新桥医院团队首次发现，幽门螺杆菌能将促癌“写入”宿主细胞基因组
这项研究揭示了幽门螺杆菌促胃癌的新机制。这一发现不仅表明FTO抑制剂是治疗胃癌的潜在药物，还从表观遗传学的角度给CagA诱导胃癌发展的“hit-and-run”假说，提供了有力的支撑证据。
Microbiol Res：副干酪乳杆菌细胞外囊泡可减轻高氨血症大鼠神经炎症，改善认知功能
研究发现副干酪乳杆菌的细胞外囊泡可减轻高氨血症大鼠海马体神经炎症，恢复相关信号通路功能和谷氨酸能神经传递，改善认知功能，或为肝硬化伴轻微肝性脑病患者的治疗带来新希望。
Cell Biol Toxicol揭示乳酸杆菌来源细胞外囊泡抑制结肠癌新机制
植物乳杆菌来源的细胞外囊泡（LEVs）通过下调SIRT5促进p53琥珀酰化修饰，抑制肠上皮细胞异常增殖和糖酵解重编程，从而抑制结肠肿瘤形成，且SIRT5和p53琥珀酰化蛋白表达与结肠癌患者预后相关。
Int J Biol Macromol：黄麻里的益生菌“保镖”——纳米纤维素低剂量护鼠李糖乳杆菌闯过热、氧化和抗生素三重关
本研究发现低剂量黄麻纳米晶纤维素（JNCC）能有效增强鼠李糖乳杆菌对热、氧化及抗生素等胁迫的抵抗力，其通过调节膜蛋白转运和DNA整合相关基因表达维持转录稳态，可作为益生元添加剂应用。
Gut Microbes ：揭示幽门螺杆菌相关胃炎致病新机制
该研究揭示了幽门螺杆菌关键毒力因子CagA与宿主AUF1蛋白之间的相互作用在幽门螺杆菌致病机制中的重要作用，AUF1表达失调可能增加幽门螺杆菌相关胃炎的风险。
UCSD团队发现，生命早期接触大肠杆菌素的致突变细菌可能导致早发性结直肠癌发病率上升
这项突变流行病学研究揭示了某些突变特征在不同国家和年龄群体中的流行率差异，强调了大肠杆菌微生物群在结直肠癌发生过程中，可能作为早期致突变因子的潜在作用。
Mol Cell：HOXDeRNA 通过与基因组广泛结合激活癌症转录程序和超级增强子
HOXDeRNA通过rG4结构结合EZH2并招募到PRC2标记的基因组区域，从而去除PRC2对关键胶质瘤转录因子和超级增强子的抑制，最终激活多个癌症驱动基因，驱动星形胶质细胞向胶质瘤转化。
最新研究：基质结合纳米囊泡（MBVs）比上清液细胞外囊泡（SuEVs）更能助力缺血性中风恢复
本研究从人脑类器官中分离出基质结合纳米囊泡（MBVs）和上清液细胞外囊泡（SuEVs），发现MBVs产量更高、成分独特，在体外氧糖剥夺模型中，相同剂量下MBVs比SuEVs恢复效果更强。
J Nanobiotechnology：截断的M13噬菌体用于暗场下大肠杆菌的智能检测
本研究推出了一种创新的检测平台，该平台基于通过磁分离高效识别生物素化截断的M13噬菌体，以及一种专为大肠杆菌快速、精细和鉴别检测而定制的智能暗场成像系统。
Nat Commun：科学家开发出能识别出耐药性结核分枝杆菌致命弱点的特殊遗传平台
本文研究强调了耐药性结核分枝杆菌的生理性变化是如何产生用于改善患者临床治疗结局的药物易感性的。