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  • Neural Regen Res:揭示缺氧缺血性脑损伤的天然神经保护系统

    尽管在过去的10年里,产科和新生儿科的治疗技术取得了重要进展,但围产期缺氧缺血仍是新生儿死亡的重要原因之一。 缺氧缺血性脑病常引起运动障碍性脑性瘫痪,由于缺氧缺血性脑损伤通常是不可预期的,所以损伤后的干预显得尤为重要。 近年来对此问题的研究主要集中在应用神经保护剂治疗围产期缺氧缺血性脑病效果的评价方面。

  • Neural Regen Res. :三七总皂苷减轻缺氧复氧所致神经元的氧化应激损伤

    《中国神经再生研究(英文版)》杂志于2012年12月36期出版的一项关于“Panax notoginseng saponin attenuates hypoxia/ reoxygenation-induced oxidative stress in cortical neurons”的研究发现:三七总皂甙可①显着增强缺氧复氧损伤神经元的活力。②降低缺氧复氧损伤神经元丙二醛和一氧化氮的含量。

  • NRR:蕨麻正丁醇提取物保护缺氧损伤的海马神经元

    蕨麻醇提取物能在体内外保护缺血或缺血/再灌注损伤的心肌细胞,特别是其正丁醇提取物,可显著保护心肌急性缺血性损伤。 原代海马神经元培养7 d后,神经元饱满,折光性强,胞核位于细胞中央或偏于一侧,胞核及核仁清晰可见,神经元突起粗大并交织成网状。

  • JCI:缺氧性肺血管收缩或需内皮细胞信号的传导

    2012年10月25日 讯 /生物谷BIOON/ --血管外部的肌细胞的错误表达被认为是引发肺病的诱因,近日,一项来自圣米歇尔医院研究者的研究揭示了,当肌细胞压缩或者扩张血管的时候,其或许并不能感知到达肺部的氧气的浓度。这种信号路径的信号来自于内皮细胞,内皮细胞是排列在血管中特殊的细胞系。

  • Cancer Res:癌细胞缺氧导致癌症生长和转移机制

    2012年9月16日 讯 /生物谷BIOON/ --当缺氧时,肿瘤似乎应当缩小。然而,大量研究已证实肿瘤缺氧,即肿瘤部分区域含有极低浓度的氧气,的确与更加侵袭性的肿瘤行为和更差的预后相关联。这似乎表明肿瘤不会屈服于缺氧,相反肿瘤过量增加血液供应,因而经常会导致缺氧,从而给肿瘤发送生长和转移的信号以便寻找新的氧气源。比如,缺氧性膀胱癌可能转移到肺部,而这经常是致命性的。

  • GeneTex推出缺氧抗体HIF1a

    2012年8月31日 讯 /生物谷BIOON/-- 总部设在美国的生产公司GeneTex计划推出一个新的缺氧抗体HIF1a(抗缺氧诱导因子)。 缺氧是一种生理状态,机体内氧含量减少会引起代谢问题、血管生成、血管舒张和红细胞通透性改变。这一生理状态由HIF1a转录因子引起。 缺氧和HIF1a的积累有助于多种疾病的缓解和治疗,包括癌症、肺高血压、心肌和脑组织缺血、先天性心脏疾病、慢性阻塞性肺病等。

  • J Cell Biochem:脂肪酸合酶减少促进缺氧肿瘤细胞死亡

    细胞在低氧胁迫情况下会激活一种适应性反应,而一旦细胞不采取适应性的反应就会发生细胞死亡现象。虽然有些机制已经被大量报道,单缺氧环境下细胞死亡的背后确切机制尚不清楚。 最近研究人员观察到在多种人类癌症中,脂肪酸合酶(FASN)的表达是增加的。在高增殖效率的细胞中,肿瘤相关的FASN被认为对膜脂的产生和蛋白的翻译后修饰是必要的,但确切的机制尚不完全清楚。

  • Mol Cancer Res:缺氧如何诱导肿瘤细胞入血管转移

    SDF-1/CXCR4信号轴已被证实与乳腺癌转移有着密切联系。相比较于其在某些器官特异性肿瘤细胞归巢转移和定居中的作用,其在血管内特别是在缺氧的环境下是如何发挥作用的仍然知之甚少。 最初,研究发现趋化因子SDF-1及其受体CXCR4存在于浸润性导管癌标本组织的微血管中。

  • J. Cell. Mol. Med:杨宝峰等发现缺氧调控心肌肥厚新机制

    近日,国际著名杂志《细胞与分子医学期刊》(Journal of Cellular and Molecular Medicine)发表了哈尔滨医科大学的一项研究成果,首次证实了轻度缺氧HIF-1α可以调控心肌肥厚,可望为生理性或病理性心肌肥厚的防治提供新的靶点和药物干预策略。

  • Int J Oncol:阻断缺氧调控的TMPRSS4治疗肿瘤

    早期研究证实TMPRSS4的过度表达与胰腺癌、大肠癌和甲状腺癌等类型癌症的发生发展有关。TMPRSS4是一种细胞表面跨膜丝氨酸蛋白酶,这一蛋白的表达对肿瘤细胞的迁移和转移有作用。 过去,有几项研究探讨了TMPRSS4基因表达水平以及蛋白产物。