赛诺菲转移性结直肠癌药物Zaltrap获欧盟上市批准
Zaltrap（aflibercept）是一种血管新生抑制剂（angiogenesis inhibitor），能够抑制肿瘤的血液供应。该药用于转移性癌症及对含奥沙利铂（oxaliplatin）化疗方案有抗性或经含奥沙利铂（oxaliplatin）化疗方案治疗后癌症恶化的患者的治疗。
美国大样本多中心研究支持Sirtex公司的SIR-Spheres®微球治疗结直肠癌肝转移的安全性和有效性
旧金山--(美国商业资讯)--一项大样本多中心临床研究的结果今天在美国临床肿瘤学会的2013年胃肠道癌症研讨会上呈报，该研究再次证实，在转移性结直肠癌患者中，采用SIR-Spheres®微球进行选择性内放疗(SIRT)是安全有效的。
Med：结直肠癌中危患者结肠镜检查依从性低
4月9日，《内科学文献》（Archives of Internal Medicine）发表的一项研究表明，对于结直肠癌中危患者，如果仅建议其进行结肠镜检查，则患者对筛查的依从性较低，而如果让其自行从结肠镜检查和粪便潜血试验(FOBT)中选择一种，则患者对筛查的依从性较高。 在这项研究中，华盛顿大学胃肠科的John M. Inadomi博士及其同事纳入997例结直肠癌中危受试者。
治疗型癌症疫苗TroVax进入结直肠癌II期临床试验
英国牛津生物医药公司（Oxford BioMedica）宣布，其卡迪夫大学（Cardiff University）的合作伙伴已开始一项II期临床试验，以评价TroVax用于不能手术的转移性结肠癌（CRC）患者的安全性及免疫活性。TroVax是由牛津生物医药公司研发的一种治疗型癌症疫苗。
默克爱必妥（Erbitux）结直肠癌试验FIRE-3中击败罗氏安维汀（Avastin）
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --默克（Merck KGaA）9月28日宣布，德国肿瘤医学协会（AIO）公布了III期头对头（head-to-head）临床试验FIRE-3的新数据，该试验在转移性结直肠癌（mCRC）患者中开展，分别将默克爱必妥（Erbitux，通用名：cetuximab，西妥昔单抗）和罗氏安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab...
无镇静结肠镜检查可提高结直肠癌扫描依从性
- 近期调查结果确认invendo 一次性结肠镜的优势 纽约和德国 KISSING 2013年10月2日电 /美通社/ -- 一次性使用和计算机辅助（“机器人”）结肠镜检查系统制造商和销售商 invendo medical 今天公布了一项调查的结果，这项调查主要针对影响结直肠癌扫描依从性的重要障碍展开。
Scand J Gastro：聚焦遗传畸变或为开发结直肠癌的新型疗法提供思路
哥本哈根大学的研究者通过对一组结直肠癌患者的研究发现了一种新型的遗传畸变，这项研究发现或帮助研究者开发结直肠癌的新型疗法。
Nature reviews：2012年结直肠癌研究的里程碑式突破
在过去的一年里，长期随访试验作为考验结肠直肠癌治疗的试金石，证实或推翻了若干治疗方案，并成功鉴定一款化学预防药物。对于转移性癌症，化疗在不可切除性原发肿瘤中的应用受到关注，一项随机3期试验为我们带来了新的治疗选择。结肠直肠癌的分子特征为我们提供了新的药物靶点。 2012年发表的研究成果正在改变我们治疗结直肠癌的方式。
Nat Rev Clin Oncol：PIK3CA可作为阿司匹林辅助治疗结直肠癌的生物标志物
两项大型队列观察性研究显示，携带PIK3CA突变的结直肠癌患者若诊断后常规服用阿司匹林，其生存率与总存活率均比未服用者提高。而对于PIK3CA野生型患者，未见阿司匹林有此效应。突变型PIK3CA或能作为可从阿司匹林辅助治疗获益的生物标志物。 虽然癌症的检出和治疗均有进展，但仍有许多患者在治愈后复发并死于该疾病；2008年全球共有760万患者死于癌症。
ASCO年会上发布的数据显示SIR-Spheres®微球向结直肠癌肝转移老年患者提供与年轻患者同样的有效性和安全性
具有里程碑意义的分析揭示对70岁及以上老年患者治疗途径的重大认识 芝加哥--(美国商业资讯)--今日，美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了一项大样本多中心研究结果，该研究是第一项评估70岁及以上老年患者采用SIR-Spheres?微球进行选择性内放疗(SIRT)的研究。