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美国FDA批准施维雅/辉瑞首个通用型CAR-T疗法进入临床试验

UCART19是一种同种异体CAR-T细胞疗法，基于TAlen基因编辑技术，将来源于非患者供体的T细胞进行工程化改造，用于多个患者的治疗。

2017-03-13

从事基因工程技术研发的生物制药公司Cellectis公司宣布其通用型CAR-T疗法UCART123获得了美国FDA的批准，进入临床试验。这也是第一款获美国FDA批准进入临床试验的此类产品。UCART123是一种在研的细胞疗法。它利用TALE

2017-03-10

3月1日，首届“肿瘤基因组与精准免疫治疗”高峰论坛在上海举行，国内首个专为肿瘤免疫治疗而发起的基因组合作计划“天梯计划”也在本次论坛上正式发布。

2017-03-10

英国牛津生物医药公司近日宣布该公司采用MVA-5T4免疫疗法（TroVax）和低剂量环磷酰胺（CPM）治疗晚期结直肠癌病人（TaCTiCC）的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果鼓舞人心。

2017-03-07

日前，美国临床肿瘤学会（ASCO）在J Clin Oncol在线发布了《ASCO年度报告：2017临床肿瘤学进展》。该年度报告盘点了当前癌症研究进展及未来发展方向。在这项年度报告中，免疫治疗再度蝉联“临床肿瘤年度进展”（点击“阅读原文”下载ASCO 2017年度报告）。

2017-02-17

生物技术公司Targovax上周迎来了重要时刻。公司开发的用于治疗术后胰腺癌患者新药TG01临床1/2期数据公布，达到两年生存的受试者超过了60%之多。这一数据让投资者们大为振奋，公司股价应声上涨40%。

2017-02-09

著名肿瘤药物研发者Merrimack Pharmaceuticals最近宣布将其处于开发阶段的抗肿瘤药物Onivyde出售给Ipsen公司，整个协议包括的预付款高达5亿7千5百万美元之多，协议同时还包括了一些其他相关资产。这一协议也将帮助Me

2017-01-12

《循证临床实践指南》发表在《内科医学年鉴》上。在该指南中，美国医科大学（ACP）建议，当需要药物来改善2型糖尿病患者的高血糖时，医生应使用二甲双胍。如果还需要一种口服药物来改善高血糖，ACP建议，医生们应该

2017-01-04

2016年12月18日上海，由中国临床肿瘤学会组织专家撰写的首部《中国临床肿瘤学会（CSCO）结直肠癌诊疗指南》（以下简称《指南》）正式发布。该《指南》汇集了我国结直肠癌领域众多专家的力量，反映了目前结直肠癌循证

2016-12-19

近日，天士力对外发布了《天士力制药集团股份有限公司关于复方丹参滴丸美国FDA国际多中心Ⅲ期临床试验结果的公告》，根据公告，天士力复方丹参滴丸已完成美国FDA三期临床试验，并取得良好的临床试验结果，或将成为全

2016-12-26