了体外和体内实验数据的详细分析，并描述了这些发现在治疗实践
抗药性最新进展：克服卵巢癌的PARPI耐药
近日，意大利马里奥·内格里药理研究所在Drug Resistance Updates杂志上发表了题为"Overcoming PARPi resistance： Preclinical and clinical evidence in ovarian cancer"的文章。卵巢癌是女性癌症相关死亡的第五位原因，高级别浆液性癌(HGSOC)是最常见的组织学亚型。
癌症耐药性研究重要成果解读！
在癌症治疗过程中，很多患者常常会因为癌细胞对疗法产生耐受性/耐药性而出现疾病复发，那么近期科学家们在癌症耐药性研究方面又取得了哪些重要成果呢？本文中，小编就对相关研究结果进行整理，分享给大家！ 拉索昔芬能降低癌细胞在肺脏和肝脏中的转移。图片来源：Lainé, M., et al. Breast Cancer Res 23, 54 (2021). d
Drug Resistance Updates：前列腺癌的交叉耐药与药物序列
近日，伊拉斯谟医学中心癌症研究所的研究者在Drug Resistance Updates杂志上发表了题为"Cross-resistance and drug sequence in prostate cancer"的文章。随着雄激素受体信号转导抑制剂(Arsis)和紫杉烷化疗进入前列腺癌治疗的早期阶段，晚期前列腺癌的治疗范围在过去几年中得到了广泛的扩展。随着
STTT 封面亮点：蔡秀军团队发现代谢重编程促进肝癌靶向治疗耐药
肝癌是全球范围内致死率第四的恶性肿瘤，肝细胞肝癌是其中最主要的一种组织类型，治疗异常棘手。近些年来，肝细胞肝癌的治疗虽渐现曙光，但仍然面临着严峻的挑战。曙光之一来自靶向药物。许多研究发现，靶向药物能显着延长肝细胞肝癌患者的生存期，但靶向药物临床应用中，容易存在耐药现象。耐药正是严峻的挑战之一。索拉菲尼是第一个应用于肝癌治疗的临床靶向药物，临床应用时间最长，经